MedeliX
Jetzt fragen

Elinzanetant

Lynkuet · ATC-Code G02CX07

Steckbrief
Wirkstoff
Elinzanetant
ATC-Code
G02CX07
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Lynkuet 60 mg Weichkapseln
Zulassungsinhaber
Bayer AG
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Elinzanetant ist ein nicht-hormoneller Neurokinin-Rezeptor-Antagonist. Es wird zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome (Hitzewallungen) in den Wechseljahren oder unter adjuvanter endokriner Brustkrebstherapie angewendet.

Anwendung

  • Mittelschwere bis schwere vasomotorische Symptome in Verbindung mit der Menopause
  • Mittelschwere bis schwere vasomotorische Symptome durch adjuvante endokrine Therapie bei Brustkrebs

Dosierung

  • Empfohlen: 120 mg (zwei Kapseln zu 60 mg) einmal täglich vor dem Schlafengehen
  • Mit mäßigen CYP3A4-Inhibitoren: 60 mg täglich
  • Mäßige bis schwere Nierenfunktionsstörung (eGFR unter 60 ml/min/1,73 m²): 60 mg täglich
  • Leichte Leberfunktionsstörung: keine Anpassung; mäßige oder schwere: nicht empfohlen
  • Frauen über 65 Jahre: keine Dosisempfehlung möglich
  • Kapseln ganz mit Wasser schlucken, nicht mit Grapefruit(saft); Nutzen regelmäßig überprüfen

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Bekannte oder vermutete Schwangerschaft

Wichtige Warnhinweise

  • Starke CYP3A4-Inhibitoren: gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen
  • Gleichzeitige Hormonersatztherapie mit Estrogenen nicht untersucht und nicht empfohlen; lokale vaginale Präparate möglich
  • Bei anderen Brustkrebstherapien als den untersuchten individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung
  • Enthält Sorbitol

Nebenwirkungen

  • Menopause: am häufigsten Kopfschmerzen und Fatigue
  • Unter endokriner Therapie: Fatigue, Somnolenz, Diarrhö, Depression, Muskelkrämpfe
  • Häufig: Schwindel, Bauchschmerzen, erhöhte ALT

Wechselwirkungen

  • Abbau über CYP3A4, Substrat von P-gp
  • Itraconazol (starker CYP3A4-Inhibitor) erhöhte die Exposition deutlich; starke Inhibitoren nicht empfohlen, bei mäßigen Dosis reduzieren

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In der Schwangerschaft kontraindiziert; wirksame, vorzugsweise nicht-hormonelle Verhütung
  • Stillzeit: Risiko für das Kind kann nicht ausgeschlossen werden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Packungsbeilage für Patientinnen und Patienten →

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Lynkuet
Liechtenstein
Lynkuet
Norwegen
Lynkuet

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Weitere Wirkstoffe derselben Gruppe

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

  1. European Medicines Agency. Lynkuet – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/lynkuet-epar-product-information_de.pdf

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.