Oseltamivir
Tamiflu · ATC-Code J05AH02
Handelsnamen: Tamiflu, Oseltamivir Hec Pharm, Oseltamivir Stada, Oseltamivir Zentiva, Cyovel, Enfluvir, Enzaflu, Etamivir, Fluzavir, Novavir, Oseflu, Oselmir, Ovireflu, Reliflu, Seltavir
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Oseltamivir
- Wirkstoffgruppe
- Neuraminidase-Hemmer
- ATC-Code
- J05AH02
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Tamiflu 30 mg Hartkapseln / Tamiflu 45 mg Hartkapseln / Tamiflu 75 mg Hartkapseln · Tamiflu 6 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Zulassungsinhaber
- Roche Registration GmbH
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Oseltamivir ist ein Neuraminidase-Hemmer gegen Influenzaviren (Tamiflu, Hartkapseln und Pulver zur Herstellung einer Suspension). Es wird zur Behandlung und Vorbeugung der Grippe eingesetzt.
Anwendung
- Behandlung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern einschließlich reifer Neugeborener mit typischen Symptomen, wenn Influenza zirkuliert; Wirksamkeit bei Beginn innerhalb von zwei Tagen belegt
- Postexpositionsprophylaxe ab 1 Jahr nach Kontakt mit einem Influenzafall
- In Ausnahmesituationen saisonale Prophylaxe ab 1 Jahr; bei Pandemie auch Postexpositionsprophylaxe unter 1 Jahr
- Kein Ersatz für die Grippeimpfung
Dosierung
- Erwachsene und Jugendliche ab 13 Jahren, Behandlung: 75 mg zweimal täglich für 5 Tage (bei Immunsuppression 10 Tage), Beginn möglichst innerhalb von zwei Tagen
- Postexpositionsprophylaxe: 75 mg einmal täglich für 10 Tage; bei Ausbruch in der Gemeinschaft bis zu 6 Wochen
- Kinder ab 1 Jahr: gewichtsabhängig, z. B. 10 kg bis 15 kg 30 mg, > 15 kg bis 23 kg 45 mg, > 23 kg bis 40 kg 60 mg, > 40 kg 75 mg (Behandlung zweimal täglich)
- Säuglinge 0 bis 12 Monate (Behandlung): 3 mg/kg zweimal täglich
- Niereninsuffizienz (Behandlung): Kreatinin-Clearance > 30 bis 60 ml/min 30 mg zweimal täglich, > 10 bis 30 ml/min 30 mg einmal täglich; ≤ 10 ml/min nicht empfohlen
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Nur wirksam gegen Erkrankungen durch Influenzaviren; kein Ersatz für die Impfung
- Empfindlichkeit zirkulierender Virusstämme ist sehr variabel
- Wirksamkeit bei immungeschwächten Patienten nicht sicher belegt
- Neuropsychiatrische Ereignisse, besonders bei Kindern und Jugendlichen; engmaschig auf Verhaltensänderungen achten
Nebenwirkungen
- Erwachsene/Jugendliche: am häufigsten Übelkeit und Erbrechen, meist einmalig an Tag 1 oder 2
- Kinder: am häufigsten Erbrechen
- Selten schwerwiegend: anaphylaktische Reaktionen, Leberstörungen, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, gastrointestinale Blutungen, neuropsychiatrische Störungen
Wechselwirkungen
- Klinisch relevante Interaktionen über CYP450 unwahrscheinlich
- Probenecid verdoppelt etwa die Exposition des aktiven Metaboliten; bei normaler Nierenfunktion keine Dosisanpassung
Schwangerschaft und Stillzeit
- Schwangerschaft: umfangreiche Daten ohne Hinweis auf Fehlbildungen oder feto-neonatale Toxizität; Anwendung nach Nutzen-Risiko-Abwägung möglich
- Stillzeit: geringe Mengen in der Muttermilch; Anwendung kann erwogen werden
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- Ebilfumin · GenerikumActavis Group PTC ehf · EMEA/H/C/003717
- TamifluRoche Registration GmbH · EMEA/H/C/000402
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Deutschland
- Oseltamivir Hec PharmHec Pharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Oseltamivir StadaStada Arzneimittel Ag · 1 Registereintrag
- Oseltamivir ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- CyovelSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- EnfluvirATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- EnzafluABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- EtamivirTEBEM İLAÇ SAN. TUR. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- FluzavirDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 Registereinträge
- NovavirKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 2 Registereinträge
- OsefluNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 6 Registereinträge
- OselmirBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- OvirefluWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- RelifluİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- SeltavirALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 14 weiteren europäischen Ländern
- Bulgarien
- Бетафлу
- Estland
- Segosana
- Frankreich
- Oseltamivir Zentiva
- Island
- Ebilfumin, Tamiflu
- Italien
- Viruflu
- Lettland
- Segosana
- Liechtenstein
- Ebilfumin, Tamiflu
- Litauen
- Segosana
- Niederlande
- Oseltamivir Zentiva, Segosana
- Norwegen
- Ebilfumin, Tamiflu
- Polen
- Griptavir Med, Oseltamivir Stada, Oseltix, Segosana, Tamivil, Trustar, Viseltam
- Rumänien
- Oseltamivir Accord, Oseltamivir Laropharm, Segosana, Sinflu
- Spanien
- Oseltamivir Accord
- Ungarn
- Segosana
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Tamiflu – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/tamiflu-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC J05AH.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
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