Klomipramin

Anafranil · ATC kodu N06AA04

Diğer adları: Clomipramin, Clomipramine

Künye
Etkin madde
Klomipramin (INN: clomipramine)
İlaç grubu
Antidepresan
ATC kodu
N06AA04
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-27

Kutulu uyarı

Suicidality and Antidepressant Drugs

Antidepressants increased the risk compared to placebo of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents, and young adults in short-term studies of major depressive disorder (MDD) and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of clomipramine hydrochloride or any other antidepressant in a child, adolescent, or young adult must balance this risk with the clinical need. Short-term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction in risk with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older. Depression and certain other psychiatric disorders are themselves associated with increases in the risk of suicide. Patients of all ages who are started on antidepressant therapy should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality, or unusual changes in behavior. Families and caregivers should be advised of the need for close observation and communication with the prescriber. Clomipramine hydrochloride is not approved for use in pediatric patients except for patients with obsessive compulsive disorder (OCD) (see WARNINGS, Clinical Worsening and Suicide Risk; PRECAUTIONS, Information for Patients; and PRECAUTIONS, Pediatric Use).

Özet

Klomipramin trisiklik bir antidepresandır. Bu ABD reçete bilgisine göre (kapsül), obsesif-kompulsif bozuklukta (OKB) obsesyon ve kompulsiyonların tedavisinde kullanılır.

Kullanım

  • Belirgin sıkıntıya yol açan, zaman alan veya sosyal ya da mesleki işlevselliği önemli ölçüde bozan OKB'deki obsesyon ve kompulsiyonların tedavisi
  • Çocuklarda ve ergenlerde yalnızca OKB için onaylıdır

Dozaj

  • Erişkinler: günde 25 mg ile başlanır, ilk 2 hafta içinde tolere edildikçe yaklaşık 100 mg'a çıkılır; ardından kademeli olarak en fazla günde 250 mg'a kadar
  • Çocuklar ve ergenler: günde 25 mg ile başlanır; ilk 2 hafta içinde 3 mg/kg veya 100 mg'a kadar (hangisi daha küçükse); sonrasında 3 mg/kg veya 200 mg'a kadar (hangisi daha küçükse)
  • Titrasyon sırasında yemeklerle birlikte bölünmüş dozlar halinde verilir; sonrasında toplam doz yatmadan önce günde bir kez verilebilir
  • Doz değişikliğinden sonra kararlı duruma ulaşmak 2 ila 3 hafta sürebilir; en düşük etkili dozla idame edilmeli ve periyodik olarak yeniden değerlendirilmelidir

Kontrendikasyonlar

  • Klomipramine veya diğer trisiklik antidepresanlara karşı aşırı duyarlılık
  • Psikiyatrik bozukluklar için MAO inhibitörlerinin eşzamanlı veya son 14 gün içinde kullanımı (serotonin sendromu riski)
  • Linezolid veya intravenöz metilen mavisi ile tedavi edilen hastalarda klomipramin başlanması
  • Miyokard enfarktüsü sonrası akut iyileşme dönemi

Önemli uyarılar

  • Kutulu uyarı: çocuklarda, ergenlerde ve genç erişkinlerde intihar düşüncesi ve davranışı riskinde artış; klinik kötüleşme açısından yakından izlenmelidir
  • Nöbet en önemli risk olarak belirlenmiştir; doz bir belirleyici gibi görünmektedir
  • Serotonin sendromu, özellikle diğer serotonerjik ilaçlarla
  • Pupil dilatasyonu, anatomik olarak dar açılı hastalarda açı kapanması ataklarını tetikleyebilir

Yan etkiler

  • Sık gözlenen: ağız kuruluğu, kabızlık, bulantı, dispepsi, anoreksi
  • Somnolans, tremor, baş dönmesi, sinirlilik, miyoklonus
  • Libido değişikliği, ejakülasyon bozukluğu, impotans, idrar yapma bozukluğu
  • Yorgunluk, terleme, iştah artışı, kilo artışı, görme değişiklikleri

Etkileşimler

  • MAO inhibitörleri, linezolid, metilen mavisi ve diğer serotonerjik ilaçlar (ör. triptanlar, tramadol, lityum, sarı kantaron): serotonin sendromu
  • Haloperidol plazma düzeylerini artırır; enzim inhibitörleri (ör. simetidin, fluoksetin) düzeyleri artırabilir, indükleyiciler (ör. barbitüratlar, fenitoin) azaltabilir
  • CYP2D6 ile metabolize edilen veya onu inhibe eden ilaçlar trisiklik düzeylerini yükseltebilir
  • Guanetidin veya klonidinin etkilerini bloke edebilir; fenobarbital düzeylerini artırabilir

Gebelik ve emzirme

  • Gebelik: yalnızca potansiyel yararı fetüse yönelik riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalıdır; yenidoğanda yoksunluk belirtileri bildirilmiştir
  • Emzirme: anne sütünde bulunur; emzirmenin mi yoksa ilacın mı kesileceğine karar verilmelidir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

  • AnafranilEssential Pharma (M) Limited, Pharmaand Gmbh · 3 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Almanya

  • Anafranil RetardEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 1 kayıt
  • Clomipramin Retard NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Türkiye

  • AnafranilTEOFARMA İSTANBUL TIBBİ MADDELER TİC. LTD. ŞTİ. · 3 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

ABD

  • AnafranilSpecGx LLC · 1 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-28

25 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Belçika
Anafranil
Bulgaristan
Анафранил
Çekya
Anafranil
Danimarka
Anafranil, Klomipramin Viatris
Estonya
Anafranil
Finlandiya
Anafranil
Fransa
Anafranil, Clomipramine Sandoz, Clomipramine Viatris
Hollanda
Clomipramine Hcl Mylan
İrlanda
Anafranil Sr
İspanya
Anafranil
İsveç
Anafranil, Klomipramin Mylan
İtalya
Anafranil
İzlanda
Anafranil, Klomipramin Viatris
Kıbrıs
Anafranil, Anafranil® Sr, Clomipramine Remedica
Letonya
Anafranil
Litvanya
Anafranil
Lüksemburg
Anafranil
Macaristan
Anafranil
Malta
Anafranil, Clomipramine Remedica
Norveç
Anafranil
Polonya
Anafranil
Portekiz
Anafranil
Romanya
Anafranil
Slovakya
Anafranil
Yunanistan
Anafranil

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Clomipramine Hydrochloride (Northstar Rx LLC.) – Prescribing Information, 2022-11-24. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b1809cb2-c6a8-451a-b692-506456c4efc3
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  6. Wikidata (CC0): ATC N06AA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.