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Trimethoprim

Motrim, Triprim · ATC-Code J01EA01

Auch bekannt als: Trimetoprim

Steckbrief
Wirkstoff
Trimethoprim
ATC-Code
J01EA01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Trimethoprim ist ein antibakterieller Wirkstoff. Laut US-Fachinformation wird es bei erstmaligen unkomplizierten Harnwegsinfektionen durch empfindliche Erreger eingesetzt.

Anwendung

  • Erstepisoden unkomplizierter Harnwegsinfektionen durch empfindliche Stämme von Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter-Arten und koagulasenegativen Staphylokokken einschließlich S. saprophyticus
  • Nur bei nachgewiesenen oder stark vermuteten bakteriellen Infektionen

Dosierung

  • Erwachsene: 100 mg alle 12 Stunden oder 200 mg alle 24 Stunden, jeweils für 10 Tage
  • Kreatinin-Clearance 15 bis 30 ml/min: 50 mg alle 12 Stunden
  • Kreatinin-Clearance unter 15 ml/min: nicht empfohlen

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Trimethoprim
  • Dokumentierte megaloblastäre Anämie durch Folsäuremangel

Wichtige Warnhinweise

  • Selten schwere Überempfindlichkeitsreaktionen
  • Selten Störung der Blutbildung, besonders bei hohen Dosen oder langer Anwendung; Halsschmerzen, Fieber, Blässe oder Purpura können frühe Zeichen sein, dann Blutbild kontrollieren
  • Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhö, auch noch über zwei Monate nach der Behandlung
  • Vorsicht bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten Hautausschlag und Juckreiz; Ausschlag bei üblicher Dosierung 2,9 % bis 6,7 %
  • Magenbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Glossitis; Anstieg von Transaminasen und Bilirubin
  • Thrombozytopenie, Leukopenie, Neutropenie, megaloblastäre Anämie, Methämoglobinämie; Hyperkaliämie, Hyponatriämie
  • Selten exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Anaphylaxie, aseptische Meningitis

Wechselwirkungen

  • Phenytoin: Halbwertszeit um 51 % verlängert; auf übermäßige Phenytoin-Wirkung achten
  • Kann den Methotrexat-Test (CBPA) und die Jaffé-Kreatininbestimmung stören

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Bei Ratten teratogen; keine adäquaten Studien bei Schwangeren; nur, wenn der Nutzen das Risiko rechtfertigt
  • Geht in die Muttermilch über und kann den Folsäurestoffwechsel beeinflussen; Vorsicht in der Stillzeit

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

  • MotrimG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • TriprimTeva B.V · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

  • InfectotrimetInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 13 weiteren europäischen Ländern
Dänemark
Trimopan
Estland
Trimetop
Finnland
Trimetin, Trimopan
Frankreich
Delprim
Irland
Monotrim, Trimethoprim Athlone Pharmaceuticals, Trimoptin
Island
Idotrim, Trimetoprim Viatris
Lettland
Trimetop
Litauen
Trimetop
Niederlande
Trimethoprim Cf, Trimethoprim Mylan
Norwegen
Trimetoprim Orion
Polen
Trimesan, Urotrim
Schweden
Idotrim, Trimetoprim Viatris
Spanien
Tediprima

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Trimethoprim (Lupin Pharmaceuticals,Inc.) – Prescribing Information, 2024-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=249e938d-f181-47c4-a082-372d65462f33
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.