Aprepitant
Emend · ATC-Code A04AD12
Handelsnamen: Emend, Aprepitant Accord, Aprepitant Ratiopharm, Aprepitant Sandoz, Aprepilor, Aprepitant Al, Aprepitant Beta, Aprepitant Heumann, Aprepitant Hexal, Aprepitant Qilu, Aprepitant Stada, Aprepitant Zentiva, Fosaprant, Fosemazon, Fosemitant
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Aprepitant
- ATC-Code
- A04AD12
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- EMEND 125 mg Hartkapseln / EMEND 80 mg Hartkapseln · EMEND 125 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Zulassungsinhaber
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Aprepitant ist ein Neurokinin-1-Rezeptor-Antagonist zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen bei hoch und mäßig emetogener Chemotherapie, als Teil einer Kombinationstherapie.
Anwendung
- Hartkapseln: Prävention von chemotherapiebedingter Übelkeit und Erbrechen bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren
- Pulver zur Herstellung einer Suspension: Kinder ab 6 Monaten bis unter 12 Jahren
- Jeweils als Teil einer Kombinationstherapie
Dosierung
- Erwachsene (Kapseln): 125 mg eine Stunde vor Chemotherapie an Tag 1, 80 mg morgens an Tag 2 und 3, zusammen mit Kortikosteroid und 5-HT3-Antagonist
- Jugendliche von 12 bis 17 Jahren (Kapseln): 125 mg an Tag 1, 80 mg an Tag 2 und 3
- Suspension (6 Monate bis unter 12 Jahre, mind. 6 kg): Tag 1 3 mg/kg (max. 125 mg), Tag 2 und 3 2 mg/kg (max. 80 mg)
- Bei Kindern und Jugendlichen Kortikosteroid-Dosis auf 50 % der üblichen Dosis
- Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder Nierenfunktionsstörung; Vorsicht bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile
- Gleichzeitige Anwendung mit Pimozid, Terfenadin, Astemizol oder Cisaprid
Wichtige Warnhinweise
- Vorsicht bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung (begrenzte bzw. keine Daten)
- Vorsicht mit oral gegebenen CYP3A4-Substraten mit enger therapeutischer Breite (z. B. Ciclosporin, Tacrolimus, Fentanyl); besondere Vorsicht mit Irinotecan
- Warfarin: INR während und 14 Tage nach jedem 3-tägigen Behandlungszyklus engmaschig kontrollieren
- Hormonale Kontrazeptiva können während und 28 Tage danach weniger wirksam sein
Nebenwirkungen
- Erwachsene (HEC): Schluckauf, erhöhte ALT, Dyspepsie, Obstipation, Kopfschmerzen, verminderter Appetit
- Erwachsene (MEC): Müdigkeit
- Kinder und Jugendliche: Schluckauf und Flush
Wechselwirkungen
- Aprepitant ist Substrat, mäßiger Inhibitor und Induktor von CYP3A4 sowie Induktor von CYP2C9
- Nach Therapieende vorübergehende leichte Induktion von CYP2C9, CYP3A4 und Glucuronidierung
- Dexamethason-Dosis im Erwachsenenschema berücksichtigt die Wechselwirkung
Schwangerschaft und Stillzeit
- Während und 2 Monate nach der letzten Dosis nicht-hormonale zusätzliche Verhütungsmethoden anwenden
- Weitere Angaben zu Schwangerschaft und Stillzeit in der Fachinformation
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- EmendMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000527
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- Aprepitant AccordAccord Healthcare B.V. · 1 Registereintrag
- Aprepitant RatiopharmTeva B.V · 1 Registereintrag
- Aprepitant SandozSandoz Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- AprepilorEthypharm · 1 Registereintrag
- Aprepitant AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Aprepitant BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Aprepitant HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 Registereintrag
- Aprepitant HexalHexal Ag · 1 Registereintrag
- Aprepitant QiluQilu Pharma Spain S.L. · 1 Registereintrag
- Aprepitant RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Aprepitant StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Aprepitant ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- EmendMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- FosaprantVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- FosemazonPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- FosemitantAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 24 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
- Dänemark
- Aprepitant "medical Valley", Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Arepitant Stada
- Estland
- Aprepitant Sandoz
- Finnland
- Aprepitant Stada
- Frankreich
- Aprepitant Accord, Aprepitant Aprepitant, Aprepitant Arrow, Aprepitant Biogaran, Aprepitant Cristers, Aprepitant Eg, Aprepitant Evolugen, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Viatris, Aprepitant Zentiva, Atanto, Lorpitan
- Griechenland
- Aprepitant Win Medica, Atanto, Inepitant
- Irland
- Aprepitant Accord
- Island
- Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada, Emend, Tiperant
- Italien
- Aprepitant Accord, Aprepitant Teva, Atanto
- Kroatien
- Aprepitant Alpha-Medical, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
- Lettland
- Aprepitant Sandoz
- Liechtenstein
- Emend
- Litauen
- Aprepitant Sandoz
- Niederlande
- Aprepitant Accord, Aprepitant Aurobind, Aprepitant Aurobindo, Aprepitant Cf, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Xiromed, Aprepitant Zentiva, Atanto
- Norwegen
- Emend
- Polen
- Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Aprepitant Viatris
- Portugal
- Aprepitant Generis
- Schweden
- Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada
- Slowakei
- Aprepitant
- Slowenien
- Aprepitant Teva
- Spanien
- Aprepitant Accord, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz
- Tschechien
- Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
- Ungarn
- Aprepitant Pharmacenter, Aprepitant Q Pharma, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Win Medica
- Zypern
- Atanto, Endrem
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Emend – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/emend-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.