Prednison

Rectodelt · ATC-Code H02AB07

Auch bekannt als: Prednisone, Prednizon · Handelsnamen: Rectodelt, Corten, Lodotra, Prednison Acis, Prednison Galen, Prednison Mibe, Prednison Scalepharm, Romezon DR

Steckbrief
Wirkstoff: Prednison (INN: prednisone)
Wirkstoffgruppe: Glucocorticoide
ATC-Code: H02AB07
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-27

US-Fachinformation der FDA, Kernabschnitte ins Deutsche übersetzt, abgerufen am 2026-10-27

Für diesen Wirkstoff gibt es keine EU-weite Zulassung; jedes Land lässt seine Präparate selbst zu. Unten steht deshalb die US-amerikanische Fachinformation (Prescribing Information): Warnhinweis im Kasten, Anwendungsgebiete, Dosierung und Gegenanzeigen in deutscher Übersetzung, alle weiteren Abschnitte im englischen Original. In Europa zugelassene Präparate können sich in Anwendungsgebieten, Dosierungen und Warnhinweisen unterscheiden – maßgeblich ist die Fachinformation des jeweiligen Präparats. Diese Seite ist nicht ärztlich geprüft und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Deutsche Übersetzung des englischen US-Originals, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-27. Jede Zahl wurde automatisch gegen das Original geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist der englische Originaltext.

Grundlage: Prednisone (Par Health USA, LLC), Fassung vom 2026-07-31

Original auf DailyMed (FDA/NLM)

Das Wichtigste in Kürze

Prednison ist ein synthetisches Glukokortikoid. Laut US-Fachinformation wird es bei zahlreichen endokrinen, rheumatischen, Kollagen-, Haut-, allergischen und weiteren entzündlichen Erkrankungen angewendet.

Anwendung

Endokrine Störungen, z. B. Nebennierenrindeninsuffizienz, kongenitale Nebennierenhyperplasie, tumorassoziierte Hyperkalzämie
Rheumatische Erkrankungen als kurzfristige Zusatztherapie (z. B. rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, akute Gichtarthritis)
Kollagenosen wie systemischer Lupus erythematodes und Dermatomyositis
Hauterkrankungen wie Pemphigus, schwere Psoriasis, Stevens-Johnson-Syndrom
Schwere allergische Zustände; akute Schübe der multiplen Sklerose; weitere Indikationen siehe Fachinformation

Dosierung

Anfangsdosis 5 mg bis 60 mg pro Tag je nach Erkrankung; individuell anpassen
Nach Ansprechen schrittweise auf die niedrigste wirksame Erhaltungsdosis senken
Einmalgabe morgens vor 9 Uhr; zur Verringerung von Magenreizung mit Nahrung oder Milch
Akute MS-Schübe: 200 mg Prednisolon täglich für eine Woche, dann 80 mg jeden zweiten Tag für 1 Monat (gleicher Dosisbereich für Prednison)
Nicht abrupt absetzen; alternierende Therapie siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Systemische Pilzinfektionen
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

Seltene anaphylaktoide Reaktionen
Bei ungewöhnlichem Stress Dosiserhöhung schnell wirksamer Kortikosteroide
Blutdruckanstieg, Salz- und Wasserretention, Kaliumverlust, erhöhte Kalziumausscheidung
Nach kürzlichem Herzinfarkt nur mit großer Vorsicht (Ruptur der linksventrikulären Wand)
Unterdrückung der Nebennierenrinde; Infektionsrisiko

Nebenwirkungen

Herz-Kreislauf: Hypertonie, Ödeme, Herzinsuffizienz, Thromboembolie
Haut: Akne, Hautatrophie, Striae, Blutergüsse, gestörte Wundheilung
Endokrin und Stoffwechsel: Cushing-Zustand, Hyperglykämie, Wachstumshemmung bei Kindern
Allergische Reaktionen einschließlich Anaphylaxie

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

RectodeltDermapharm Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

CortenStada Arzneimittel Ag · 1 Registereintrag
LodotraSkyepharma Production Sas · 1 Registereintrag
Prednison AcisMibe Gmbh Arzneimittel · 1 Registereintrag
Prednison GalenGalenpharma Gmbh · 1 Registereintrag
Prednison MibeMibe Gmbh Arzneimittel · 1 Registereintrag
Prednison ScalepharmScalepharm Gmbh · 1 Registereintrag
RectodeltTrommsdorff Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

Romezon DRİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 14 weiteren europäischen Ländern

Bulgarien: Дехидрокортизон
Dänemark: Prednison Dak
Finnland: Prednison Orion
Frankreich: Cortancyl, Prednisone Arrow, Prednisone Biogaran, Prednisone Cristers, Prednisone Eg, Prednisone Sandoz, Prednisone Viatris, Prednisone Zentiva
Italien: Brucorten, Cison, Cortirex, Deltacortene, Disox, Lodotra, Prednisone Doc Generici, Prednisone Eg, Prednisone Mylan Pharma, Prednisone Pensa, Prednisone Teva, Prednisone Zentiva, Prexilev, Rectodelt, Soflon
Kroatien: Decortin
Niederlande: Prednison Mibe, Prednisone Aurobindo
Polen: Encorton, Esotkaleno, Medoxa, Rectodelt
Rumänien: Prednison, Prednisonă Richter
Slowakei: Prednison Léčiva, Prednisone Olikla
Spanien: Dacortín, Prednisona Cinfa, Prednisona Kern Pharma, Prednisona Pensa, Prednisona Tarbis, Rectodelt
Tschechien: Prednison Av Medical, Prednison Léčiva, Prednisone Olikla, Rectodelt
Ungarn: Prednidelt
Zypern: Dehydrocortison

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Prednisone (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-07-31. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=10fe5a3b-84dc-4600-87c2-b80c97ce18cf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Wikidata (CC0): ATC H02AB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.