Mavakamten

Camzyos · ATC kodu C01EB

Diğer adları: Mavacamten

Künye
Etkin madde
Mavakamten (INN: mavacamten)
ATC kodu
C01EB
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
CAMZYOS 2.5 mg hard capsules / CAMZYOS 5 mg hard capsules / CAMZYOS 10 mg hard capsules
Ruhsat sahibi
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Mavakamten, kardiyak miyozinin seçici allosterik inhibitörüdür. Erişkinlerde semptomatik obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati tedavisinde kullanılır.

Kullanım

  • Erişkinlerde semptomatik (NYHA sınıf II-III) obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati

Dozaj

  • Başlamadan önce: ekokardiyografi ile LVEF değerlendirmesi (LVEF < %55 ise başlanmamalıdır), çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda gebelik testi, CYP2C19 genotiplemesi
  • CYP2C19 zayıf metabolize ediciler: başlangıç dozu günde bir kez 2,5 mg, en fazla 5 mg
  • Orta, normal, hızlı ve ultra hızlı metabolize ediciler: başlangıç dozu günde bir kez 5 mg, en fazla 15 mg
  • Fenotip bilinene kadar zayıf metabolize edici dozlama talimatları geçerlidir
  • LVOT gradiyenti ve LVEF'e göre doz ayarlamaları tam metindeki şemaya göre yapılır

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık
  • Gebelik ve etkili doğum kontrolü kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar
  • CYP2C19 zayıf metabolize edicilerde veya fenotipi belirlenmemiş hastalarda güçlü CYP3A4 inhibitörleri
  • Güçlü bir CYP2C19 inhibitörü ile güçlü bir CYP3A4 inhibitörünün birlikte kullanımı

Önemli uyarılar

  • LVEF'i düşürür ve sistolik disfonksiyona bağlı kalp yetmezliğine yol açabilir; LVEF yakından izlenmeli, gerekirse tedaviye ara verilmelidir
  • Ciddi eşlik eden hastalıkta (enfeksiyon, atriyal fibrilasyon gibi aritmi) veya büyük kalp cerrahisinde risk daha yüksektir
  • Yeni ortaya çıkan veya kötüleşen nefes darlığı, göğüs ağrısı, yorgunluk, çarpıntı, bacak ödemi veya NT-proBNP artışı değerlendirme gerektirir
  • CYP2C19/CYP3A4 üzerinden etkileşimler kalp yetmezliğine veya yanıt kaybına neden olabilir

Yan etkiler

  • En sık: baş dönmesi, nefes darlığı, sistolik disfonksiyon ve senkop

Etkileşimler

  • CYP2C19 ve CYP3A4 inhibitörleri veya indükleyicileri, CYP2C19 fenotipine bağlı olarak mavakamten düzeylerini değiştirir
  • Negatif inotrop bir ilaca başlanması veya dozunun artırılması: LVEF izlemiyle birlikte yakın tıbbi gözetim

Gebelik ve emzirme

  • Gebelikte kontrendikedir; tedavi süresince ve tedavinin kesilmesinden sonra 6 ay boyunca etkili doğum kontrolü gerekir
  • Kadınlar tedavi süresince emzirmemelidir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • CamzyosBristol-Myers Squibb Pharma EEIG · EMEA/H/C/005457

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Camzyos
Liechtenstein
Camzyos
Norveç
Camzyos

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Camzyos – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/camzyos-epar-product-information_en.pdf

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.