Dulaglutid

Trulicity · ATC kodu A10BJ05

Diğer adları: dulaglutide

Künye
Etkin madde
Dulaglutid (INN: dulaglutide)
İlaç grubu
Antidiyabetik
ATC kodu
A10BJ05
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen / Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen / Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen
Ruhsat sahibi
Eli Lilly Nederland B.V.
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Dulaglutid, haftada bir kez enjekte edilen bir GLP-1 reseptör agonistidir (Trulicity). 10 yaş ve üzeri hastalarda yeterince kontrol edilemeyen tip 2 diyabette diyet ve egzersize ek olarak kullanılır.

Kullanım

  • 10 yaş ve üzeri hastalarda tip 2 diyabet, diyet ve egzersize ek olarak
  • Metformin uygun olmadığında monoterapi olarak
  • Diğer diyabet ilaçlarına ek olarak

Dozaj

  • Erişkinler, monoterapi: haftada bir kez 0,75 mg
  • Erişkinler, ek tedavi: haftada bir kez 1,5 mg; gerekirse en az 4 hafta sonra 3 mg, ardından 4,5 mg; en fazla haftada 4,5 mg
  • 10 yaş ve üzeri çocuklar: haftada 0,75 mg ile başlanır, gerekirse en az 4 hafta sonra 1,5 mg (en yüksek doz)
  • Sülfonilüre veya insülin ile: bunların dozunun azaltılması düşünülmelidir (hipoglisemi riski)
  • Unutulan doz: bir sonraki doza en az 3 gün (72 saat) varsa alınır
  • Yaş, karaciğer veya böbrek yetmezliği için doz ayarlaması gerekmez; son dönem böbrek hastalığında önerilmez

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Tip 1 diyabette veya diyabetik ketoasidozda kullanılmaz; insülinin yerine geçmez
  • İnsülinin hızla kesilmesi veya dozunun azaltılması sonrası ketoasidoz bildirilmiştir
  • Şiddetli gastroparezi dahil şiddetli gastrointestinal hastalıkta önerilmez
  • Gecikmiş mide boşalması nedeniyle genel anestezi veya derin sedasyonda pulmoner aspirasyon riski
  • Gastrointestinal advers reaksiyonlara bağlı dehidratasyon

Yan etkiler

  • En sık: bulantı, kusma ve diyare dahil gastrointestinal etkiler
  • Genellikle hafif veya orta şiddette ve geçici
  • Sülfonilüreler veya insülin ile kombinasyonda hipoglisemi

Etkileşimler

  • Gecikmiş mide boşalması, özellikle tedavi başlangıcında oral ilaçların emilimini etkileyebilir
  • Hızlı emilen veya uzatılmış salımlı oral ilaçlarda maruziyet değişebilir

Gebelik ve emzirme

  • Gebelikte önerilmez
  • Emzirme döneminde kullanılmamalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • TrulicityEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/002825

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

  • TrulicityLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 4 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Trulicity
Liechtenstein
Trulicity
Norveç
Trulicity

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Trulicity – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/trulicity-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC A10BJ.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.