Sefadroksil
Biodroxil · ATC kodu J01DB05
Diğer adları: Cefadroxil
- Künye
- Etkin madde
- Sefadroksil (INN: cefadroxil)
- İlaç grubu
- Sefalosporin
- ATC kodu
- J01DB05
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Sefadroksil, ağızdan kullanılan birinci kuşak bir sefalosporin antibiyotiktir. ABD reçete bilgisine göre duyarlı bakterilerin neden olduğu idrar yolu, deri ve deri yapısı enfeksiyonları ile streptokokal farenjit/tonsillitte kullanılır.
Kullanım
- E. coli, P. mirabilis ve Klebsiella türlerinin neden olduğu idrar yolu enfeksiyonları
- Stafilokok ve/veya streptokokların neden olduğu deri ve deri yapısı enfeksiyonları
- Streptococcus pyogenes (A grubu beta-hemolitik streptokoklar) kaynaklı farenjit ve/veya tonsillit; romatizmal ateş profilaksisindeki etkinliği gösterilmemiştir
Dozaj
- Yemeklerden bağımsız alınabilir; yiyecekle almak sindirim şikâyetlerini azaltabilir
- Yetişkinler, komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonu (sistit): günde 1 veya 2 g, tek doz veya iki doza bölünerek; diğer idrar yolu enfeksiyonları: günde 2 g, iki doza bölünerek
- Yetişkinler, deri ve deri yapısı enfeksiyonları: günde 1 g; streptokokal farenjit/tonsillit: 10 gün süreyle günde 1 g
- Çocuklar: enfeksiyona göre günde tek doz veya 12 saatte bir bölünerek 30 mg/kg/gün – kiloya göre tablo için tam metne bakınız
- Böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 50 mL/dk'ya kadar): başlangıç dozu 1000 mg, ardından kreatinin klirensine göre 12 ila 36 saat aralıklarla 500 mg – tam metne bakınız
Kontrendikasyonlar
- Sefalosporin antibiyotiklere karşı bilinen alerji
Önemli uyarılar
- Anafilaksi dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları; sefalosporinler, penisilinler veya diğer ilaçlara karşı önceki reaksiyonlar sorgulanmalıdır; penisilin alerjisi öyküsü olan hastaların %10'una kadarında çapraz duyarlılık görülebilir
- Hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilen Clostridium difficile ilişkili ishal
- Direnç gelişimini sınırlamak için yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü şekilde şüphelenilen enfeksiyonlarda kullanılmalıdır
Yan etkiler
- İshal; dispepsi, bulantı ve kusma seyrek bildirilmiştir
- Alerjik reaksiyonlar (döküntü, ürtiker, anjiyoödem, kaşıntı); anafilaksi
- Genital kaşıntı, genital kandidiyaz, vajinit, geçici nötropeni, ateş, transaminaz yükselmesi
- Seyrek: agranülositoz, trombositopeni, karaciğer yetmezliği, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, serum hastalığı
Gebelik ve emzirme
- Hayvan çalışmalarında fetüse zarar görülmemiştir, ancak gebelerde yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur; yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır
- Emziren annelere verilirken dikkatli olunmalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- BiodroxilSandoz Gmbh · 2 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- Cefadroxil1 A Pharma Gmbh · 2 kayıt
- GrüncefInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 2 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- CefradurAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
13 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Cefadroxil Sandoz
- Bulgaristan
- Валдиоцеф, Дурацеф
- Çekya
- Biodroxil, Duracef
- Estonya
- Cefadroxil Auxilia, Duracef
- Fransa
- Cefadroxil Biogaran, Cefadroxil Viatris Generiques
- İspanya
- Cefadroxilo Desgen, Duracef
- İsveç
- Cefadroxil Sandoz, Cefadroxil Viatris, Cefamox
- Letonya
- Biodroxil, Duracef
- Litvanya
- Biodroxil, Duracef
- Polonya
- Duracef, Valdocef
- Romanya
- Ceforan
- Slovakya
- Cedrox
- Slovenya
- Valdiocef
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Cefadroxil (NorthStar Rx LLC) – Prescribing Information, 2024-02-09. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=30bb3686-87b4-4676-9ff5-e20deb8bff9d
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC J01DB.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.