Aztreonam
Cayston · ATC kodu J01DF01
- Künye
- Etkin madde
- Aztreonam
- ATC kodu
- J01DF01
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Farmasötik formlar
- Cayston 75 mg powder and solvent for nebuliser solution.
- Ruhsat sahibi
- Gilead Sciences Ireland UC
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Aztreonam bir monobaktam antibiyotiktir. Nebülizör çözeltisi (Cayston) olarak kistik fibrozda kronik Pseudomonas aeruginosa akciğer enfeksiyonlarının baskılayıcı tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- 6 yaş ve üzeri kistik fibroz hastalarında Pseudomonas aeruginosa'ya bağlı kronik akciğer enfeksiyonlarının baskılayıcı tedavisi
Dozaj
- Erişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar: 28 gün boyunca 24 saatte üç kez 75 mg, dozlar arasında en az 4 saat
- 28 gün tedavi ve ardından 28 gün ara şeklinde tekrarlanan sikluslar halinde kullanılabilir
- Her dozdan önce bir bronkodilatör kullanılır; sıra: bronkodilatör, mukolitikler, ardından Cayston
- Yalnızca Altera nebülizör sistemi ile kullanılır
- Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; serum kreatinini belirgin yüksekse dikkatli olunmalıdır
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- Alerjik reaksiyonlar: görülürse uygulama durdurulmalıdır; döküntü alerjiye işaret edebilir
- Beta-laktam alerjisi öyküsü olan hastalarda dikkat (çapraz reaktivite mümkün, risk düşük)
- Uygulama sonrasında bronkospazm bildirilmiştir
- Hemoptizi
Yan etkiler
- Çok yaygın: öksürük (%58), burun tıkanıklığı (%18), hışıltılı solunum (%15), farengolaringeal ağrı (%13,0), ateş (%12), dispne (%10)
- Yaygın: bronkospazm, göğüste rahatsızlık hissi, rinore, hemoptizi, döküntü, artralji, akciğer fonksiyonunda azalma
- Yaygın olmayan: eklem şişliği
Etkileşimler
- Etkileşim çalışması yoktur; bronkodilatörler, dornaz alfa, pankreas enzimleri, azitromisin, tobramisin ve steroidlerle yapılan çalışmalarda etkileşim kanıtı bulunmamıştır
Gebelik ve emzirme
- Gebe kadınlarda veri yoktur; kadının klinik durumu aztreonam tedavisini gerektirmedikçe gebelikte kullanılmamalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- CaystonGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000996
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Avusturya
- AzactamLaboratoires Delbert · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
12 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Azactam
- Finlandiya
- Azactam
- Fransa
- Azactam
- İrlanda
- Azactam
- İspanya
- Azactam
- İsveç
- Azactam
- İzlanda
- Cayston
- Liechtenstein
- Cayston
- Lüksemburg
- Azactam
- Norveç
- Azactam, Cayston
- Portekiz
- Azactam
- Romanya
- Azactam
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Cayston – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cayston-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.