Klorpromazin

Largactil, Largasel · ATC kodu N05AA01

Diğer adları: Chlorpromazin, Chlorpromazine

Künye
Etkin madde
Klorpromazin (INN: chlorpromazine)
İlaç grubu
Antipsikotik
ATC kodu
N05AA01
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-27

Kutulu uyarı

Increased Mortality in Elderly Patients with Dementia-Related Psychosis

Elderly patients with dementia-related psychosis treated with antipsychotic drugs are at an increased risk of death. Analyses of seventeen placebo-controlled trials (modal duration of 10 weeks), largely in patients taking atypical antipsychotic drugs, revealed a risk of death in drug-treated patients of between 1.6 to 1.7 times the risk of death in placebo-treated patients. Over the course of a typical 10-week controlled trial, the rate of death in drug-treated patients was about 4.5%, compared to a rate of about 2.6% in the placebo group. Although the causes of death were varied, most of the deaths appeared to be either cardiovascular (e.g., heart failure, sudden death) or infectious (e.g., pneumonia) in nature. Observational studies suggest that, similar to atypical antipsychotic drugs, treatment with conventional antipsychotic drugs may increase mortality. The extent to which the findings of increased mortality in observational studies may be attributed to the antipsychotic drug as opposed to some characteristic(s) of the patients is not clear. Chlorpromazine hydrochloride is not approved for the treatment of patients with dementia-related psychosis (see WARNINGS).

Özet

Klorpromazin, fenotiyazin grubundan bir antipsikotiktir. ABD reçete bilgisine göre psikotik bozukluklar, bulantı ve kusma, inatçı hıçkırık ve diğer endikasyonlarda kullanılır.

Kullanım

  • Psikotik bozukluklar ve şizofreni
  • Manik-depresif hastalığın manik tipi
  • Bulantı ve kusma
  • Ameliyat öncesi huzursuzluk ve endişe
  • Akut intermitan porfiri; tetanozda ek tedavi
  • İnatçı hıçkırık
  • Çocuklarda (1–12 yaş) ciddi davranış sorunları ve davranım bozukluğu olan hiperaktif çocukların kısa süreli tedavisi

Dozaj

  • Şiddete göre bireyselleştirilir; semptomlar kontrol altına alınana kadar artırılır, ardından kademeli olarak en düşük etkili idame dozuna indirilir
  • Psikotik bozukluklar: günde 200 mg olağandışı değildir; hastanede yatan hastalarda günde 500 mg genellikle yeterlidir
  • Ayaktan hastalar: günde üç veya dört kez 10 mg ya da günde iki veya üç kez 25 mg
  • Bulantı ve kusma: gerektiğinde 4 ila 6 saatte bir 10 mg ila 25 mg
  • Hıçkırık ve porfiri: günde üç veya dört kez 25 mg ila 50 mg
  • Yaşlı, güçsüz düşmüş veya aşırı zayıf hastalar: daha düşük dozlar ve daha yavaş artışlar; diğer şemalar tam metinde

Kontrendikasyonlar

  • Fenotiyazinlere karşı bilinen aşırı duyarlılık
  • Koma durumları veya büyük miktarda SSS depresanı (alkol, barbitüratlar, narkotikler) varlığı

Önemli uyarılar

  • Kutulu uyarı: demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda mortalitede artış; bu kullanım için onaylı değildir
  • Potansiyel olarak geri dönüşümsüz tardif diskinezi
  • Ekstrapiramidal semptomlar Reye sendromu veya ensefalopati belirtilerini maskeleyebilir; Reye sendromu şüphesi olan çocuklarda kaçınılmalıdır
  • Karaciğer hastalığında dikkat; mitral yetmezlik veya feokromositomada şiddetli hipotansiyon bildirilmiştir

Yan etkiler

  • Uyuşukluk, genellikle hafif ila orta şiddette, özellikle ilk haftalarda
  • Sarılık (duyarlılık reaksiyonu), genellikle ilaç kesilince geri dönüşlü
  • Hipotansiyon ve nöromüsküler (ekstrapiramidal) reaksiyonlar, özellikle yaşlılarda
  • Tardif diskinezi

Etkileşimler

  • SSS depresanlarıyla (alkol, barbitüratlar, narkotikler) aditif etki; büyük miktarlarla kontrendikedir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Türkiye

  • LargactilLİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. · 2 kayıt
  • LargaselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

9 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Fransa
Largactil
İrlanda
Chloropromazine Pinewood Laboratories, Clonactil
İspanya
Largactil
İtalya
Largactil
Kıbrıs
Chlorpromazine Remedica
Malta
Chlorpromazine Remedica
Polonya
Fenactil
Portekiz
Largactil
Yunanistan
Solidon, Zuledine

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Chlorpromazine hydrochloride (Northstar Rx LLC) – Prescribing Information, 2026-08-26. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=2bd42d3a-bf89-4d74-a252-9b914106a570
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC N05AA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.