Clonidin

Catapresan · ATC-Code C02AC01

Auch bekannt als: Clonidine, Klonidin · Handelsnamen: Catapresan, Alcaridin, Clonid-Ophtal, Clonidin Ampullen Ratiopharm, Clonidin Carinopharm, Clonidin Ratiopharm, Clonid®-Ophtal®, Clonistada, Paracefan, Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3, Duraclon, Javadin, Onyda XR …

Steckbrief
Wirkstoff
Clonidin (INN: clonidine)
ATC-Code
C02AC01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Clonidin ist laut US-Fachinformation ein zentral wirkender Alpha-Adrenozeptor-Agonist, der allein oder mit anderen Blutdrucksenkern zur Behandlung der Hypertonie eingesetzt wird.

Anwendung

  • Behandlung der Hypertonie, allein oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva.

Dosierung

  • Anfangsdosis: 0,1 mg zweimal täglich (morgens und zur Nacht); ältere Patienten profitieren eventuell von einer niedrigeren Anfangsdosis.
  • Bei Bedarf wöchentliche Steigerung um 0,1 mg pro Tag; übliche Erhaltungsdosen 0,2 mg bis 0,6 mg pro Tag, aufgeteilt; 2,4 mg gilt als maximal wirksame Tagesdosis.
  • Die Einnahme des größeren Dosisanteils zur Nacht kann Mundtrockenheit und Schläfrigkeit vermindern.
  • Nierenfunktionsstörung: eventuell niedrigere Anfangsdosis und sorgfältige Überwachung; nach Hämodialyse keine Zusatzdosis nötig.
  • Absetzen: Dosis schrittweise über 2 bis 4 Tage reduzieren.

Gegenanzeigen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Clonidin.

Wichtige Warnhinweise

  • Abruptes Absetzen kann Nervosität, Unruhe, Kopfschmerzen und Zittern sowie einen raschen Blutdruckanstieg auslösen; selten wurden hypertensive Enzephalopathie, Schlaganfall und Tod berichtet.
  • Bei gleichzeitiger Betablockertherapie den Betablocker einige Tage vor dem schrittweisen Absetzen von Clonidin absetzen.
  • Kann Sinusknotendysfunktion und AV-Block verschlechtern; schwere Bradykardien wurden berichtet.
  • Sedierung, Schwindel und Akkommodationsstörungen können die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen; Alkohol und Sedativa verstärken die Sedierung.
  • Perioperativ bis 4 Stunden vor der Operation weitergeben und danach so bald wie möglich fortsetzen.
  • Nach Kontaktsensibilisierung gegen transdermales Clonidin kann orales Clonidin generalisierte Hautreaktionen auslösen.

Nebenwirkungen

  • Meist leicht und mit der Zeit abnehmend.
  • Am häufigsten (dosisabhängig): Mundtrockenheit (etwa 40 von 100), Schläfrigkeit (etwa 33 von 100), Schwindel (etwa 16 von 100), Obstipation und Sedierung (je etwa 10 von 100).
  • Weniger häufig u. a.: Müdigkeit, Kopfschmerzen, Bradykardie, AV-Block, orthostatische Beschwerden, Depression, Schlafstörungen, Albträume, Hautausschlag, trockene Augen.

Wechselwirkungen

  • Verstärkt die zentral dämpfende Wirkung von Alkohol, Barbituraten und anderen Sedativa.
  • Trizyklische Antidepressiva können die blutdrucksenkende Wirkung vermindern; Neuroleptika können orthostatische Störungen auslösen oder verstärken.
  • Herzfrequenz überwachen bei Mitteln mit Wirkung auf Sinus- oder AV-Knoten (z. B. Digitalis, Calciumkanalblocker, Betablocker).

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Clonidin passiert die Plazenta; Daten aus Tierstudien siehe Volltext.
  • Clonidin geht in die Muttermilch über; Vorsicht in der Stillzeit.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

  • CatapresanGlenwood Gmbh · 2 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

  • AlcaridinCarinopharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • CatapresanGlenwood Gmbh · 2 Registereinträge
  • Clonid-OphtalDr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 1 Registereintrag
  • Clonidin Ampullen RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Clonidin CarinopharmCarinopharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Clonidin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Clonid®-Ophtal®Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 2 Registereinträge
  • ClonistadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • ParacefanHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 2 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

USA

  • Catapres-TTS-1Technomed Inc. · 1 Registereintrag
  • Catapres-TTS-2Technomed Inc. · 1 Registereintrag
  • Catapres-TTS-3Technomed Inc. · 1 Registereintrag
  • DuraclonMylan Institutional LLC · 1 Registereintrag
  • JavadinAzurity Pharmaceuticals, Inc. · 1 Registereintrag
  • Onyda XRNextWave Pharmaceuticals, Inc · 1 Registereintrag
  • QlonilikCMP Pharma, Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 20 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Catapressan
Bulgarien
Хлофазолин
Dänemark
Caruxin, Clopressan, Clotaxip, Vempadix
Finnland
Catapresan, Clonidine Macure, Clotaxip, Vempadix
Frankreich
Catapressan
Griechenland
Catapresan
Irland
Catapres, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
Italien
Catapresan, Clonidina Cloridrato Biondustria L.I.M.
Lettland
Chlophazolin
Luxemburg
Catapressan
Malta
Alcaridin, Catapres Tablets, Clonidin, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
Niederlande
Catapresan, Clonidine Hcl Cf
Norwegen
Caruxin, Clotaxip, Vempadix
Polen
Iporel
Portugal
Catapresan, Edolglau
Rumänien
Clonidina Sintofarm, Clonidină Arena
Schweden
Caruxin, Catapresan, Clotaxip, Vempadix
Slowakei
Clonidine Olikla
Spanien
Catapresan
Tschechien
Clonidine Olikla

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Clonidine hydrochloride (TruPharma, LLC) – Prescribing Information, 2026-04-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c83e4e4f-bd0e-449d-958a-dc0d570a01ba
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.