Anjiyotensin II
Giapreza · ATC kodu C09
Diğer adları: Angiotensin II
- Künye
- Etkin madde
- Anjiyotensin II (INN: angiotensin ii)
- ATC kodu
- C09
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Farmasötik formlar
- Giapreza 2.5 mg/ml concentrate for solution for infusion
- Ruhsat sahibi
- Paion Pharma GmbH
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Anjiyotensin II bir vazopresördür (sentetik peptit hormon). Septik veya diğer distribütif şokta refrakter hipotansiyonu olan yetişkinlerde kullanılır.
Kullanım
- Yeterli hacim replasmanı, katekolaminler ve mevcut diğer vazopresör tedavilere rağmen hipotansif kalan septik veya diğer distribütif şoklu yetişkinlerde refrakter hipotansiyon
Dozaj
- Yalnızca hastanede, şok tedavisinde deneyimli hekimlerce kullanılır; seyreltme sonrasında, tercihen santral venöz kateter yoluyla sürekli intravenöz infüzyon
- Başlangıç dozu: dakikada 20 ng/kg
- Hedef OAB'ye (genellikle 65–75 mmHg) göre her 5 dakikada bir, dakikada en fazla 15 ng/kg'lık adımlarla titre edilebilir
- İlk 3 saatte dakikada 80 ng/kg aşılmamalıdır; idame dozları dakikada 40 ng/kg'ı geçmemelidir
- Hipotansiyondan kaçınmak için dakikada en fazla 15 ng/kg'lık azaltmalarla kademeli olarak kesilir
- Yaşlılarda veya böbrek ya da karaciğer yetmezliğinde özel doz ayarlaması gerekmez; çocuklarda veri yoktur
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- Klinik deneyim septik veya diğer distribütif şokla sınırlıdır; diğer şok tiplerinde (ör. kardiyojenik şok) önerilmez
- Tromboembolik olaylar; kontrendike değilse eş zamanlı VTE profilaksisi
- Periferik iskemi; uyumlu en düşük doz kullanılır
- Ani kesilme hipotansiyona veya şokun kötüleşmesine yol açabilir
Yan etkiler
- Çok yaygın: tromboembolik olaylar, geçici hipertansiyon
- Yaygın: taşikardi, periferik iskemi
- Başlangıç dozundaki geçici hipertansiyon, dozun azaltılmasıyla hızla giderilebilir
Etkileşimler
- Yakın zamanda ACE inhibitörü kullanımı: yanıt artabilir
- Yakın zamanda anjiyotensin II reseptör blokeri kullanımı: yanıt azalabilir
- Diğer vazopresörler: OAB üzerinde aditif etki; dozlarının azaltılması gerekebilir
Gebelik ve emzirme
- Gebelik: veriler sınırlıdır; mümkünse kaçınılmalı ve yarar olası fetal riskle karşılaştırılmalıdır
- Tedavi süresince emzirme kesilmelidir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- GiaprezaPaion Pharma GmbH · EMEA/H/C/004930
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Giapreza
- Liechtenstein
- Giapreza
- Norveç
- Giapreza
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Giapreza – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/giapreza-epar-product-information_en.pdf
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.