Brinzolamid
Azopt · ATC kodu S01EC04
Diğer adları: brinzolamide · Ticari adlar: Azopt, Aicisi, Brinzo-Vision, Brinzolamid Stada, Azopt %, Brinzopt, Britil
- Künye
- Etkin madde
- Brinzolamid (INN: brinzolamide)
- ATC kodu
- S01EC04
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Novartis Europharm Limited
- Bilginin tarihi
- 2026-10-28
Özet
Brinzolamid (Azopt), yüksek göz içi basıncını düşürmek için göz damlası olarak kullanılan sülfonamid yapılı bir karbonik anhidraz inhibitörüdür.
Kullanım
- Oküler hipertansiyonda yüksek göz içi basıncının düşürülmesi.
- Açık açılı glokom: beta blokerlere yanıt vermeyen veya beta blokerlerin kontrendike olduğu yetişkinlerde monoterapi olarak ya da beta blokerlere veya prostaglandin analoglarına ek tedavi olarak.
Dozaj
- Etkilenen göz(ler)in konjonktival kesesine günde iki kez bir damla; bazı hastalar günde üç kez bir damlaya daha iyi yanıt verebilir.
- Doz, etkilenen gözde günde üç kez bir damlayı geçmemelidir.
- Kullanmadan önce şişe iyice çalkalanır; damlatma sonrası nazolakrimal tıkama veya göz kapağının hafifçe kapatılması sistemik emilimi azaltır.
- Birden fazla göz ilacı kullanılıyorsa en az 5 dakika arayla uygulanır; göz merhemleri en son uygulanır.
- Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez; karaciğer yetmezliğinde ve çocuklarla ergenlerde önerilmez.
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
- Sülfonamidlere karşı bilinen aşırı duyarlılık.
- Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dk).
- Hiperkloremik asidoz.
Önemli uyarılar
- Sistemik olarak emilir; Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil sülfonamid tipi reaksiyonlar görülebilir - ciddi reaksiyon belirtilerinde hemen kesilmelidir.
- Olası metabolik asidoz nedeniyle böbrek yetmezliği riski olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
- Oral karbonik anhidraz inhibitörleriyle birlikte kullanım önerilmez.
- Benzalkonyum klorür içerir; keratopatiye yol açabilir ve yumuşak kontakt lensleri renklendirebilir; lensler damlatmadan önce çıkarılmalı ve en az 15 dakika sonra takılmalıdır.
- Korneası hasarlı hastalarda (ör. diabetes mellitus, kornea distrofileri) dikkatli izlem; dar açılı glokomda önerilmez.
- Zihinsel dikkat veya fiziksel koordinasyon gerektiren işleri etkileyebilir.
Yan etkiler
- En sık: tat bozukluğu (%6,0, acı veya alışılmadık tat) ve damlatma sonrası geçici bulanık görme (%5,4).
- Yaygın: göz tahrişi, göz ağrısı, yabancı cisim hissi, oküler hiperemi.
- Yaygın olmayanlar arasında kornea erozyonu, keratit, baş ağrısı, baş dönmesi ve bradikardi bulunur.
Etkileşimler
- CYP3A4 inhibitörlerinin (ör. ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir) brinzolamid metabolizmasını inhibe etmesi beklenir; dikkatli olunmalıdır.
- Oral karbonik anhidraz inhibitörleriyle aditif etki olasılığı; kombinasyon önerilmez.
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte ve doğum kontrolü kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda önerilmez.
- Emzirme için tam metne bakınız.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- AzoptNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/000267
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Avusturya
- AicisiOmnivision Gmbh · 1 kayıt
- Brinzo-VisionOmnivision Gmbh · 2 kayıt
- Brinzolamid StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- AicisiOmnivision Gmbh · 1 kayıt
- Brinzo-VisionOmnivision Gmbh · 2 kayıt
- Brinzolamid1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Hexal Ag, Aliud Pharma Gmbh · 6 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- Azopt %NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- BrinzoptROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 kayıt
- BritilWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
20 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Bulgaristan
- Бритил
- Çekya
- Brinzolamid Olikla, Brinzolamide Stada
- Danimarka
- Brinzolamid Stada, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- Estonya
- Brinzolamide Elvim, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- Finlandiya
- Brinzolamide Accord, Brinzolamide Hexal
- Fransa
- Aicisi, Brinzolamide Arrow, Brinzolamide Biogaran, Brinzolamide Cristers, Brinzolamide Eg, Brinzolamide Gnr, Brinzolamide Sandoz, Brinzolamide Viatris
- Hollanda
- Brinzo-Vision, Brinzolamide Pharmathen, Brinzolamide Sandoz, Brinzolamide Teva, Brinzolamide Viatris, Brizadopt, Optilamid
- İrlanda
- Brinzolamide Accord Healthcare Ireland, Brinzolamide Rowex, Brinzolamide Sandoz
- İspanya
- Aicisi, Brinzolamida Stada
- İsveç
- Brinzolamid Stada, Brinzolamide Accord, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- İtalya
- Aicisi, Brinzaflux, Brinzolamide Eg, Brinzolamide Mylan, Brinzolamide Sandoz
- İzlanda
- Azopt
- Letonya
- Brinzolamide Elvim, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- Liechtenstein
- Azopt
- Litvanya
- Brinzolamide Elvim
- Norveç
- Azopt, Brinzolamide Hexal
- Polonya
- Optilamid
- Portekiz
- Aicisi, Brinzolamida Accord, Brinzolamida Lusomedicamenta
- Slovakya
- Brinzolamid Olikla, Brizadopt
- Yunanistan
- Aicisi, Optonium
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Azopt – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/azopt-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.