Bromokriptin
Gynodel, Parlodel · ATC kodu G02CB01
Diğer adları: Bromocriptin, Bromocriptine, Bromocriptine mesylate
- Künye
- Etkin madde
- Bromokriptin (INN: bromocriptine)
- ATC kodu
- G02CB01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Bromokriptin, ergo türevi bir dopamin agonistidir. ABD reçete bilgisine göre hiperprolaktinemi, akromegali ve Parkinson hastalığında kullanılır.
Kullanım
- Hiperprolaktinemiye bağlı işlev bozuklukları (galaktoreli veya galaktoresiz amenore, infertilite, hipogonadizm), prolaktin salgılayan adenomlar dahil; ameliyat öncesi tümör kitlesini küçültmek için
- Akromegali, tek başına veya hipofiz ışınlaması ya da cerrahisine ek olarak
- İdiyopatik veya postensefalitik Parkinson hastalığının belirti ve semptomları, levodopaya ek tedavi dahil
Dozaj
- Yemekle alınır; tedavi yanıtı sağlayan en düşük doza kadar titre edilir
- Hiperprolaktinemi (erişkinler): günde yarım ila bir adet 2,5 mg tablet ile başlanır, tolere edildikçe her 2 ila 7 günde 2,5 mg eklenir; çalışmalarda tedavi dozu günde 2,5 ila 15 mg
- Akromegali: 3 gün boyunca yatarken (yemekle) yarım ila bir adet 2,5 mg tablet ile başlanır, her 3 ila 7 günde artırılır; genellikle 20 ila 30 mg/gün, en fazla 100 mg/gün
- Parkinson hastalığı: yemeklerle günde iki kez yarım 2,5 mg tablet ile başlanır, gerekirse her 14 ila 28 günde 2,5 mg/gün artırılır; 100 mg/gün üzerindeki güvenlilik gösterilmemiştir
- 11 ila 15 yaş arası çocuklar: tam metne bakınız
Kontrendikasyonlar
- Bromokriptine, herhangi bir yardımcı maddeye veya herhangi bir ergo alkaloidine aşırı duyarlılık
- Kontrol altında olmayan hipertansiyon
- Hiperprolaktinemide gebelik saptandığında ilaç kesilmelidir
Önemli uyarılar
- Özellikle Parkinson hastalığında günlük aktiviteler sırasında somnolans ve ani uyku atakları; bunu yaşayanlar araç ve makine kullanmamalı
- Özellikle tedavinin ilk günlerinde hipotansiyon; antihipertansif ilaçlarla dikkatli olunmalı
- Çoğunlukla postpartum hastalarda hipertansiyon, nöbet ve inme bildirilmiştir; hipertansiyon veya şiddetli baş ağrısı gelişirse kesilmeli
- Özellikle uzun süreli, yüksek doz tedavide plevral ve perikardiyal efüzyon, pulmoner ve retroperitoneal fibroz
- Halüsinasyonlar, konfüzyon ve dürtü kontrol sorunları (kumar, harcama, artmış cinsel dürtüler)
- Tedavi öncesi hipofizin tam değerlendirmesi; gebelikte prolaktinomlar büyüyebilir
Yan etkiler
- Hiperprolaktinemi: advers etkiler %69, genellikle hafif-orta; bulantı %49, baş ağrısı %19, baş dönmesi %17, yorgunluk %7, kusma %5
- Akromegali: bulantı %18, kabızlık %14, postüral hipotansiyon %6, dijital vazospazm %3
- Parkinson hastalığı: diğerlerinin yanı sıra anormal istemsiz hareketler, halüsinasyonlar, konfüzyon, on-off fenomeni, baş dönmesi, uyuşukluk
- Büyük prolaktinomlarda seyrek olarak beyin omurilik sıvısı rinoresi
Etkileşimler
- Alkol yan etkileri güçlendirebilir
- Fenotiyazinler, haloperidol, metoklopramid ve pimozid etkinliği azaltır
- Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (azol antifungaller, HIV proteaz inhibitörleri) ve eritromisin gibi makrolidler bromokriptin düzeylerini artırır; oktreotid de artırır
Gebelik ve emzirme
- Hiperprolaktinemide gebelik saptandığında kesilmeli; normal ovulatuvar döngüler yeniden sağlanana kadar mekanik kontrasepsiyon önerilir
- Gebelikte anne ve fetüs için güvenliliği belirlenmemiştir; bromokriptin laktasyonu baskılar
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- PravidelExeltis Germany Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- GynodelMÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş. · 1 kayıt
- ParlodelVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 3 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
ABD
- CyclosetAvvisto Therapeutics LLC · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
20 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Parlodel
- Bulgaristan
- Бромокриптин Медокеми
- Çekya
- Medocriptine
- Estonya
- Bromocriptin Richter
- Fransa
- Parlodel
- Hollanda
- Parlodel
- İspanya
- Parlodel
- İsveç
- Pravidel
- İtalya
- Parlodel
- Kıbrıs
- Medocriptine, Pirodal
- Letonya
- Bromocriptin Richter
- Litvanya
- Bromocriptin Richter
- Lüksemburg
- Pravidel
- Macaristan
- Bromocriptin Richter
- Malta
- Medocriptine
- Norveç
- Parlodel
- Polonya
- Bromocorn
- Portekiz
- Bromocriptina Generis, Parlodel
- Romanya
- Brocriptin
- Slovakya
- Medocriptine
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Bromocriptine mesylate (Sandoz Inc) – Prescribing Information, 2024-06-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c43c300d-8aec-4020-984a-42c1a917c08f
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.