Plerixafor
Mozobil · ATC-Code L03AX16
Auch bekannt als: Pleriksafor · Handelsnamen: Mozobil, Plerixafor Stada, Plerixafor Teva, Plerixafor Viatris, Plerixafor Amarox, Plerixafor Puren, Plerixafor Ratiopharm, Plerixafor Seacross, Plerixafor Tillomed, Plerixafor Vivanta, Plerixafor Zentiva, Lexeva, Miyeleksor, Mozofor, Mozosent …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Plerixafor
- Wirkstoffgruppe
- Immunstimulans
- ATC-Code
- L03AX16
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Mozobil 20 mg/ml Injektionslösung
- Zulassungsinhaber
- Sanofi B.V.
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Plerixafor (Mozobil) ist ein Antagonist des Chemokinrezeptors CXCR4, der zusammen mit G-CSF hämatopoetische Stammzellen zur Sammlung und autologen Transplantation ins Blut mobilisiert.
Anwendung
- Erwachsene mit Lymphom oder multiplem Myelom mit schlechter Mobilisierung: mit G-CSF zur verstärkten Stammzellmobilisierung für Sammlung und autologe Transplantation.
- Kinder (1 bis unter 18 Jahre) mit Lymphom oder soliden malignen Tumoren: mit G-CSF entweder präventiv, wenn eine unzureichende Stammzellausbeute erwartet wird, oder nach einer erfolglosen Sammlung.
Dosierung
- Erwachsene: fixe 20-mg-Dosis oder 0,24 mg/kg Körpergewicht bei Patienten ≤ 83 kg; 0,24 mg/kg bei Patienten > 83 kg; als subkutane Injektion einmal täglich.
- Kinder: 0,24 mg/kg Körpergewicht subkutan.
- Gabe 6 bis 11 Stunden vor jeder Apherese nach 4-tägiger Vorbehandlung mit G-CSF; meist an 2 bis 4 (bis zu 7) aufeinanderfolgenden Tagen.
- Die Dosis soll 40 mg/Tag nicht überschreiten.
- Kreatinin-Clearance 20-50 ml/min: Reduktion auf 0,16 mg/kg/Tag, höchstens 27 mg/Tag; keine Empfehlung unter 20 ml/min oder bei Hämodialyse.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Wichtige Warnhinweise
- Zur Stammzellmobilisierung bei Leukämie nicht empfohlen, da leukämische Zellen mobilisiert werden und das Aphereseprodukt kontaminieren können.
- Erhöht die zirkulierenden Leukozyten; Leukozytenzahl überwachen, Thrombozyten bei allen Patienten mit Apherese kontrollieren.
- Allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischem Schock sowie vasovagale Reaktionen, orthostatische Hypotonie oder Synkope können nach der Injektion auftreten.
- Splenomegalie und Milzruptur wurden berichtet.
Nebenwirkungen
- Sehr häufig: Durchfall, Übelkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle.
- Häufig: Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie, Verstopfung, Flatulenz, Mundtrockenheit, Hyperhidrose, Erythem, Arthralgie, Schmerzen des Bewegungsapparats, Müdigkeit, Unwohlsein.
- Gelegentlich: allergische Reaktion, anomale Träume, Albträume. Nicht bekannt: Splenomegalie, Milzruptur, anaphylaktische Reaktionen.
Wechselwirkungen
- Keine Wechselwirkungsstudien; Plerixafor wird nicht über CYP-Enzyme abgebaut und hemmt oder induziert sie nicht.
- Die Zugabe von Rituximab beeinflusste beim Non-Hodgkin-Lymphom weder die Sicherheit noch die CD34+-Zellausbeute.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Plerixafor steht im Verdacht, angeborene Fehlbildungen zu verursachen; in der Schwangerschaft nur anwenden, wenn klinisch erforderlich, Frauen im gebärfähigen Alter müssen zuverlässig verhüten.
- Während der Behandlung ist abzustillen.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- MozobilSanofi B.V. · EMEA/H/C/001030
- Plerixafor Accord · GenerikumAccord Healthcare S.L.U. · EMEA/H/C/005943
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- Plerixafor StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Plerixafor TevaRatiopharm Arzneimittel Vertriebs-Gmbh · 1 Registereintrag
- Plerixafor ViatrisViatris Limited · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- Plerixafor AmaroxAmarox Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Plerixafor PurenEugia Pharma (Malta) Limited · 1 Registereintrag
- Plerixafor RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Plerixafor SeacrossSeacross Pharma (Europe) Ltd · 1 Registereintrag
- Plerixafor StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Plerixafor TillomedTillomed Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Plerixafor ViatrisViatris Germany Gmbh · 1 Registereintrag
- Plerixafor VivantaVivanta Generics S.R.O. · 1 Registereintrag
- Plerixafor ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- LexevaTEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- MiyeleksorVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- MozobilSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- MozoforPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- MozosentSENTINUS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- PleksorGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 22 weiteren europäischen Ländern
- Bulgarien
- Plerixafor Msn
- Dänemark
- Plerixafor Seacross, Plerixafor Teva, Plerixafor Viatris, Plerixafor Vivanta
- Estland
- Plerixafor Auxilia
- Finnland
- Plerixafor Seacross, Plerixafor Viatris, Plerixafor Vivanta
- Frankreich
- Plerixafor Arrow, Plerixafor Seacross, Plerixafor Teva, Plerixafor Tillomed, Plerixafor Viatris, Plerixafor Zentiva, Plérixafor Eg
- Irland
- Plerixafor Msn Labs Europe, Plerixafor Seacross
- Island
- Mozobil, Plerixafor Accord, Plerixafor Viatris
- Italien
- Plerixafor Aurobindo, Plerixafor Eg, Plerixafor Seacross, Plerixafor Teva, Plerixafor Tillomed, Plerixafor Viatris
- Kroatien
- Pleriksafor Msn, Pleriksafor Onkogen, Pleriksafor Sandoz, Pleriksafor Teva
- Liechtenstein
- Mozobil, Plerixafor Accord
- Litauen
- Plerixafor Auxilia
- Niederlande
- Plerixafor Amarox, Plerixafor Sandoz, Plerixafor Seacross, Plerixafor Teva, Plerixafor Vivanta
- Norwegen
- Mozobil, Plerixafor Accord, Plerixafor Seacross, Plerixafor Teva, Plerixafor Viatris, Plerixafor Vivanta
- Polen
- Plerixafor Biofar, Plerixafor Msn
- Portugal
- Plerixafor Eugia, Plerixafor Mylan, Plerixafor Seacross, Plerixafor Teva
- Rumänien
- Plerixafor Msn Labs Europe
- Schweden
- Plerixafor Seacross, Plerixafor Teva, Plerixafor Viatris, Plerixafor Vivanta
- Slowakei
- Plerixafor Msn, Plerixafor Onkogen
- Slowenien
- Pleriksafor Onkogen, Pleriksafor Teva
- Spanien
- Plerixafor Eugia, Plerixafor Glenmark, Plerixafor Seacross, Plerixafor Stada, Plerixafor Tarbis, Plerixafor Vivanta
- Tschechien
- Pleforbil, Plerixafor Msn
- Ungarn
- Plerixafor Msn, Plerixafor Onkogen, Plerixafor Teva
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- European Medicines Agency. Mozobil – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/mozobil-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC L03AX.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.