Oseltamivir

Tamiflu · ATC-Code J05AH02

Handelsnamen: Tamiflu, Oseltamivir Hec Pharm, Oseltamivir Stada, Oseltamivir Zentiva, Cyovel, Enfluvir, Enzaflu, Etamivir, Fluzavir, Novavir, Oseflu, Oselmir, Ovireflu, Reliflu, Seltavir

Steckbrief
Wirkstoff
Oseltamivir
Wirkstoffgruppe
Neuraminidase-Hemmer
ATC-Code
J05AH02
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Tamiflu 30 mg Hartkapseln / Tamiflu 45 mg Hartkapseln / Tamiflu 75 mg Hartkapseln · Tamiflu 6 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zulassungsinhaber
Roche Registration GmbH
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Oseltamivir ist ein Neuraminidase-Hemmer gegen Influenzaviren (Tamiflu, Hartkapseln und Pulver zur Herstellung einer Suspension). Es wird zur Behandlung und Vorbeugung der Grippe eingesetzt.

Anwendung

  • Behandlung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern einschließlich reifer Neugeborener mit typischen Symptomen, wenn Influenza zirkuliert; Wirksamkeit bei Beginn innerhalb von zwei Tagen belegt
  • Postexpositionsprophylaxe ab 1 Jahr nach Kontakt mit einem Influenzafall
  • In Ausnahmesituationen saisonale Prophylaxe ab 1 Jahr; bei Pandemie auch Postexpositionsprophylaxe unter 1 Jahr
  • Kein Ersatz für die Grippeimpfung

Dosierung

  • Erwachsene und Jugendliche ab 13 Jahren, Behandlung: 75 mg zweimal täglich für 5 Tage (bei Immunsuppression 10 Tage), Beginn möglichst innerhalb von zwei Tagen
  • Postexpositionsprophylaxe: 75 mg einmal täglich für 10 Tage; bei Ausbruch in der Gemeinschaft bis zu 6 Wochen
  • Kinder ab 1 Jahr: gewichtsabhängig, z. B. 10 kg bis 15 kg 30 mg, > 15 kg bis 23 kg 45 mg, > 23 kg bis 40 kg 60 mg, > 40 kg 75 mg (Behandlung zweimal täglich)
  • Säuglinge 0 bis 12 Monate (Behandlung): 3 mg/kg zweimal täglich
  • Niereninsuffizienz (Behandlung): Kreatinin-Clearance > 30 bis 60 ml/min 30 mg zweimal täglich, > 10 bis 30 ml/min 30 mg einmal täglich; ≤ 10 ml/min nicht empfohlen

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Nur wirksam gegen Erkrankungen durch Influenzaviren; kein Ersatz für die Impfung
  • Empfindlichkeit zirkulierender Virusstämme ist sehr variabel
  • Wirksamkeit bei immungeschwächten Patienten nicht sicher belegt
  • Neuropsychiatrische Ereignisse, besonders bei Kindern und Jugendlichen; engmaschig auf Verhaltensänderungen achten

Nebenwirkungen

  • Erwachsene/Jugendliche: am häufigsten Übelkeit und Erbrechen, meist einmalig an Tag 1 oder 2
  • Kinder: am häufigsten Erbrechen
  • Selten schwerwiegend: anaphylaktische Reaktionen, Leberstörungen, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, gastrointestinale Blutungen, neuropsychiatrische Störungen

Wechselwirkungen

  • Klinisch relevante Interaktionen über CYP450 unwahrscheinlich
  • Probenecid verdoppelt etwa die Exposition des aktiven Metaboliten; bei normaler Nierenfunktion keine Dosisanpassung

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Schwangerschaft: umfangreiche Daten ohne Hinweis auf Fehlbildungen oder feto-neonatale Toxizität; Anwendung nach Nutzen-Risiko-Abwägung möglich
  • Stillzeit: geringe Mengen in der Muttermilch; Anwendung kann erwogen werden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • Ebilfumin · GenerikumActavis Group PTC ehf · EMEA/H/C/003717
  • TamifluRoche Registration GmbH · EMEA/H/C/000402

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Deutschland

  • Oseltamivir Hec PharmHec Pharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Oseltamivir StadaStada Arzneimittel Ag · 1 Registereintrag
  • Oseltamivir ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • CyovelSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
  • EnfluvirATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
  • EnzafluABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • EtamivirTEBEM İLAÇ SAN. TUR. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • FluzavirDEVA HOLDİNG A.Ş. · 4 Registereinträge
  • NovavirKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • OsefluNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 6 Registereinträge
  • OselmirBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
  • OvirefluWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • RelifluİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • SeltavirALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 14 weiteren europäischen Ländern
Bulgarien
Бетафлу
Estland
Segosana
Frankreich
Oseltamivir Zentiva
Island
Ebilfumin, Tamiflu
Italien
Viruflu
Lettland
Segosana
Liechtenstein
Ebilfumin, Tamiflu
Litauen
Segosana
Niederlande
Oseltamivir Zentiva, Segosana
Norwegen
Ebilfumin, Tamiflu
Polen
Griptavir Med, Oseltamivir Stada, Oseltix, Segosana, Tamivil, Trustar, Viseltam
Rumänien
Oseltamivir Accord, Oseltamivir Laropharm, Segosana, Sinflu
Spanien
Oseltamivir Accord
Ungarn
Segosana

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Tamiflu – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/tamiflu-epar-product-information_de.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  4. Wikidata (CC0): ATC J05AH.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.