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Disulfiram

Antabus · ATC-Code N07BB01

Auch bekannt als: Disülfiram

Steckbrief
Wirkstoff
Disulfiram
ATC-Code
N07BB01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-27

Wichtigster Warnhinweis (Boxed Warning)

Disulfiram darf einem Patienten niemals verabreicht werden, wenn er sich in einem Zustand der Alkoholintoxikation befindet, oder ohne sein volles Wissen.
Der Arzt sollte die Angehörigen entsprechend unterweisen.

Englisches Original anzeigen

Disulfiram should neverbe administered to a patient when he is in a state of alcohol intoxication, or without his full knowledge.
The physician should instruct relatives accordingly.

Das Wichtigste in Kürze

Disulfiram ist ein Alkoholaversivum, das bei Alkoholkonsum eine Unverträglichkeitsreaktion auslöst. Laut US-Fachinformation unterstützt es die Behandlung ausgewählter Patienten mit chronischer Alkoholabhängigkeit, die abstinent bleiben wollen.

Anwendung

  • Unterstützung bei ausgewählten Patienten mit chronischer Alkoholabhängigkeit, die eine erzwungene Abstinenz anstreben, damit unterstützende und psychotherapeutische Behandlung wirken kann
  • Keine Heilung des Alkoholismus; ohne Motivation und Begleittherapie wenig wirksam

Dosierung

  • Erst nach mindestens 12 Stunden Alkoholabstinenz beginnen
  • Anfangsphase: höchstens 500 mg täglich als Einzeldosis für ein bis zwei Wochen
  • Erhaltung: durchschnittlich 250 mg täglich (Bereich 125 bis 500 mg), nicht mehr als 500 mg täglich
  • Bei Sedierung Einnahme am Abend oder Dosisreduktion möglich
  • Tägliche, ununterbrochene Einnahme bis zur stabilen Selbstkontrolle, unter Umständen über Monate oder Jahre

Gegenanzeigen

  • Aktuelle oder kürzliche Einnahme von Metronidazol, Paraldehyd, Alkohol oder alkoholhaltigen Präparaten
  • Schwere Myokarderkrankung oder Koronarverschluss
  • Psychosen
  • Überempfindlichkeit gegen Disulfiram oder andere Thiuram-Derivate

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: niemals im Zustand der Alkoholintoxikation oder ohne volles Wissen des Patienten verabreichen
  • Disulfiram-Alkohol-Reaktion bereits bei kleinen Mengen (Flush, Kopfschmerz, Erbrechen, Tachykardie, Hypotonie); schwere Verläufe bis Herz-Kreislauf-Versagen und Tod
  • Reaktionen bis zu 14 Tage nach der letzten Einnahme möglich; auch versteckten Alkohol (Saucen, Hustensäfte, Rasierwasser) meiden
  • Hepatitis bis zum Leberversagen, auch nach vielen Monaten; Leberwerte zu Beginn und im Verlauf kontrollieren
  • Optikusneuritis, periphere Neuropathie und psychotische Reaktionen möglich

Nebenwirkungen

  • In den ersten zwei Wochen gelegentlich Benommenheit, Müdigkeit, Impotenz, Kopfschmerzen, Akne, allergische Dermatitis oder metallischer bzw. knoblauchartiger Nachgeschmack
  • Gelegentlich Hautausschläge
  • Schwerwiegend: Hepatitis bis Leberversagen, Optikusneuritis, Polyneuritis, periphere Neuropathie, Psychosen

Wechselwirkungen

  • Alkohol in jeder Form: Disulfiram-Alkohol-Reaktion
  • Metronidazol und Paraldehyd: kontraindiziert
  • Phenytoin: Spiegelanstieg möglich; Spiegel überwachen und Dosis anpassen
  • Orale Antikoagulanzien: Prothrombinzeit kann verlängert sein; Dosisanpassung ggf. nötig
  • Isoniazid: auf Gangunsicherheit und psychische Veränderungen achten

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Sichere Anwendung in der Schwangerschaft nicht belegt; nur bei überwiegendem Nutzen nach ärztlicher Einschätzung
  • Nicht bei stillenden Müttern anwenden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

  • Tetraethylthiuramdisulfid Smartpractice EuropeSmartpractice Europe Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • AntabusNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 16 weiteren europäischen Ländern
Dänemark
Antabus
Finnland
Antabus
Frankreich
Esperal
Irland
Antabuse
Island
Antabus
Italien
Antabuse Dispergettes, Etiltox
Malta
Disural
Niederlande
Disulfiram Aurobindo, Refusal
Norwegen
Antabus, Disulfiram Macure
Polen
Anticol, Disulfiram Wzf
Portugal
Tetradin
Rumänien
Antalcol
Schweden
Antabus
Spanien
Antabus
Tschechien
Antabus
Ungarn
Antaethyl

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Disulfiram (Sigmapharm Laboratories, LLC) – Prescribing Information, 2024-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=40f5497f-fe84-43b2-8ff4-32d59edf3917
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.