Glucagon
Baqsimi, Ogluo · ATC-Code H04AA01
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Glucagon
- ATC-Code
- H04AA01
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Baqsimi 3 mg Nasenpulver in einem Einzeldosisbehältnis. · Ogluo 0,5 mg Injektionslösung im Fertigpen. / Ogluo 1 mg Injektionslösung im Fertigpen. / Ogluo 0,5 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
- Zulassungsinhaber
- Amphastar France Pharmaceuticals, Strongbridge Dublin Limited
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Glucagon ist ein blutzuckersteigerndes Hormon. Es wird als Nasenpulver (Baqsimi) oder Injektion (Ogluo) zur Behandlung schwerer Hypoglykämien bei Menschen mit Diabetes mellitus eingesetzt.
Anwendung
- Baqsimi: schwere Hypoglykämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr mit Diabetes mellitus
- Ogluo: schwere Hypoglykämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit Diabetes mellitus
Dosierung
- Baqsimi: 3 mg Glucagon in ein Nasenloch; tiefes Einatmen nicht nötig.
- Ogluo, Erwachsene und Jugendliche (≥ 6 Jahre): 1 mg subkutan.
- Ogluo, Kinder 2 bis < 6 Jahre: unter 25 kg 0,5 mg, ab 25 kg 1 mg subkutan.
- Ogluo: ohne Ansprechen innerhalb von 15 Minuten kann eine weitere Dosis aus einem neuen Gerät gegeben werden.
- Nach Ansprechen orale Kohlenhydrate geben; sofort medizinische Hilfe rufen.
- Keine Dosisanpassung bei Alter, Nieren- oder Leberfunktionsstörung.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
- Phäochromozytom
Wichtige Warnhinweise
- Phäochromozytom: Glucagon kann Katecholamine freisetzen und den Blutdruck stark erhöhen
- Insulinom: nach anfänglichem Anstieg ist eine Hypoglykämie möglich
- Wirkungslos bei erschöpften Glykogenspeichern (Hunger, Nebenniereninsuffizienz, Alkoholmissbrauch, chronische Hypoglykämie)
- Allergische Reaktionen bis zum anaphylaktischen Schock möglich
Nebenwirkungen
- Baqsimi: vermehrter Tränenfluss (36 %), Reizung der oberen Atemwege (34 %), Übelkeit (27 %), Kopfschmerzen (21 %), Erbrechen (16 %)
- Ogluo: Übelkeit und Erbrechen sehr häufig; Kopfschmerzen, Tachykardie häufig
- Ogluo: Reaktionen an der Injektionsstelle
- Vorübergehender Anstieg von Blutdruck und Herzfrequenz
Wechselwirkungen
- Insulin wirkt Glucagon entgegen
- Indometacin: Glucagon kann seine blutzuckersteigernde Wirkung verlieren oder eine Hypoglykämie auslösen
- Betablocker: stärkerer, vorübergehender Anstieg von Puls und Blutdruck
- Warfarin: gerinnungshemmende Wirkung kann verstärkt werden
Schwangerschaft und Stillzeit
- Kann in der Schwangerschaft angewendet werden; Glucagon passiert die Plazenta nicht.
- Kann in der Stillzeit angewendet werden.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut
Zulassung und Handelsnamen nach Land
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- BaqsimiAmphastar France Pharmaceuticals · EMEA/H/C/003848
- OgluoStrongbridge Dublin Limited · EMEA/H/C/005391
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- Glucagen HypokitNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 28 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Glucagen
- Bulgarien
- Глюкаген Хипокит
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- Estland
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- Baqsimi, Glucagon
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- Slowenien
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- Glucagen Hypokit
- Zypern
- Glucagen Hypokit
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Baqsimi – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_de.pdf
- European Medicines Agency. Ogluo – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/ogluo-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
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