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Interferon Beta-1a

Avonex, Rebif · ATC-Code L03AB07

Auch bekannt als: İnterferon beta-1a

Steckbrief
Wirkstoff
Interferon Beta-1a
Wirkstoffgruppe
Interferone
ATC-Code
L03AB07
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
AVONEX 30 Mikrogramm /0,5 ml Injektionslösung · AVONEX 30 Mikrogramm /0,5 ml Injektionslösung im Fertigpen · Rebif 22 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze · Rebif 44 Mikrogramm Injektionslösung in einer Fertigspritze · Rebif 22 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung in einer Patrone · Rebif 44 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung in einer Patrone · Rebif 22 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen · Rebif 44 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen
Zulassungsinhaber
Biogen Netherlands B.V., Merck Europe B.V.
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Interferon beta-1a (Avonex, Rebif) ist ein immunmodulierendes Interferon, das als Injektion zur Behandlung der schubförmigen multiplen Sklerose eingesetzt wird.

Anwendung

  • Schubförmige multiple Sklerose (Avonex und Rebif).
  • Erstes demyelinisierendes Ereignis mit aktivem Entzündungsprozess und hohem Risiko für eine klinisch gesicherte MS (Avonex; Rebif 44 Mikrogramm).
  • Avonex soll bei Entwicklung einer progredienten MS abgesetzt werden; bei sekundär progredienter MS ohne Schubaktivität ist für Rebif keine Wirksamkeit belegt.

Dosierung

  • Avonex: 30 Mikrogramm (0,5 ml) einmal wöchentlich als intramuskuläre Injektion; eine höhere Dosis (60 Mikrogramm) bringt keinen zusätzlichen Nutzen. Zu Beginn kann in Viertel- oder Halbdosis-Schritten aufdosiert werden, die volle Dosis soll bis zur vierten Woche erreicht werden.
  • Rebif: 44 Mikrogramm dreimal wöchentlich subkutan; 22 Mikrogramm dreimal wöchentlich bei Unverträglichkeit der höheren Dosis.
  • Rebif-Aufdosierung: Wochen 1–2 8,8 Mikrogramm, Wochen 3–4 22 Mikrogramm, danach 44 Mikrogramm dreimal wöchentlich.
  • Vor und bis 24 Stunden nach jeder Injektion wird ein fiebersenkendes Schmerzmittel gegen grippeähnliche Beschwerden empfohlen; Injektionsstelle wechseln.
  • Regelmäßige Neubewertung (Avonex nach zwei Jahren; Rebif mindestens jedes zweite Jahr in den ersten 4 Jahren).

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen natürliches oder rekombinantes Interferon beta oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Bestehende schwere Depression und/oder Suizidgedanken.

Wichtige Warnhinweise

  • Depression und Suizidgedanken: Vorsicht bei depressiven Erkrankungen in der Vorgeschichte; Symptome sofort melden, Absetzen erwägen.
  • Thrombotische Mikroangiopathie (TMA): bei Diagnose sofort behandeln und absetzen.
  • Nephrotisches Syndrom, auch nach Jahren möglich; auf Ödeme, Proteinurie und Nierenfunktion achten.
  • Leberschäden einschließlich Hepatitis und Leberversagen wurden berichtet; Überwachung auf Zeichen einer Leberschädigung.
  • Vorsicht bei Krampfanfällen in der Vorgeschichte, schwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz, schwerer Myelosuppression und Herzerkrankungen.

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten grippeähnliche Beschwerden (Muskelschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Schwitzen, Schwäche, Kopfschmerzen, Übelkeit), vor allem zu Behandlungsbeginn; unter Rebif bei etwa 70 % in den ersten sechs Monaten.
  • Rebif: Reaktionen an der Injektionsstelle bei etwa 30 %; häufig asymptomatische Leberwerterhöhungen und Abnahme der weißen Blutkörperchen.
  • Selten: nephrotisches Syndrom; vorübergehende neurologische Symptome nach Injektionen möglich.

Wechselwirkungen

  • Interferone können CYP450-abhängige Leberenzyme vermindern; Vorsicht bei Arzneimitteln mit enger therapeutischer Breite, die über CYP450 abgebaut werden (z. B. Antiepileptika, bestimmte Antidepressiva).
  • Kortikosteroide oder ACTH können während Schüben gegeben werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Daten aus mehr als 1.000 Schwangerschaften zeigen kein erhöhtes Risiko für schwere Fehlbildungen; bei klinischem Bedarf kann eine Anwendung erwogen werden.
  • Die in die Muttermilch übergehenden Mengen sind vernachlässigbar; Einzelheiten zur Stillzeit siehe Volltext.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • AvonexBiogen Netherlands B.V. · EMEA/H/C/000102
  • RebifMerck Europe B.V. · EMEA/H/C/000136

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • AvonexBİOGEN TURKEY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
  • RebifMERCK İLAÇ ECZA VE KİMYA TİC. A.Ş. · 7 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Avonex, Rebif
Liechtenstein
Avonex, Rebif
Norwegen
Avonex, Rebif

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Avonex – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/avonex-epar-product-information_de.pdf
  2. European Medicines Agency. Rebif – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/rebif-epar-product-information_de.pdf
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  4. Wikidata (CC0): ATC L03AB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.