Clonidin
Catapresan · ATC-Code C02AC01
Auch bekannt als: Clonidine, Klonidin · Handelsnamen: Catapresan, Alcaridin, Clonid-Ophtal, Clonidin Ampullen Ratiopharm, Clonidin Carinopharm, Clonidin Ratiopharm, Clonid®-Ophtal®, Clonistada, Paracefan, Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3, Duraclon, Javadin, Onyda XR …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Clonidin (INN: clonidine)
- ATC-Code
- C02AC01
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Clonidin ist laut US-Fachinformation ein zentral wirkender Alpha-Adrenozeptor-Agonist, der allein oder mit anderen Blutdrucksenkern zur Behandlung der Hypertonie eingesetzt wird.
Anwendung
- Behandlung der Hypertonie, allein oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva.
Dosierung
- Anfangsdosis: 0,1 mg zweimal täglich (morgens und zur Nacht); ältere Patienten profitieren eventuell von einer niedrigeren Anfangsdosis.
- Bei Bedarf wöchentliche Steigerung um 0,1 mg pro Tag; übliche Erhaltungsdosen 0,2 mg bis 0,6 mg pro Tag, aufgeteilt; 2,4 mg gilt als maximal wirksame Tagesdosis.
- Die Einnahme des größeren Dosisanteils zur Nacht kann Mundtrockenheit und Schläfrigkeit vermindern.
- Nierenfunktionsstörung: eventuell niedrigere Anfangsdosis und sorgfältige Überwachung; nach Hämodialyse keine Zusatzdosis nötig.
- Absetzen: Dosis schrittweise über 2 bis 4 Tage reduzieren.
Gegenanzeigen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Clonidin.
Wichtige Warnhinweise
- Abruptes Absetzen kann Nervosität, Unruhe, Kopfschmerzen und Zittern sowie einen raschen Blutdruckanstieg auslösen; selten wurden hypertensive Enzephalopathie, Schlaganfall und Tod berichtet.
- Bei gleichzeitiger Betablockertherapie den Betablocker einige Tage vor dem schrittweisen Absetzen von Clonidin absetzen.
- Kann Sinusknotendysfunktion und AV-Block verschlechtern; schwere Bradykardien wurden berichtet.
- Sedierung, Schwindel und Akkommodationsstörungen können die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen; Alkohol und Sedativa verstärken die Sedierung.
- Perioperativ bis 4 Stunden vor der Operation weitergeben und danach so bald wie möglich fortsetzen.
- Nach Kontaktsensibilisierung gegen transdermales Clonidin kann orales Clonidin generalisierte Hautreaktionen auslösen.
Nebenwirkungen
- Meist leicht und mit der Zeit abnehmend.
- Am häufigsten (dosisabhängig): Mundtrockenheit (etwa 40 von 100), Schläfrigkeit (etwa 33 von 100), Schwindel (etwa 16 von 100), Obstipation und Sedierung (je etwa 10 von 100).
- Weniger häufig u. a.: Müdigkeit, Kopfschmerzen, Bradykardie, AV-Block, orthostatische Beschwerden, Depression, Schlafstörungen, Albträume, Hautausschlag, trockene Augen.
Wechselwirkungen
- Verstärkt die zentral dämpfende Wirkung von Alkohol, Barbituraten und anderen Sedativa.
- Trizyklische Antidepressiva können die blutdrucksenkende Wirkung vermindern; Neuroleptika können orthostatische Störungen auslösen oder verstärken.
- Herzfrequenz überwachen bei Mitteln mit Wirkung auf Sinus- oder AV-Knoten (z. B. Digitalis, Calciumkanalblocker, Betablocker).
Schwangerschaft und Stillzeit
- Clonidin passiert die Plazenta; Daten aus Tierstudien siehe Volltext.
- Clonidin geht in die Muttermilch über; Vorsicht in der Stillzeit.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- CatapresanGlenwood Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- AlcaridinCarinopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- CatapresanGlenwood Gmbh · 2 Registereinträge
- Clonid-OphtalDr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 1 Registereintrag
- Clonidin Ampullen RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Clonidin CarinopharmCarinopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Clonidin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- Clonid®-Ophtal®Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik Gmbh · 2 Registereinträge
- ClonistadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
- ParacefanHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
USA
- Catapres-TTS-1Technomed Inc. · 1 Registereintrag
- Catapres-TTS-2Technomed Inc. · 1 Registereintrag
- Catapres-TTS-3Technomed Inc. · 1 Registereintrag
- DuraclonMylan Institutional LLC · 1 Registereintrag
- JavadinAzurity Pharmaceuticals, Inc. · 1 Registereintrag
- Onyda XRNextWave Pharmaceuticals, Inc · 1 Registereintrag
- QlonilikCMP Pharma, Inc. · 1 Registereintrag
Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29
Handelsnamen in 20 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Catapressan
- Bulgarien
- Хлофазолин
- Dänemark
- Caruxin, Clopressan, Clotaxip, Vempadix
- Finnland
- Catapresan, Clonidine Macure, Clotaxip, Vempadix
- Frankreich
- Catapressan
- Griechenland
- Catapresan
- Irland
- Catapres, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
- Italien
- Catapresan, Clonidina Cloridrato Biondustria L.I.M.
- Lettland
- Chlophazolin
- Luxemburg
- Catapressan
- Malta
- Alcaridin, Catapres Tablets, Clonidin, Clonidine Hydrochloride Syri Pharma
- Niederlande
- Catapresan, Clonidine Hcl Cf
- Norwegen
- Caruxin, Clotaxip, Vempadix
- Polen
- Iporel
- Portugal
- Catapresan, Edolglau
- Rumänien
- Clonidina Sintofarm, Clonidină Arena
- Schweden
- Caruxin, Catapresan, Clotaxip, Vempadix
- Slowakei
- Clonidine Olikla
- Spanien
- Catapresan
- Tschechien
- Clonidine Olikla
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Clonidine hydrochloride (TruPharma, LLC) – Prescribing Information, 2026-04-30. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c83e4e4f-bd0e-449d-958a-dc0d570a01ba
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.