Aprepitant

Emend · ATC-Code A04AD12

Handelsnamen: Emend, Aprepitant Accord, Aprepitant Ratiopharm, Aprepitant Sandoz, Aprepilor, Aprepitant Al, Aprepitant Beta, Aprepitant Heumann, Aprepitant Hexal, Aprepitant Qilu, Aprepitant Stada, Aprepitant Zentiva, Fosaprant, Fosemazon, Fosemitant

Steckbrief
Wirkstoff
Aprepitant
ATC-Code
A04AD12
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
EMEND 125 mg Hartkapseln / EMEND 80 mg Hartkapseln · EMEND 125 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zulassungsinhaber
Merck Sharp & Dohme B.V.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Aprepitant ist ein Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonist zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei hoch und mäßig emetogener Chemotherapie, als Teil einer Kombinationstherapie.

Anwendung

  • Hartkapseln: Prävention von chemotherapiebedingter Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
  • Pulver zur Herstellung einer Suspension: Kinder ab 6 Monaten bis unter 12 Jahren
  • Jeweils als Teil einer Kombinationstherapie

Dosierung

  • Erwachsene (Kapseln): 125 mg eine Stunde vor Chemotherapie an Tag 1, 80 mg morgens an Tag 2 und 3, zusammen mit Kortikosteroid und 5-HT3-Antagonist
  • Jugendliche von 12 bis 17 Jahren (Kapseln): 125 mg an Tag 1, 80 mg an Tag 2 und 3
  • Suspension (6 Monate bis unter 12 Jahre, mind. 6 kg): Tag 1 3 mg/kg (max. 125 mg), Tag 2 und 3 2 mg/kg (max. 80 mg)
  • Bei Kindern und Jugendlichen Kortikosteroid-Dosis auf 50 % der üblichen Dosis
  • Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder Nierenfunktionsstörung; Vorsicht bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile
  • Gleichzeitige Anwendung mit Pimozid, Terfenadin, Astemizol oder Cisaprid

Wichtige Warnhinweise

  • Vorsicht bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung (begrenzte bzw. keine Daten)
  • Vorsicht mit oral gegebenen CYP3A4-Substraten mit enger therapeutischer Breite (z. B. Ciclosporin, Tacrolimus, Fentanyl); besondere Vorsicht mit Irinotecan
  • Warfarin: INR während und 14 Tage nach jedem 3-tägigen Behandlungszyklus engmaschig kontrollieren
  • Hormonale Kontrazeptiva können während und 28 Tage danach weniger wirksam sein

Nebenwirkungen

  • Erwachsene (HEC): Schluckauf, erhöhte ALT, Dyspepsie, Obstipation, Kopfschmerzen, verminderter Appetit
  • Erwachsene (MEC): Müdigkeit
  • Kinder und Jugendliche: Schluckauf und Flush

Wechselwirkungen

  • Aprepitant ist Substrat, mäßiger Inhibitor und Induktor von CYP3A4 sowie Induktor von CYP2C9
  • Nach Therapieende vorübergehende leichte Induktion von CYP2C9, CYP3A4 und Glucuronidierung
  • Dexamethason-Dosis im Erwachsenenschema berücksichtigt die Wechselwirkung

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Während und 2 Monate nach der letzten Dosis nicht-hormonale zusätzliche Verhütungsmethoden anwenden
  • Weitere Angaben zu Schwangerschaft und Stillzeit in der Fachinformation

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • EmendMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000527

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

  • Aprepitant AccordAccord Healthcare B.V. · 1 Registereintrag
  • Aprepitant RatiopharmTeva B.V · 1 Registereintrag
  • Aprepitant SandozSandoz Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

  • AprepilorEthypharm · 1 Registereintrag
  • Aprepitant AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • Aprepitant BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
  • Aprepitant HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 Registereintrag
  • Aprepitant HexalHexal Ag · 1 Registereintrag
  • Aprepitant QiluQilu Pharma Spain S.L. · 1 Registereintrag
  • Aprepitant RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Aprepitant StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Aprepitant ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • EmendMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
  • FosaprantVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • FosemazonPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • FosemitantAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 24 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
Dänemark
Aprepitant "medical Valley", Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Arepitant Stada
Estland
Aprepitant Sandoz
Finnland
Aprepitant Stada
Frankreich
Aprepitant Accord, Aprepitant Aprepitant, Aprepitant Arrow, Aprepitant Biogaran, Aprepitant Cristers, Aprepitant Eg, Aprepitant Evolugen, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Viatris, Aprepitant Zentiva, Atanto, Lorpitan
Griechenland
Aprepitant Win Medica, Atanto, Inepitant
Irland
Aprepitant Accord
Island
Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada, Emend, Tiperant
Italien
Aprepitant Accord, Aprepitant Teva, Atanto
Kroatien
Aprepitant Alpha-Medical, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
Lettland
Aprepitant Sandoz
Liechtenstein
Emend
Litauen
Aprepitant Sandoz
Niederlande
Aprepitant Accord, Aprepitant Aurobind, Aprepitant Aurobindo, Aprepitant Cf, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Xiromed, Aprepitant Zentiva, Atanto
Norwegen
Emend
Polen
Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Aprepitant Viatris
Portugal
Aprepitant Generis
Schweden
Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada
Slowakei
Aprepitant
Slowenien
Aprepitant Teva
Spanien
Aprepitant Accord, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz
Tschechien
Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
Ungarn
Aprepitant Pharmacenter, Aprepitant Q Pharma, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Win Medica
Zypern
Atanto, Endrem

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Emend – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/emend-epar-product-information_de.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.