Kabergolin

Cabaseril, Dostinex · ATC kodu G02CB03

Diğer adları: Cabergolin, Cabergoline · Ticari adlar: Cabaseril, Dostinex, Cabergoletten, Cabergolin Puren, Cabergolin Ratiopharm, Cabergoline Ratiopharm, Cabergoline Teva

Künye
Etkin madde: Kabergolin (INN: cabergoline)
ATC kodu: G02CB03
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-29

Özet

Kabergolin, ergot türevi bir dopamin agonistidir. ABD reçete bilgisine göre idiyopatik veya hipofiz adenomlarına bağlı hiperprolaktinemik bozuklukların tedavisinde kullanılır.

Kullanım

İdiyopatik veya hipofiz adenomlarına bağlı hiperprolaktinemik bozukluklar
Doğum sonrası fizyolojik laktasyonun baskılanması veya durdurulması için endike değildir

Dozaj

Başlangıçta haftada iki kez 0,25 mg
Serum prolaktin düzeyine göre haftada iki kez 0,25 mg artırılarak haftada iki kez 1 mg'a kadar çıkılabilir; artışlar 4 haftadan daha sık yapılmamalıdır
Başlamadan önce kardiyovasküler değerlendirme yapılmalı ve ekokardiyografi düşünülmelidir; uzun süreli tedavide kalp durumu düzenli değerlendirilmelidir
Normal prolaktin düzeyi 6 ay korunduktan sonra kabergolin, prolaktin düzenli izlenerek kesilebilir
Karaciğer yetmezliği: dikkat ve yakın izlem; yaşlı hastalar: genellikle doz aralığının alt ucundan başlanır

Kontrendikasyonlar

Kontrolsüz hipertansiyon
Ergot türevlerine karşı bilinen aşırı duyarlılık
Kalp kapak hastalığı öyküsü (herhangi bir kapakta valvülopati)
Pulmoner, perikardiyal veya retroperitoneal fibrotik bozukluk öyküsü

Önemli uyarılar

Kalp kapak hastalığı: tüm hastalarda ekokardiyogram dahil kardiyovasküler değerlendirme yapılmalı; kapak hastalığı saptanırsa tedavi edilmemelidir
Diğer fibrotik komplikasyonlar (pulmoner, perikardiyal, retroperitoneal)
Gebeliğe bağlı hipertansiyon (ör. preeklampsi, eklampsi, doğum sonrası hipertansiyon): yarar riskten ağır basmadıkça dopamin agonistleri genellikle kullanılmamalıdır
Ortostatik hipotansiyon; kan basıncını düşüren diğer ilaçlarla dikkat
Patolojik kumar oynama, libido artışı ve hiperseksüalite gibi dürtü kontrol bozuklukları/kompulsif davranışlar

Yan etkiler

Plasebo kontrollü bir çalışmada en sık: bulantı (%27), baş ağrısı (%26), baş dönmesi (%15), kabızlık (%10), asteni (%9) ve yorgunluk (%7)
Ayrıca: karın ağrısı, somnolans, postüral hipotansiyon, depresyon
Ciddi: kalp kapak hastalığı ve fibrotik bozukluklar

Etkileşimler

Fenotiyazinler, butirofenonlar, tiyoksantenler veya metoklopramid gibi D2 antagonistleriyle birlikte verilmemelidir
Kan basıncını düşüren diğer ilaçlarla dikkat

Gebelik ve emzirme

Gebelerde yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur; gebelikte yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır
Laktasyonu baskılar; emziren veya emzirmeyi planlayan lohusalara verilmemelidir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

CabaserilPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 1 kayıt
DostinexPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Almanya

CabaserilPfizer Pharma Gmbh · 1 kayıt
CabergolettenRenata Pharmaceuticals (Ireland) Limited · 1 kayıt
Cabergolin PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt
Cabergolin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 kayıt
Cabergoline RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 kayıt
Cabergoline TevaTeva Gmbh · 1 kayıt
DostinexPfizer Pharma Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Türkiye

DostinexPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 2 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

23 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Belçika: Cabergoline Teva, Dostinex, Sostilar
Bulgaristan: Достинекс
Çekya: Dostinex
Danimarka: Cabenex, Cabergolin Teva, Dostinex
Finlandiya: Cabaser, Dostinex
Fransa: Cabergoline Arrow, Cabergoline Biogaran, Cabergoline Teva, Cabergoline Zentiva, Dostinex
Hırvatistan: Dostinex
Hollanda: Cabergoline Aurobindo, Cabergoline Pch, Cabergoline Renata, Dostinex
İrlanda: Cabaser, Cabergoline Renata Pharmaceuticals (Ireland), Dostinex
İspanya: Cabergolina Teva, Dostinex, Sogilen
İsveç: Cabenex, Cabergoline Ratiopharm, Cabergoline Teva, Dostinex
İtalya: Cabaser, Cabergolina Aurobindo, Cabergolina Doc, Cabergolina Ratiopharm, Cabergolina Renata, Cabergoline Ratiopharm, Dostinex
İzlanda: Dostinex
Kıbrıs: Dostinex
Letonya: Dostinex
Lüksemburg: Cabergoline Teva, Dostinex, Sostilar
Malta: Cabergoline Aurobindo, Cabergoline Doc, Dostinex
Norveç: Cabergoline Renata Pharmaceuticals (Ireland), Dostinex
Polonya: Dostinex
Portekiz: Cabergolina Generis, Cabergoline, Dostinex
Romanya: Dostinex
Slovakya: Cabest
Yunanistan: Dostinex

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bromokriptin

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Cabergoline (SOLA Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=275a6a25-c3c9-4258-a610-0b00752517f7
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.