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Choriogonadotropin alfa

Ovitrelle · ATC-Code G03GA08

Steckbrief
Wirkstoff
Choriogonadotropin alfa
Wirkstoffgruppe
Gonadotropine
ATC-Code
G03GA08
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Ovitrelle 250 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze · Ovitrelle 250 Mikrogramm Injektionslösung in einem Fertigpen
Zulassungsinhaber
Merck Europe B.V.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Choriogonadotropin alfa (Ovitrelle) ist ein rekombinantes humanes Choriongonadotropin (hCG). Es wird bei Frauen in der Kinderwunschbehandlung zur Auslösung der finalen Follikelreifung bzw. des Eisprungs eingesetzt.

Anwendung

  • Erwachsene Frauen mit Superovulation vor assistierter Reproduktion (z. B. IVF): Auslösung der finalen Follikelreifung und Luteinisierung
  • Anovulatorische oder oligoovulatorische erwachsene Frauen: Auslösung von Ovulation und Luteinisierung nach Follikelstimulation

Dosierung

  • Fertigspritze und Fertigpen: jeweils 250 Mikrogramm subkutan als Einzeldosis; Höchstdosis 250 Mikrogramm
  • ART: Gabe 24 bis 48 Stunden nach der letzten FSH- oder hMG-Gabe, wenn die optimale Follikelstimulation erreicht ist
  • Anovulation: Gabe 24 bis 48 Stunden nach optimaler Follikelstimulation; Geschlechtsverkehr am Tag der Injektion und am Folgetag empfohlen
  • Keine Daten bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung; kein relevanter Einsatz bei Kindern
  • Anwendung unter Aufsicht eines in Fertilitätsbehandlung erfahrenen Arztes

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile
  • Tumoren von Hypothalamus oder Hypophyse; Ovarial-, Uterus- oder Mammakarzinom
  • Ovarvergrößerung oder Zyste ohne Zusammenhang mit PCOS; ungeklärte gynäkologische Blutungen
  • Aktive thromboembolische Erkrankungen
  • Situationen ohne mögliches Ansprechen, z. B. primäre Ovarialinsuffizienz oder Postmenopause

Wichtige Warnhinweise

  • Ovarielles Überstimulationssyndrom (OHSS) mit möglicher Flüssigkeitsansammlung in Bauch-, Pleura- und selten Perikardhöhle
  • Vor Behandlung Abklärung von Hypothyreose, Nebennierenrindeninsuffizienz, Hyperprolaktinämie und Hypophysen-/Hypothalamustumoren
  • Name und Chargennummer des biologischen Arzneimittels dokumentieren
  • Thromboembolien möglich

Nebenwirkungen

  • OHSS bei etwa 4 % der Patientinnen, schweres OHSS bei weniger als 0,5 %
  • Häufig: Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Reaktionen an der Injektionsstelle
  • Sehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen bis zum Schock, Thromboembolien

Wechselwirkungen

  • Keine klinisch relevanten Wechselwirkungen unter hCG-Therapie berichtet

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine Indikation in Schwangerschaft und Stillzeit

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • OvitrelleMerck Europe B.V. · EMEA/H/C/000320

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • OvitrelleMERCK İLAÇ ECZA VE KİMYA TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Ovitrelle
Liechtenstein
Ovitrelle
Norwegen
Ovitrelle

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Ovitrelle – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/ovitrelle-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  3. Wikidata (CC0): ATC G03GA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.