Glucagon

Baqsimi, Ogluo · ATC-Code H04AA01

Steckbrief
Wirkstoff
Glucagon
ATC-Code
H04AA01
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Baqsimi 3 mg Nasenpulver in einem Einzeldosisbehältnis. · Ogluo 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen. / Ogluo 1 mg Injektionslösung im Fertigpen. / Ogluo 0,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Zulassungsinhaber
Amphastar France Pharmaceuticals, Strongbridge Dublin Limited
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Glucagon ist ein blutzuckersteigerndes Hormon. Es wird als Nasenpulver (Baqsimi) oder Injektion (Ogluo) zur Behandlung schwerer Hypoglykämien bei Menschen mit Diabetes mellitus eingesetzt.

Anwendung

  • Baqsimi: schwere Hypoglykämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr mit Diabetes mellitus
  • Ogluo: schwere Hypoglykämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit Diabetes mellitus

Dosierung

  • Baqsimi: 3 mg Glucagon in ein Nasenloch; tiefes Einatmen nicht nötig.
  • Ogluo, Erwachsene und Jugendliche (≥ 6 Jahre): 1 mg subkutan.
  • Ogluo, Kinder 2 bis < 6 Jahre: unter 25 kg 0,5 mg, ab 25 kg 1 mg subkutan.
  • Ogluo: ohne Ansprechen innerhalb von 15 Minuten kann eine weitere Dosis aus einem neuen Gerät gegeben werden.
  • Nach Ansprechen orale Kohlenhydrate geben; sofort medizinische Hilfe rufen.
  • Keine Dosisanpassung bei Alter, Nieren- oder Leberfunktionsstörung.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Phäochromozytom

Wichtige Warnhinweise

  • Phäochromozytom: Glucagon kann Katecholamine freisetzen und den Blutdruck stark erhöhen
  • Insulinom: nach anfänglichem Anstieg ist eine Hypoglykämie möglich
  • Wirkungslos bei erschöpften Glykogenspeichern (Hunger, Nebenniereninsuffizienz, Alkoholmissbrauch, chronische Hypoglykämie)
  • Allergische Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock möglich

Nebenwirkungen

  • Baqsimi: vermehrter Tränenfluss (36 %), Reizung der oberen Atemwege (34 %), Übelkeit (27 %), Kopfschmerzen (21 %), Erbrechen (16 %)
  • Ogluo: Übelkeit und Erbrechen sehr häufig; Kopfschmerzen, Tachykardie häufig
  • Ogluo: Reaktionen an der Injektionsstelle
  • Vorübergehender Anstieg von Blutdruck und Herzfrequenz

Wechselwirkungen

  • Insulin wirkt Glucagon entgegen
  • Indometacin: Glucagon kann seine blutzuckersteigernde Wirkung verlieren oder eine Hypoglykämie auslösen
  • Betablocker: stärkerer, vorübergehender Anstieg von Puls und Blutdruck
  • Warfarin: gerinnungshemmende Wirkung kann verstärkt werden

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Kann in der Schwangerschaft angewendet werden; Glucagon passiert die Plazenta nicht.
  • Kann in der Stillzeit angewendet werden.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • BaqsimiAmphastar France Pharmaceuticals · EMEA/H/C/003848
  • OgluoStrongbridge Dublin Limited · EMEA/H/C/005391

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

  • GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

  • GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • Glucagen HypokitNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 28 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Glucagen
Bulgarien
Глюкаген Хипокит
Dänemark
Glucagen
Estland
Glucagen Hypokit
Finnland
Glucagen
Frankreich
Glucagen
Griechenland
Glucagen
Irland
Glucagen Hypokit
Island
Baqsimi, Glucagen
Italien
Glucagen
Kroatien
Glucagen Hypokit
Lettland
Glucagen Hypokit
Liechtenstein
Baqsimi
Litauen
Glucagen Hypokit
Luxemburg
Glucagen
Malta
Glucagen
Niederlande
Glucagen Hypokit
Norwegen
Baqsimi, Glucagon
Polen
Glucagen Hypokit
Portugal
Glucagen
Rumänien
Glucagen Hypokit
Schweden
Glucagon Novo Nordisk
Slowakei
Glucagen Hypokit
Slowenien
Glucagen Hypokit
Spanien
Glucagen Hypokit
Tschechien
Glucagen Hypokit
Ungarn
Glucagen Hypokit
Zypern
Glucagen Hypokit

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Baqsimi – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_de.pdf
  2. European Medicines Agency. Ogluo – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/ogluo-epar-product-information_de.pdf
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.