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Chinin

ATC-Code P01BC01

Auch bekannt als: Quinine, Kinin

Steckbrief
Wirkstoff
Chinin (INN: quinine)
Wirkstoffgruppe
Antiprotozoikum
ATC-Code
P01BC01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Chinin ist ein Malariamittel. Laut US-Fachinformation werden Chininsulfat-Kapseln ausschließlich zur Behandlung der unkomplizierten Malaria tropica (Plasmodium falciparum) eingesetzt.

Anwendung

  • Behandlung der unkomplizierten Plasmodium-falciparum-Malaria, auch in Regionen mit Chloroquin-Resistenz
  • Nicht zugelassen für schwere oder komplizierte Malaria, zur Malariaprophylaxe oder bei nächtlichen Wadenkrämpfen

Dosierung

  • Erwachsene: 648 mg (zwei Kapseln) oral alle 8 Stunden für 7 Tage, mit Nahrung
  • Schwere chronische Niereninsuffizienz: eine Aufsättigungsdosis von 648 mg, 12 Stunden später Erhaltung mit 324 mg alle 12 Stunden
  • Leichte oder mäßige Leberfunktionsstörung (Child-Pugh A/B): keine Anpassung, aber engmaschig überwachen; schwere (Child-Pugh C): nicht anwenden

Gegenanzeigen

  • Verlängertes QT-Intervall
  • Bekannte Überempfindlichkeitsreaktionen auf Chinin (z. B. Thrombozytopenie, ITP, TTP, HUS, Schwarzwasserfieber); Überempfindlichkeit gegen Mefloquin oder Chinidin
  • Myasthenia gravis; Optikusneuritis
  • Weitere Gegenanzeigen siehe Volltext

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: Anwendung bei nächtlichen Wadenkrämpfen kann schwere, lebensbedrohliche hämatologische Reaktionen (Thrombozytopenie, HUS/TTP) verursachen; Risiko überwiegt jeden Nutzen
  • Immunvermittelte Thrombozytopenie, auch tödlich; akute hämolytische Anämie, auch bei G6PD-Mangel
  • QT-Verlängerung und ventrikuläre Arrhythmien; Vorhofflimmern und -flattern
  • Überempfindlichkeitsreaktionen; Hypoglykämie; Vorsicht mit Rifampicin und neuromuskulären Blockern

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten Cinchonismus bei fast allen Behandelten: Kopfschmerzen, Schwitzen, Übelkeit, Tinnitus, Hörstörungen, Schwindel, verschwommenes Sehen, gestörtes Farbsehen
  • Schwerer Cinchonismus: Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Taubheit, Blindheit, Herzrhythmusstörungen
  • Hämatologisch u. a. Agranulozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, HUS, TTP

Wechselwirkungen

  • Aluminium- oder magnesiumhaltige Antazida: verminderte Resorption, meiden
  • CYP3A4-Induktoren (Rifampicin, Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin) senken, CYP3A4-Hemmer (Ketoconazol, Erythromycin, Ritonavir) erhöhen die Chinin-Spiegel
  • Chinin erhöht u. a. Digoxin-, Desipramin- und Atorvastatin-Spiegel; verstärkt neuromuskuläre Blocker; Warfarin: siehe Volltext
  • Mefloquin: EKG-Veränderungen einschließlich QTc-Verlängerung und erhöhtes Krampfrisiko; meiden

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Jahrzehntelange Erfahrung zeigt kein arzneimittelbedingtes Risiko für schwere Fehlbildungen oder Fehlgeburten
  • Geht in die Muttermilch über (weniger als 2 bis 3 mg Chininbase pro Tag beim Säugling)

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Deutschland

  • Chinin OrifarmOrifarm Healthcare A/S · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 6 weiteren europäischen Ländern
Dänemark
Chininsulfate Axunio
Frankreich
Quinine Renaudin
Irland
Quinine Sulphate Teva
Italien
Chinina Cloridrato Agenzia Industrie Difesa - Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare, Chinina Cloridrato Galenica Senese, Chinina Solfato Nova Argentia
Niederlande
A-Qs
Zypern
Quinine Sulphate Remedica

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. QUININE SULFATE (Ingenus Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2024-09-16. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b2f73c64-b92c-49bf-ad39-e32ac83e4d3d
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. Wikidata (CC0): ATC P01BC.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.