MedeliX
Sormaya başla

Lutropin alfa

Luveris · ATC kodu G03GA07

Künye
Etkin madde
Lutropin alfa
İlaç grubu
Gonadotropin
ATC kodu
G03GA07
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
Luveris 75 IU powder and solvent for solution for injection
Ruhsat sahibi
Merck Europe B.V.
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Lutropin alfa rekombinant bir luteinize edici hormondur (LH). Şiddetli LH ve FSH eksikliği olan erişkin kadınlarda folikül gelişimini uyarmak için bir FSH preparatı ile birlikte kullanılır.

Kullanım

  • Şiddetli LH ve FSH eksikliği olan erişkin kadınlarda bir FSH preparatı ile birlikte folikül gelişiminin uyarılması

Dozaj

  • Tedavi infertilite bozukluklarının tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde başlatılmalıdır
  • Önerilen rejim: günde 75 IU lutropin alfa (bir flakon) ile birlikte 75 ila 150 IU FSH (follitropin alfa), subkütan
  • Yanıta göre ayarlanır (ultrasonda folikül boyutu, östrojen yanıtı); FSH artışları tercihen 7 ila 14 günlük aralıklarla
  • Optimal yanıtta, son enjeksiyonlardan 24 ila 48 saat sonra tek enjeksiyon halinde 250 mikrogram r-hCG veya 5.000 IU ila 10.000 IU hCG
  • Yanıt aşırıysa tedavi durdurulmalı ve hCG verilmemelidir
  • İlk enjeksiyon doğrudan tıbbi gözetim altında; böbrek veya karaciğer yetmezliğinde güvenliliği belirlenmemiştir

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
  • Hipotalamus ve hipofiz bezi tümörleri
  • Polikistik over hastalığına bağlı olmayan, nedeni bilinmeyen over büyümesi veya kisti
  • Nedeni bilinmeyen jinekolojik kanama; over, uterus veya meme karsinomu
  • Normal bir gebeliği olanaksız kılan durumlar (ör. primer over yetmezliği)

Önemli uyarılar

  • Ovaryan hiperstimülasyon sendromu (OHSS)
  • Çoğul gebelik doğal gebeliğe göre daha sıktır; over yanıtı dikkatle izlenmelidir
  • Risk faktörleri olan kadınlarda tromboembolik olaylar
  • Porfiri: akut atak riskinde olası artış
  • Tedaviden önce hipotiroidi, adrenokortikal yetmezlik ve hiperprolaktinemi açısından değerlendirilmelidir

Yan etkiler

  • Yaygın: baş ağrısı, karın ağrısı, bulantı, kusma, diyare, hafif veya orta OHSS, over kisti, meme ve pelvik ağrı, enjeksiyon yeri reaksiyonları
  • Hastaların %6'sından azında OHSS; şiddetli OHSS bildirilmemiştir
  • Çok seyrek: şok dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları; genellikle şiddetli OHSS ile birlikte tromboemboli
  • Özellikle önceden tubal hastalık varlığında ektopik gebelik görülebilir

Etkileşimler

  • Etkileşim çalışması yoktur; follitropin alfa dışında aynı enjeksiyonda başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır

Gebelik ve emzirme

  • Gebelikte endikasyonu yoktur; maruziyet sonrası teratojenik etki dışlanamaz
  • Emzirme döneminde endike değildir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • LuverisMerck Europe B.V. · EMEA/H/C/000292

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Luveris
Liechtenstein
Luveris
Norveç
Luveris

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Luveris – EPAR, Product Information (OF THE TEXT MM/YYYY Detailed information on this medicinal p). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/luveris-epar-product-information_en.pdf
  2. Wikidata (CC0): ATC G03GA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.