Klonidin
Catapresan · ATC kodu C02AC01
Diğer adları: Clonidin, Clonidine · Ticari adlar: Catapresan, Alcaridin, Clonid-Ophtal, Clonidin Ampullen Ratiopharm, Clonidin Carinopharm, Clonidin Ratiopharm, Clonid®-Ophtal®, Clonistada, Paracefan, Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3, Duraclon, Javadin, Onyda XR …
- Künye
- Etkin madde
- Klonidin (INN: clonidine)
- ATC kodu
- C02AC01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Klonidin, ABD reçete bilgisine göre hipertansiyon tedavisinde tek başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte kullanılan, merkezi etkili bir alfa-adrenoreseptör agonistidir.
Kullanım
- Hipertansiyon tedavisi; tek başına veya diğer antihipertansif ilaçlarla birlikte.
Dozaj
- Başlangıç dozu: günde iki kez 0,1 mg (sabah ve yatarken); yaşlı hastalar daha düşük başlangıç dozundan yarar görebilir.
- Gerekirse haftalık aralıklarla günde 0,1 mg artırılır; olağan tedavi dozları bölünmüş olarak günde 0,2 mg ila 0,6 mg; en yüksek etkili günlük doz 2,4 mg'dır.
- Günlük dozun büyük kısmının yatarken alınması ağız kuruluğunu ve uyku halini azaltabilir.
- Böbrek yetmezliği: daha düşük başlangıç dozu ve dikkatli izlem yararlı olabilir; hemodiyalizden sonra ek doz gerekmez.
- Tedavinin kesilmesi: doz 2 ila 4 gün içinde kademeli olarak azaltılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Klonidine karşı bilinen aşırı duyarlılık.
Önemli uyarılar
- Ani kesilme sinirlilik, ajitasyon, baş ağrısı ve titremeyle birlikte kan basıncında hızlı yükselmeye yol açabilir; nadiren hipertansif ensefalopati, serebrovasküler olay ve ölüm bildirilmiştir.
- Beta bloker de kullanan hastalarda klonidin kademeli kesilmeden birkaç gün önce beta bloker bırakılmalıdır.
- Sinüs düğümü disfonksiyonunu ve AV bloğu kötüleştirebilir; ciddi bradikardi bildirilmiştir.
- Sedasyon, baş dönmesi ve akomodasyon bozukluğu araç kullanmayı etkileyebilir; alkol ve sedatifler sedasyonu artırır.
- Ameliyat döneminde ameliyattan 4 saat öncesine kadar sürdürülmeli ve sonrasında mümkün olan en kısa sürede yeniden başlanmalıdır.
- Transdermal klonidine kontakt duyarlılık geliştikten sonra oral klonidin yaygın deri döküntüsüne yol açabilir.
Yan etkiler
- Çoğunlukla hafiftir ve tedavi sürdükçe azalma eğilimindedir.
- En sık (doza bağlı): ağız kuruluğu (100 hastada yaklaşık 40), uyku hali (100 hastada yaklaşık 33), baş dönmesi (100 hastada yaklaşık 16), kabızlık ve sedasyon (her biri 100 hastada yaklaşık 10).
- Daha seyrek olanlar arasında yorgunluk, baş ağrısı, bradikardi, AV blok, ortostatik belirtiler, depresyon, uyku bozukluğu, kâbuslar, döküntü ve göz kuruluğu bulunur.
Etkileşimler
- Alkol, barbitüratlar ve diğer sedatif ilaçların MSS depresan etkilerini güçlendirir.
- Trisiklik antidepresanlar hipotansif etkiyi azaltabilir; nöroleptikler ortostatik bozuklukları başlatabilir veya kötüleştirebilir.
- Sinüs düğümü veya AV düğüm iletimini etkileyen ilaçlarla (ör. dijital, kalsiyum kanal blokerleri, beta blokerler) kalp hızı izlenmelidir.
Gebelik ve emzirme
- Klonidin plasentadan geçer; hayvan verileri için tam metne bakınız.
- Klonidin anne sütüne geçer; emziren kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- CatapresanGlenwood Gmbh · 2 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- AlcaridinCarinopharm Gmbh · 1 kayıt
- CatapresanGlenwood Gmbh · 2 kayıt
- Clonid-OphtalDr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 1 kayıt
- Clonidin Ampullen RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 kayıt
- Clonidin CarinopharmCarinopharm Gmbh · 1 kayıt
- Clonidin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 kayıt
- Clonid®-Ophtal®Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 2 kayıt
- ClonistadaStadapharm Gmbh · 1 kayıt
- ParacefanHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 2 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- Catapres-TTS-1Technomed Inc. · 1 kayıt
- Catapres-TTS-2Technomed Inc. · 1 kayıt
- Catapres-TTS-3Technomed Inc. · 1 kayıt
- DuraclonMylan Institutional LLC · 1 kayıt
- JavadinAzurity Pharmaceuticals, Inc. · 1 kayıt
- Onyda XRNextWave Pharmaceuticals, Inc · 1 kayıt
- QlonilikCMP Pharma, Inc. · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
20 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Catapressan
- Bulgaristan
- Хлофазолин
- Çekya
- Clonidine Olikla
- Danimarka
- Caruxin, Clopressan, Clotaxip, Vempadix
- Finlandiya
- Catapresan, Clonidine Macure, Clotaxip, Vempadix
- Fransa
- Catapressan
- Hollanda
- Catapresan, Clonidine Hcl Cf
- İrlanda
- Catapres, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
- İspanya
- Catapresan
- İsveç
- Caruxin, Catapresan, Clotaxip, Vempadix
- İtalya
- Catapresan, Clonidina Cloridrato Biondustria L.I.M.
- Letonya
- Chlophazolin
- Lüksemburg
- Catapressan
- Malta
- Alcaridin, Catapres Tablets, Clonidin, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
- Norveç
- Caruxin, Clotaxip, Vempadix
- Polonya
- Iporel
- Portekiz
- Catapresan, Edolglau
- Romanya
- Clonidina Sintofarm, Clonidină Arena
- Slovakya
- Clonidine Olikla
- Yunanistan
- Catapresan
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Clonidine hydrochloride (TruPharma, LLC) – Prescribing Information, 2026-04-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c83e4e4f-bd0e-449d-958a-dc0d570a01ba
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.