Glipizide

Glucotrol-Xl · ATC-Code A10BB07

Auch bekannt als: Glipizid

Steckbrief
Wirkstoff
Glipizide
Wirkstoffgruppe
Sulfonylharnstoffe
ATC-Code
A10BB07
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Glipizid ist ein Sulfonylharnstoff zur Blutzuckersenkung. Laut US-Fachinformation wird es ergänzend zu Diät und Bewegung bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes eingesetzt.

Anwendung

  • Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2, ergänzend zu Diät und Bewegung

Dosierung

  • Etwa 30 Minuten vor einer Mahlzeit einnehmen
  • Beginn mit 5 mg vor dem Frühstück; ältere Menschen oder Lebererkrankung: Beginn mit 2,5 mg
  • Steigerung in Schritten von 2,5 bis 5 mg mit mehreren Tagen Abstand; höchstens 15 mg als Einzeldosis, darüber auf Mahlzeiten verteilen; Höchstdosis 40 mg pro Tag
  • Bei älteren, geschwächten oder mangelernährten Menschen sowie bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung vorsichtig dosieren
  • Umstellung von Insulin: bis 20 Einheiten Insulin täglich kann Insulin abgesetzt werden, darüber Insulindosis um 50 % senken

Gegenanzeigen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Glipizid
  • Diabetes mellitus Typ 1, diabetische Ketoazidose mit oder ohne Koma

Wichtige Warnhinweise

  • Besonderer Warnhinweis: orale Antidiabetika wurden in der UGDP-Studie mit erhöhter kardiovaskulärer Sterblichkeit in Verbindung gebracht
  • Schwere Hypoglykämie möglich; erhöhtes Risiko bei Nieren- oder Leberinsuffizienz, im Alter, bei Mangelernährung sowie Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz
  • Hämolytische Anämie bei G6PD-Mangel; Vorsicht und Alternative erwägen

Nebenwirkungen

  • Nebenwirkungen bei 11,8 % der Behandelten; Abbruch nur bei 1,5 %
  • Magen-Darm-Beschwerden am häufigsten: Übelkeit und Durchfall bei etwa einem von siebzig, Verstopfung und Magenschmerzen bei etwa einem von hundert; selten cholestatischer Ikterus
  • Allergische Hautreaktionen bei etwa einem von siebzig; Blutbildveränderungen bei Sulfonylharnstoffen berichtet; Hypoglykämie

Wechselwirkungen

  • Verstärkte Blutzuckersenkung durch u. a. NSAR, einige Azole, Salicylate, Sulfonamide, Chloramphenicol, Probenecid, Cumarine, MAO-Hemmer, Chinolone und Betablocker
  • Verminderte Wirkung durch u. a. Thiazide und andere Diuretika, Kortikosteroide, Phenothiazine, Schilddrüsenpräparate, Östrogene, orale Kontrazeptiva, Phenytoin, Nikotinsäure, Kalziumkanalblocker und Isoniazid

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Bei Anwendung in der Schwangerschaft mindestens einen Monat vor dem erwarteten Geburtstermin absetzen (Risiko anhaltender Hypoglykämie beim Neugeborenen)
  • Nicht bekannt, ob Glipizid in die Muttermilch übergeht; Stillen oder Glipizid beenden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Türkei

  • Glucotrol-XlPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

USA

  • Glucotrol XLRoerig · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 6 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
Ozidia
Italien
Minidiab
Polen
Glipizide Bp Galena
Rumänien
Glucotrol Xl
Spanien
Minodiab
Tschechien
Minidiab

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Glipizide (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=252ba4e0-8dc3-43e3-be00-32570dc095bd
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  4. Wikidata (CC0): ATC A10BB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.