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Mefenaminsäure

Mefenam, Parkakut, Parkemed · ATC-Code M01AG01

Auch bekannt als: Mefenamic acid, Mefenamik asit · Handelsnamen: Mefenam, Parkakut, Parkemed, Ponstan Forte, Rolan, Ulkarol

Steckbrief
Wirkstoff
Mefenaminsäure (INN: mefenamic acid)
ATC-Code
M01AG01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Mefenaminsäure ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR). Laut US-Fachinformation wird es bei leichten bis mittelstarken Schmerzen für höchstens eine Woche und bei primärer Dysmenorrhö eingesetzt.

Anwendung

  • Linderung leichter bis mittelstarker Schmerzen bei Patienten ab 14 Jahren, wenn die Therapie eine Woche (7 Tage) nicht überschreitet
  • Behandlung der primären Dysmenorrhö

Dosierung

  • Niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer
  • Akute Schmerzen (ab 14 Jahren): anfangs 500 mg, danach 250 mg alle 6 Stunden nach Bedarf, meist nicht länger als eine Woche
  • Primäre Dysmenorrhö: anfangs 500 mg, danach 250 mg alle 6 Stunden ab Beginn der Blutung; in der Regel nicht länger als 2 bis 3 Tage nötig

Gegenanzeigen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Mefenaminsäure
  • Asthma, Urtikaria oder allergische Reaktionen nach Acetylsalicylsäure oder anderen NSAR
  • Perioperative Schmerzen bei koronarer Bypass-Operation (CABG)
  • Akute aktive Geschwüre oder chronische Entzündungen des oberen oder unteren Magen-Darm-Trakts
  • Vorbestehende Nierenerkrankung

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: Erhöhtes Risiko schwerer kardiovaskulärer thrombotischer Ereignisse, Herzinfarkt und Schlaganfall, möglicherweise tödlich
  • Boxed Warning: Schwere Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen, jederzeit und ohne Warnzeichen; ältere Patienten besonders gefährdet
  • Hypertonie und Herzinsuffizienz können auftreten oder sich verschlechtern
  • Nierenschädigung, besonders bei Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörung, Diuretika, ACE-Hemmern und älteren Patienten
  • Schwere Hautreaktionen; beim ersten Hautausschlag absetzen; bei Zeichen einer Lebererkrankung absetzen

Nebenwirkungen

  • Bei etwa 1 bis 10 %: Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Blähungen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen
  • Ebenfalls: Schwindel, Kopfschmerzen, Ödeme, Anämie, erhöhte Leberwerte, gestörte Nierenfunktion, Juckreiz, Hautausschlag, Tinnitus

Wechselwirkungen

  • Warfarin und orale Antikoagulanzien: deutlich erhöhtes Risiko schwerer Magen-Darm-Blutungen; Prothrombinzeit häufig kontrollieren
  • Lithium: Anstieg der Lithiumspiegel; auf Toxizität achten
  • Methotrexat: Toxizität kann verstärkt werden
  • Diuretika und ACE-Hemmer: abgeschwächte Wirkung, Risiko einer Nierenschädigung
  • Magnesiumhydroxid-haltige Antazida: erhöhte Aufnahme von Mefenaminsäure

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In der späten Schwangerschaft meiden, da ein vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus möglich ist

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

  • MefenamFresenius Kabi Austria Gmbh · 1 Registereintrag
  • ParkakutGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 Registereintrag
  • ParkemedPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 2 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

  • Ponstan FortePFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 1 Registereintrag
  • RolanNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
  • UlkarolULKAR KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 8 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
Ponstyl
Griechenland
Acinic, Aidol, Algopress, Ponstan, Rafreda, Vidan
Irland
Mefac, Ponstan
Malta
Alfoxan, Mefac
Rumänien
Vidan
Spanien
Coslan
Ungarn
Ponmel
Zypern
Aidol, Alfoxan, Ponstan Forte

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Mefenamic Acid (Misemer Pharmaceuticals, Inc) – Prescribing Information, 2026-02-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d0291319-ab3e-20c8-e053-2a95a90afabb
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.