Remdesivir

Veklury · ATC-Code J05AB16

Steckbrief
Wirkstoff: Remdesivir
ATC-Code: J05AB16
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: Veklury 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsinhaber: Gilead Sciences Ireland UC
Stand der Information: 2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Remdesivir ist ein antivirales Nukleotid-Analogon, das als intravenöse Infusion gegeben wird. Es wird zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt.

Anwendung

COVID-19 mit Pneumonie und Bedarf an zusätzlichem Sauerstoff (Erwachsene und Kinder ab 4 Wochen und mindestens 3 kg)
COVID-19 ohne Sauerstoffbedarf bei erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf

Dosierung

Erwachsene und Kinder ab 40 kg: Tag 1 einmalig 200 mg, ab Tag 2 100 mg einmal täglich als i.v.-Infusion
Kinder ab 4 Wochen mit 3 kg bis unter 40 kg: Tag 1 5 mg/kg, danach 2,5 mg/kg einmal täglich
Mit Sauerstoffbedarf: täglich für mindestens 5 und höchstens 10 Tage
Ohne Sauerstoffbedarf: täglich für 3 Tage, Beginn möglichst früh und innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn
Keine Dosisanpassung bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung; begrenzte Daten bei schwerer Niereninsuffizienz

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich infusionsbedingter und anaphylaktischer Reaktionen während und nach der Gabe; langsamere Infusion kann erwogen werden
Anwendung nur dort, wo schwere Überempfindlichkeitsreaktionen behandelt werden können; Patienten überwachen
Anstieg der Transaminasen möglich

Nebenwirkungen

Sehr häufig: erhöhte Transaminasen (bei gesunden Probanden)
Häufig: Übelkeit, Kopfschmerzen, Hautausschlag
Selten Überempfindlichkeit; Anaphylaxie und Sinusbradykardie mit unbekannter Häufigkeit

Wechselwirkungen

Chloroquin oder Hydroxychloroquin: gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen (Antagonismus in vitro)
Remdesivir ist Substrat von CYP3A4, OATP1B1 und P-gp; Details im Volltext

Schwangerschaft und Stillzeit

Im ersten Trimenon nur, wenn der Zustand der Frau es erfordert; im zweiten und dritten Trimenon kann die Anwendung erwogen werden
Geht nur in sehr geringen Mengen in die Muttermilch über; keine klinischen Auswirkungen auf den Säugling erwartet

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

VekluryGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/005622

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

VekluryGİLEAD SCİENCES İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern

Island: Veklury
Liechtenstein: Veklury
Norwegen: Veklury

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

European Medicines Agency. Veklury – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/veklury-epar-product-information_de.pdf
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.