Fosaprepitant

Ivemend · ATC-Code A04AD12

Handelsnamen: Ivemend, Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Amarox, Fosaprepitant-Dimeglumin Tillomed, Fosaprepitant Stada, Emend, Fosaprant, Fosemazon, Fosemitant

Steckbrief
Wirkstoff: Fosaprepitant
ATC-Code: A04AD12
Zulassung: EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen: IVEMEND 150 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme B.V.
Stand der Information: 2026-10-28

Das Wichtigste in Kürze

Fosaprepitant (Ivemend) ist ein intravenöses Prodrug von Aprepitant, einem NK1-Rezeptor-Antagonisten. Es wird zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei Chemotherapie eingesetzt.

Anwendung

Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei hoch und mäßig emetogener Chemotherapie bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten, als Teil einer Kombinationstherapie.

Dosierung

Erwachsene: 150 mg als Infusion über 20 bis 30 Minuten am ersten Tag, etwa 30 Minuten vor der Chemotherapie, zusammen mit einem Kortikosteroid und einem 5-HT3-Antagonisten.
Hoch emetogene Chemotherapie (Erwachsene): Dexamethason 12 mg am ersten Tag, 8 mg am zweiten Tag sowie 8 mg zweimal täglich am dritten und vierten Tag.
Mäßig emetogene Chemotherapie (Erwachsene): Dexamethason 12 mg nur am ersten Tag.
Kinder ab 6 Monaten (mindestens 6 kg): altersabhängige Schemata, z. B. ab 12 Jahren 115 mg am ersten Tag, dann 80 mg; siehe Volltext.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Polysorbat 80 oder einen der sonstigen Bestandteile.
Gleichzeitige Gabe mit Pimozid, Terfenadin, Astemizol oder Cisaprid.

Wichtige Warnhinweise

Sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie während oder kurz nach der Infusion; Infusion nicht wieder aufnehmen.
Reaktionen an der Infusionsstelle wurden berichtet.
Vorsicht bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung.
Vorsicht bei CYP3A4-Substraten mit enger therapeutischer Breite (z. B. Ciclosporin, Tacrolimus, Fentanyl) und bei Irinotecan.
Unter Warfarin INR 14 Tage lang engmaschig kontrollieren.

Nebenwirkungen

Häufiger als unter Standardtherapie (Aprepitant, Erwachsene): Schluckauf, ALT-Erhöhung, Dyspepsie, Verstopfung, Kopfschmerzen, verminderter Appetit; bei MEC Müdigkeit.
Bei Kindern: Schluckauf und Hitzegefühl (Flush).

Wechselwirkungen

Schwacher CYP3A4-Hemmer; kann Spiegel von CYP3A4-Substraten erhöhen.
Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva während und bis 28 Tage nach der Gabe vermindert; zusätzliche nicht-hormonelle Verhütung für 2 Monate.
Die Dexamethason-Dosis im Schema berücksichtigt bereits die Wechselwirkung.

Schwangerschaft und Stillzeit

Keine klinischen Daten zu Schwangerschaften; reproduktionstoxisches Potenzial nicht vollständig charakterisiert. Einzelheiten siehe Volltext.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

IvemendMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000743

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

Fosaprepitant AccordAccord Healthcare B.V. · 1 Registereintrag
Fosaprepitant HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

Fosaprepitant AmaroxAmarox Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Fosaprepitant-Dimeglumin TillomedTillomed Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Fosaprepitant HikmaHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 Registereintrag
Fosaprepitant StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

EmendMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
FosaprantVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
FosemazonPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
FosemitantAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 9 weiteren europäischen Ländern

Finnland: Fosaprepitant Accord
Island: Ivemend
Italien: Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma
Liechtenstein: Ivemend
Niederlande: Fosaprepitant Amarox
Norwegen: Fosaprepitant Accord, Ivemend
Portugal: Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Farmoz, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Tecnigen
Schweden: Fosaprepitant Accord
Spanien: Fosaprepitant Accord, Fosaprepitant Hikma, Fosaprepitant Tarbis, Fosaprepitant Tecnigen

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

European Medicines Agency. Ivemend – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/ivemend-epar-product-information_de.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.