Asetazolamid

Acetazolamid Agepha, Diamox · ATC kodu S01EC01

Diğer adları: Acetazolamid, Acetazolamide · Ticari adlar: Acetazolamid Agepha, Diamox, Acemit, Acetazolamid Aspire Pharma, Glaupax, Diazomid

Künye
Etkin madde: Asetazolamid (INN: acetazolamide)
ATC kodu: S01EC01
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

Asetazolamid bir karbonik anhidraz inhibitörü ve sülfonamid türevidir. Ödem, bazı epilepsi türleri ve glokomun destekleyici tedavisinde ve akut dağ hastalığının önlenmesinde kullanılır.

Kullanım

Konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödem ve ilaca bağlı ödemin destekleyici tedavisi
Sentrensefalik epilepsilerin (petit mal, lokalize olmayan nöbetler) destekleyici tedavisi
Kronik açık açılı glokom, sekonder glokom ve akut kapalı açılı glokomda ameliyat öncesi kullanım
Hızlı tırmanışta veya çok duyarlı dağcılarda akut dağ hastalığının önlenmesi veya hafifletilmesi

Dozaj

Açık açılı glokom: 24 saatte 250 mg ile 1 g; 250 mg üzerindeki miktarlar genellikle bölünmüş dozlarla verilir; 1 g üzerindeki dozlar genellikle ek etki sağlamaz
Sekonder ve akut kapalı açılı glokom: tercih edilen doz dört saatte bir 250 mg; bazı akut vakalarda başlangıçta 500 mg, ardından dört saatte bir 125 veya 250 mg
Epilepsi: bölünmüş dozlarla günde kg başına 8 ile 30 mg; optimum aralık günde 375 ile 1000 mg gibi görünmektedir
Diğer antikonvülzanlarla birlikte epilepsi: mevcut tedaviye eklenerek günde bir kez 250 mg ile başlanır
Konjestif kalp yetmezliği: başlangıç dozu genellikle sabahları günde bir kez 250 ile 375 mg; en iyi diüretik etki gün aşırı kullanımda elde edilir
Diğer dozaj şemaları (dağ hastalığı dahil) tam reçete bilgisinde yer alır

Kontrendikasyonlar

Asetazolamide veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık; sülfonamidlerle çapraz duyarlılık mümkündür
Düşük serum sodyum ve/veya potasyum düzeyleri
Belirgin böbrek veya karaciğer hastalığı, siroz (hepatik ensefalopati riski)
Böbreküstü bezi yetmezliği ve hiperkloremik asidoz
Kronik konjestif olmayan kapalı açılı glokomda uzun süreli kullanım

Önemli uyarılar

Ciddi sülfonamid reaksiyonlarına bağlı nadir ölümler: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, fulminan karaciğer nekrozu, agranülositoz, aplastik anemi, anafilaksi
Aşırı duyarlılık belirtileri veya diğer ciddi reaksiyonlar ortaya çıkarsa tedavi kesilmelidir
Bir sülfonamid yeniden uygulandığında, uygulama yolundan bağımsız olarak duyarlılık tekrarlayabilir
Yüksek doz aspirinle birlikte kullanımda dikkat: anoreksi, takipne, letarji, metabolik asidoz, koma ve ölüm bildirilmiştir

Yan etkiler

Baş ağrısı, halsizlik, yorgunluk, ateş, yüz kızarması; çocuklarda büyüme geriliği
Bulantı, kusma, ishal, iştah kaybı, tat değişikliği
Parestezi, uyuklama, konfüzyon, baş dönmesi, konvülsiyonlar
Metabolik asidoz, hipokalemi ve hiponatremi dahil elektrolit dengesizliği
Kan diskrazileri, fulminan karaciğer nekrozuna kadar varan anormal karaciğer fonksiyonu
Kristalüri, uzun süreli tedavide nefrolitiyazis, böbrek yetmezliği; geçici miyopi, koroidal efüzyon

Etkileşimler

Yüksek doz aspirin: ölüm dahil ciddi reaksiyonlar bildirilmiştir
Uzun süreli fenitoin tedavisi: osteomalazi bildirilmiştir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

Acetazolamid AgephaAgepha Pharma S.R.O · 1 kayıt
DiamoxAmdipharm Limited · 2 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Almanya

AcemitOmnivision Gmbh · 1 kayıt
Acetazolamid Aspire PharmaAspire Pharma (Malta) Limited · 1 kayıt
GlaupaxOmnivision Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Türkiye

DiazomidSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

23 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Belçika: Diamox
Çekya: Diluran
Danimarka: Diamox
Fransa: Diamox
Hırvatistan: Diamox
Hollanda: Diamox
İrlanda: Diamox
İspanya: Acetazolamida Aspire, Edemox
İsveç: Diamox
İtalya: Diamox
İzlanda: Diamox
Kıbrıs: Acetazolamide Remedica
Letonya: Diacarb
Litvanya: Diacarb
Lüksemburg: Diamox
Macaristan: Huma-Zolamide
Malta: Acetazolamide, Diamox Sodium
Norveç: Diamox
Polonya: Diuramid
Portekiz: Carbinib
Romanya: Acetazolamida Arena
Slovakya: Diluran
Yunanistan: Acetazolamide Ι.Φ.Ε.Τ.

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Acetazolamide (Strides Pharma Science Limited) – Prescribing Information, 2026-08-19. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4813b9dd-5f58-44bb-ad64-cdb331828080
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.