Eritromisin

Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal · ATC kodu J01FA01

Diğer adları: Erythromycin · Ticari adlar: Aknemycin, Erythromycin Panpharma, Inderm, Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal, Eritrosif, Ery, Ery-Tab

Künye
Etkin madde: Eritromisin (INN: erythromycin)
ATC kodu: J01FA01
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

Eritromisin bir makrolid antibakteriyeldir. ABD reçete bilgisine göre solunum yolu enfeksiyonları dahil duyarlı bakterilerin yol açtığı enfeksiyonları tedavi eder ve romatizmal ateş profilaksisinde kullanılır.

Kullanım

Duyarlı streptokokların yol açtığı hafif ila orta şiddette üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları (H. influenzae yalnızca sülfonamidlerle)
Listeriyoz
Mycoplasma pneumoniae'ye bağlı solunum yolu enfeksiyonları
Diğer endikasyonlar (örn. klamidya enfeksiyonları, sifiliz, amipli dizanteri) tam metindedir

Dozaj

Optimal kan düzeyleri açlık durumunda elde edilir (yemeklerden en az ½ saat ve tercihen 2 saat önce)
Erişkinler: günde dört kez 250 mg veya 12 saatte bir 500 mg; şiddete göre günde 4 g'a kadar; günde 1 g'ın üzerinde günde iki kez dozlama önerilmez
Çocuklar: genellikle eşit bölünmüş dozlarda günde 30 ila 50 mg/kg; şiddetli enfeksiyonlarda iki katına çıkarılabilir, ancak günde 4 g'ı aşmamalıdır
Streptokokal üst solunum yolu enfeksiyonları: en az on gün
Gebelikte ürogenital klamidya enfeksiyonu: en az 7 gün boyunca günde dört kez 500 mg; diğer rejimler tam metindedir

Kontrendikasyonlar

Eritromisine karşı bilinen aşırı duyarlılık
Eş zamanlı terfenadin, astemizol, sisaprid, pimozid, ergotamin veya dihidroergotamin
Eş zamanlı lovastatin veya simvastatin (miyopati ve rabdomiyoliz riski)

Önemli uyarılar

Hepatotoksisite: karaciğer fonksiyon bozukluğu, hepatoselüler ve/veya kolestatik hepatit
Ölümle sonuçlanan olgularla birlikte QT uzaması ve torsades de pointes; bilinen QT uzaması, düzeltilmemiş hipokalemi veya hipomagnezemi, bradikardi ve Sınıf IA veya III antiaritmiklerle kaçınılmalıdır
Eritromisin konjenital sifilizi önlemeye yetecek konsantrasyonda fetüse ulaşmayabilir
Clostridium difficile ile ilişkili diyare

Yan etkiler

En sık olanlar gastrointestinal ve doza bağlıdır: bulantı, kusma, karın ağrısı, diyare, anoreksi
Karaciğer fonksiyon bozukluğu, psödomembranöz kolit, QT uzaması ve ventriküler aritmiler
Anafilaksiye kadar varan alerjik reaksiyonlar; seyrek olarak şiddetli deri reaksiyonları; esas olarak böbrek yetmezliğinde veya yüksek dozlarda geri dönüşümlü işitme kaybı

Etkileşimler

CYP3A4 substratları: kolşisin toksisitesi, simvastatin, lovastatin ve atorvastatin ile rabdomiyoliz, kalsiyum kanal blokerleriyle (örn. verapamil, amlodipin, diltiazem) hipotansiyon
Sınıf IA (kinidin, prokainamid) veya Sınıf III (dofetilid, amiodaron, sotalol) antiaritmikler: QT riski

Gebelik ve emzirme

Hayvan çalışmalarında teratojenite kanıtı yoktur; erken sifiliz nedeniyle oral eritromisin ile tedavi edilen annelerin bebeklerine penisilin rejimi uygulanmalıdır
Eritromisin anne sütüne geçer; emzirme döneminde dikkatli olunmalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Almanya

AknemycinAlmirall Hermal Gmbh · 1 kayıt
Erythromycin PanpharmaPanpharma · 1 kayıt
IndermDermapharm Ag · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Türkiye

ErinaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
EritroKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 kayıt
Eritromüsk AmpulNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt
EritronalNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 kayıt
EritrosifSİFAR İLAÇLARI TİC. VE SAN. A.Ş. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

ABD

EryPadagis Israel Pharmaceuticals Ltd · 3 kayıt
Ery-TabArbor Pharmaceuticals, Inc. · 1 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-28

22 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Belçika: Erycine, Erythrocine, Erythroforte, Inderm Lotion, Inderm Lotioni
Çekya: Aknemycin
Danimarka: Abboticin, Erythromycin Panpharma
Finlandiya: Abboticin, Erythromycin Panpharma
Fransa: Ery, Eryfluid, Erythrogel, Erythromycine Bailleul, Erythromycine Panpharma, Erythromycine Stragen
Hırvatistan: Eritromicin Belupo
Hollanda: Erythrocine, Inderm
İrlanda: Erythrocin
İspanya: Eritromicina Panpharma, Oftalmolosa Cusí Eritromicina
İsveç: Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
İtalya: Eritromicina Idi
Kıbrıs: Ermyced, Ermycin
Letonya: Erythromycin Tzf
Litvanya: Erythromycin Tc
Lüksemburg: Aknemycin, Ery, Erythrocine I.V.
Macaristan: Aknemycin
Norveç: Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
Polonya: Aknemycin, Cusi, Erythromycinum Tzf
Portekiz: Akne-Mycin, Clinac, Eritrocina I.V.
Romanya: Eritromicină Atb
Slovakya: Aknemycin, Eryfluid
Yunanistan: Acne Hermal, Dankit

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Kreatinin klirensi (Cockcroft-Gault)

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Erythromycin (Torrent Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2026-03-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=933049f6-61b9-4ed5-b6b7-60c5037e2115
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.