Fluticasonfuroat
Avamys · ATC-Code R01AD12
Auch bekannt als: fluticasone furoate · Handelsnamen: Avamys, Fluticasonfuroat Cipla, Fluticasonfuroat Galenpharma, Fluticasonfuroat Goibela, Fluticasonfuroat Substipharm, Morco, Motufe, Polaro, Tisona, Fluticasonfuroat Day Zero, Flutigalen, Fixflow, Fixriva, Flutel-F, Odestamed …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Fluticasonfuroat (INN: fluticasone furoate)
- ATC-Code
- R01AD12
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- AVAMYS 27,5 Mikrogramm / Sprühstoß, Nasenspray, Suspension
- Zulassungsinhaber
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Fluticasonfuroat ist ein Kortikosteroid zur Anwendung in der Nase (Avamys Nasenspray). Es wird zur Behandlung der Symptome der allergischen Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt.
Anwendung
- Symptome der allergischen Rhinitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren
Dosierung
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: zwei Sprühstöße pro Nasenloch einmal täglich (110 Mikrogramm/Tag); zur Erhaltung ggf. ein Sprühstoß pro Nasenloch (55 Mikrogramm/Tag)
- Kinder 6 bis 11 Jahre: ein Sprühstoß pro Nasenloch einmal täglich (55 Mikrogramm/Tag); bei unzureichendem Ansprechen zwei Sprühstöße pro Nasenloch
- Auf die niedrigste wirksame Dosis einstellen; regelmäßige Anwendung für vollen Nutzen, Behandlungsdauer auf die Allergenexposition beschränken
- Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten, Nieren- oder Leberinsuffizienz
- Unter 6 Jahren Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Systemische Kortikosteroidwirkungen möglich, besonders bei hohen Dosen über lange Zeit (z. B. Nebennierensuppression, Wachstumsverzögerung bei Kindern, Katarakt, Glaukom)
- Seltener psychische oder Verhaltenseffekte, besonders bei Kindern
- Bei gleichzeitiger anderer Kortikosteroidtherapie die gesamte systemische Belastung berücksichtigen
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Nasenbluten, Ulzeration der Nasenschleimhaut und Kopfschmerzen
- Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie, Angioödem, Ausschlag und Urtikaria
- Häufigkeit nicht bekannt: Geschmacks- und Geruchsstörungen
Wechselwirkungen
- Abbau über CYP3A4; gleichzeitige Gabe von Ritonavir nicht empfohlen (erhöhte systemische Exposition)
Schwangerschaft und Stillzeit
- Schwangerschaft: keine ausreichenden Daten; nur anwenden, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko überwiegt
- Stillzeit: Übergang in die Muttermilch unbekannt; Anwendung nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
Vollständige Fachinformation im Wortlaut →
Häufige Fragen – direkt an Medelix
Für Patientinnen und Patienten
Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- AvamysGlaxoSmithKline Trading Services Limited · EMEA/H/C/000770
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- Fluticasonfuroat CiplaCipla Europe Nv · 1 Registereintrag
- Fluticasonfuroat GalenpharmaGalenpharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Fluticasonfuroat GoibelaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 Registereintrag
- Fluticasonfuroat SubstipharmSubstipharm · 1 Registereintrag
- MorcoSubstipharm · 1 Registereintrag
- MotufeSubstipharm · 1 Registereintrag
- PolaroSubstipharm · 1 Registereintrag
- TisonaSubstipharm · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- Fluticasonfuroat Day ZeroDay Zero Ehf · 1 Registereintrag
- FlutigalenGalenpharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- AvamysGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- FixflowABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- FixrivaNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 1 Registereintrag
- Flutel-FWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- OdestamedWORLD MEDICINE OPHTHALMICS İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- RedulanPHARMETHİCA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- TimonormPHARMAPLACE İLAÇ TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 16 weiteren europäischen Ländern
- Dänemark
- Fluticasonfuroat Evolan, Fluticasonfuroat Teva
- Estland
- Fluticasone Teva
- Finnland
- Fluticasone Furoate Evolan, Fluticasone Furoate Ratiopharm
- Frankreich
- Fluticasone Furoate Substipharm, Fluticasone Furoate Teva, Tisona
- Irland
- Fluticasone Furoate Teva
- Island
- Avamys, Fluticasone Alvogen, Fluticasone Teva
- Italien
- Deflut, Fluticasone Furoato Substipharm
- Lettland
- Fluticasone Teva
- Liechtenstein
- Avamys
- Niederlande
- Fluticasonfuroaat Basic Pharma, Fluticasonfuroaat Ratiopharm, Fluticasonfuroaat Teva, Flutit
- Norwegen
- Avamys
- Polen
- Furocort, Polaro, Sinaflu
- Portugal
- Fluticasona Teva, Fluvyon, Furoato De Fluticasona Bluepharma
- Schweden
- Fluticasone Furoate Evolan
- Spanien
- Avancort, Fluticasona, Furamist, Morco, Motufe
- Tschechien
- Flutikason Furoát Teva
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.
Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?
Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.
Quellen
- European Medicines Agency. Avamys – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/avamys-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.