Heparin
Depot-Heparin Gilvasan, Heparin Gilvasan, Lioton, Venoruton Heparin – Emulgel · ATC-Code B01AB01
Auch bekannt als: Eparina, Héparine, Heparina · Handelsnamen: Axicur, Hepa-Gel Lichtenstein, Hepa Lichtenstein, Heparin Abz, Heparin Al, Heparin Axicur, Heparin Heumann, Heparin-Natrium Braun, Heparin-Natrium Leo, Heparin-Natrium Multi Braun, Heparin-Natrium Ratiopharm, Heparin Panpharma, Heparin Ratiopharm, Hepathromb, Hepathrombin …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Heparin
- Wirkstoffgruppe
- Antikoagulans
- ATC-Code
- B01AB01
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-11-03
Das Wichtigste in Kürze
Heparin (unfraktioniertes Heparin-Natrium) ist ein parenterales Antikoagulans zur intravenösen oder tiefen subkutanen Anwendung. Laut US-Fachinformation wird es zur Prophylaxe und Therapie venöser und arterieller Thromboembolien sowie zur Gerinnungshemmung bei Operationen, Transfusion, extrakorporaler Zirkulation und Dialyse eingesetzt.
Anwendung
- Prophylaxe und Therapie venöser Thrombosen und Lungenembolien, einschließlich postoperativer Prophylaxe bei großen abdominothorakalen Eingriffen oder anderen Risikopatienten
- Vorhofflimmern mit Embolisation; Prophylaxe und Therapie peripherer arterieller Embolien
- Akute und chronische Verbrauchskoagulopathien (disseminierte intravasale Gerinnung)
- Gerinnungshemmung bei arteriellen und kardialen Operationen; Antikoagulation bei Bluttransfusionen, extrakorporaler Zirkulation und Dialyse
Dosierung
- Anpassung nach Gerinnungstests: ausreichend bei aPTT 1,5- bis 2-fach der Norm; bei Dauerinfusion aPTT anfangs etwa alle 4 Stunden kontrollieren
- Kontinuierliche i.v.-Infusion (Erwachsene; die Dosistabelle der Fachinformation geht von 68 kg Körpergewicht aus): 5.000 I.E. i.v.-Bolus, danach 20.000 bis 40.000 I.E./24 Stunden
- Intermittierend i.v.: initial 10.000 I.E., dann 5.000 bis 10.000 I.E. alle 4 bis 6 Stunden; tief subkutan: 5.000 I.E. i.v., dann 10.000 bis 20.000 I.E. s.c., danach 8.000 bis 10.000 I.E. alle 8 Stunden oder 15.000 bis 20.000 I.E. alle 12 Stunden
- Niedrig dosierte postoperative Prophylaxe: 5.000 I.E. s.c. 2 Stunden vor der Operation, dann 5.000 I.E. alle 8 bis 12 Stunden für 7 Tage oder bis zur vollständigen Mobilisierung
- Kinder: 75 bis 100 I.E./kg i.v.-Bolus, dann Säuglinge 25 bis 30 I.E./kg/Stunde, Kinder > 1 Jahr 18 bis 20 I.E./kg/Stunde, Ziel-aPTT 60 bis 85 Sekunden; bei Neugeborenen und Säuglingen konservierungsmittelfreies Heparin verwenden
- Operationen am offenen Herzen: mindestens 150 I.E./kg; keine intramuskuläre Injektion
Gegenanzeigen
- Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) oder HIT mit Thrombose in der Anamnese
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Heparin oder Schweineprodukte
- Volldosis-Heparin, wenn geeignete Gerinnungstests nicht in angemessenen Abständen möglich sind
- Unkontrollierte aktive Blutung, außer bei disseminierter intravasaler Gerinnung
Wichtige Warnhinweise
- Tödliche Medikationsfehler: 1-ml-Heparin-Durchstechflaschen (bis 10.000 I.E./ml) nicht mit „Katheter-Spül“-Flaschen verwechseln; tödliche Blutungen bei Kindern
- Blutungen an jeder Stelle, auch Nebennieren-, Ovarial- und retroperitoneale Blutungen; höhere Inzidenz bei Patienten, besonders Frauen, über 60 Jahre
- HIT/HITT: bei Thrombozytenabfall unter 100.000/mm³ oder erneuter Thrombose Heparin absetzen und alternatives Antikoagulans geben; Auftreten bis mehrere Wochen nach Absetzen möglich
- Thrombozytopenie bei bis zu 30 %, 2 bis 20 Tage nach Beginn; Thrombozyten, Hämatokrit und okkultes Blut im Stuhl kontrollieren
- Benzylalkoholhaltige Durchstechflaschen können bei Neugeborenen und Säuglingen ein tödliches „Gasping-Syndrom“ verursachen; Heparinresistenz (Fieber, Thrombose, Krebs, Antithrombin-III-Mangel)
Nebenwirkungen
- Blutungen (Hauptkomplikation), HIT und HITT einschließlich verzögerten Auftretens
- Lokale Reizung, Erythem, Hämatom, Hautnekrose an der Injektionsstelle
- Überempfindlichkeit (Schüttelfrost, Fieber, Urtikaria; selten anaphylaktoider Schock); erhöhte AST/ALT
- Osteoporose bei langfristig hohen Dosen, Hemmung der Aldosteronsynthese, vorübergehende Alopezie, Priapismus
Wechselwirkungen
- Warfarin: Heparin verlängert die Prothrombinzeit; Blutentnahme frühestens 5 Stunden nach der letzten i.v.-Dosis oder 24 Stunden nach der letzten s.c.-Dosis
- Thrombozytenfunktionshemmer wie NSAR (z. B. Salicylsäure, Ibuprofen), Thienopyridine, GP-IIb/IIIa-Antagonisten, Dextran, Dipyridamol: erhöhtes Blutungsrisiko; Dosisreduktion erwägen
- Antithrombin III (human): verstärkte Wirkung; Heparindosis reduzieren
- Intravenöses Nitroglycerin senkt die PTT mit Rebound nach Absetzen; Digitalis, Tetracycline, Nikotin und Antihistaminika können Heparin teilweise antagonisieren
Schwangerschaft und Stillzeit
- Veröffentlichte Berichte zeigen kein erhöhtes Risiko für Mutter oder Fetus; wenn verfügbar konservierungsmittelfreies Heparin verwenden
- Aufgrund des hohen Molekulargewichts wahrscheinlich kein Übergang in die Muttermilch; Benzylalkohol kann in die Milch übergehen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-11-03. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
Deutschland
- AxicurAxicorp Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Hepa-Gel LichtensteinWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Hepa LichtensteinWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Heparin AbzAbz-Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Heparin AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Heparin AxicurAxicorp Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Heparin HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 Registereintrag
- Heparin-Natrium BraunB.Braun Melsungen Ag · 1 Registereintrag
- Heparin-Natrium LeoLeo Pharma A/S · 1 Registereintrag
- Heparin-Natrium Multi BraunB.Braun Melsungen Ag · 1 Registereintrag
- Heparin-Natrium RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 Registereinträge
- Heparin PanpharmaPanpharma Gmbh · 1 Registereintrag
Alle 17 Handelsnamen anzeigen
- Heparin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- HepathrombEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 1 Registereintrag
- HepathrombinTeofarma S.R.L. · 1 Registereintrag
- SportinoHarras-Pharma-Curarina Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- ThrombophobNordmark Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-03
Österreich
- Depot-Heparin GilvasanGilvasan Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Heparin GilvasanGilvasan Pharma Gmbh · 3 Registereinträge
- LiotonA. Menarini - Industrie Farmaceutiche Riunite - S.R.L. · 1 Registereintrag
- Venoruton Heparin – EmulgelStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- ViatrombCyathus Exquirere Pharmaforschungsgmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-03
Türkei
- BiemparinBİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- FaxiparFARMAKO ECZACILIK A.Ş. · 1 Registereintrag
- HeparinumPHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- HeparxTÜM-EKİP İLAÇ A.Ş. · 1 Registereintrag
- HexarinCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- KoparinKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 Registereintrag
- NevparinGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- PoliparinPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- SeloparinHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 2 Registereinträge
- TromparinAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- VasparinVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-11-03
Handelsnamen in 27 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Heparine Leo, Heparine Natrium B. Braun
- Bulgarien
- Heparin Glk, Виатромб, Лиотон, Хепарин, Хепаринум Wzf
- Dänemark
- Heparin "leo", Heparin Leo, Heparin Panpharma, Heparin Ukonserveret Sad
- Estland
- Heparin Sodium Auxilia, Lioton
- Finnland
- Heparin Leo
- Frankreich
- Calciparine, Heparine Calcique Panpharma, Heparine Choay, Heparine Leo, Heparine Sodique Panpharma
- Griechenland
- Heparin/Leo
- Irland
- Heparin Sodium Pinewood Laboratories
- Island
- Heparin Leo
- Italien
- Calciparina, Eparina Vister, Epsoclar, Epsodilave, Heparin Collirio, Normoparin, Pharepa, Sosefluss, Veracer
- Kroatien
- Heparin Belupo, Heparin Panpharma, Lioton
- Lettland
- Heparīna Nātrijs Panpharma, Lioton
- Litauen
- Heparin Sodium Panpharma, Lioton
- Luxemburg
- Heparin-Natrium Braun, Heparin Ratiopharm, Heparine Leo, Thrombonor
- Malta
- Heparin Sodium Sala, Heparin Sodium Wockhardt Uk, Hepsal, Lioton, Monoparin, Multiparin
- Niederlande
- Heparine Leo
- Norwegen
- Heparin Leo Pharma, Heparin Panpharma
- Polen
- Fortiven, Heparin Forte Hasco, Heparin Hasco, Heparinum Wzf, Heparizen, Lioton, Lipohep
- Portugal
- Heparina Leo, Heparina Panpharma, Heparina Sódica B Braun, Heparina Sódica Gineladius
- Rumänien
- Heparin, Heparina Galenica, Heparina Galenika, Heparină Sodică Panpharma, Heparină Sodică Rovi, Hepathrombin, Lioton, Viatromb
- Schweden
- Heparin Leo
- Slowakei
- Heparin Al, Heparin Léčiva, Lioton, Viatromb
- Slowenien
- Heparin Braun, Lioton
- Spanien
- Heparin Sodium Sala, Heparina Sódica Rovi, Heparina Sódica Sala, Menaven
- Tschechien
- Heparin Léčiva, Lioton, Viatromb
- Ungarn
- Heparibene Na, Heparin Galenika, Lioton
- Zypern
- Heparin Gilvasan, Heparin Sodium Pinewood Laboratories, Lioton
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03
Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Heparin Sodium (Fresenius Kabi USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-04-30. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=2a173253-dfdc-4d9d-8dee-b9c13e6fa9f5
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-03. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC B01AB.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-11-03 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.