Ceftriaxon
Ceftriaxon Aptapharma, Ceftriaxon Ashcure, Ceftriaxon Bradex, Ceftriaxon Hameln · ATC-Code J01DD04
Auch bekannt als: Ceftriaxone, Seftriakson, Ceftriaxona · Handelsnamen: Ceftriaxon Cnp, Ceftriaxon Dali Pharma, Ceftriaxon Hameln, Ceftriaxon Hexal, Ceftriaxon Hikma, Ceftriaxon Kabi, Ceftriaxon Kalceks, Ceftriaxon Puren, Ceftriaxon Qilu, Rocephine I.V., Ceftriaxon Aptapharma, Ceftriaxon Ashcure, Ceftriaxon Bradex, Ceftriaxon Mip, Ceftriaxon Sandoz …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Ceftriaxon (INN: ceftriaxone)
- Wirkstoffgruppe
- Cephalosporine
- ATC-Code
- J01DD04
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-11-03
Das Wichtigste in Kürze
Ceftriaxon ist ein parenterales Cephalosporin der dritten Generation zur intravenösen oder intramuskulären Gabe. Laut US-Fachinformation wird es bei zahlreichen Infektionen durch empfindliche Bakterien, einschließlich Meningitis, sowie zur perioperativen Prophylaxe eingesetzt.
Anwendung
- Infektionen der unteren Atemwege, akute bakterielle Otitis media, Haut- und Weichteilinfektionen
- Komplizierte und unkomplizierte Harnwegsinfektionen; unkomplizierte Gonorrhö; entzündliche Beckenerkrankung (zusätzliche Chlamydien-Abdeckung)
- Bakterielle Septikämie, Knochen- und Gelenkinfektionen, intraabdominelle Infektionen, Meningitis
- Perioperative Prophylaxe (Einzeldosis von 1 g vor kontaminierten oder Hochrisiko-Eingriffen)
Dosierung
- Erwachsene: 1 bis 2 Gramm einmal täglich (oder auf zwei Gaben verteilt) je nach Infektion; maximal 4 Gramm pro Tag
- Unkomplizierte Gonorrhö: i.m.-Einzeldosis laut dieser älteren US-Fachinformation, niedriger als aktuelle STI-Leitlinien empfehlen; perioperative Prophylaxe: Einzeldosis 1 Gramm i.v. vor der Operation
- Kinder: 50 bis 75 mg/kg pro Tag (maximal 2 Gramm); Meningitis 100 mg/kg/Tag (maximal 4 Gramm) für 7 bis 14 Tage; Otitis media einmalig 50 mg/kg i.m. (maximal 1 Gramm)
- Übliche Dauer 4 bis 14 Tage; mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus; bei Streptococcus pyogenes mindestens 10 Tage
- I.v.-Infusion über 30 Minuten (bei Neugeborenen 60 Minuten); keine Anpassung bei alleiniger Nieren- oder Leberfunktionsstörung, bei signifikanter Einschränkung beider jedoch höchstens 2 g täglich
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Ceftriaxon, einen der sonstigen Bestandteile oder andere Cephalosporine
- Frühgeborene bis zu einem postmenstruellen Alter von 41 Wochen; hyperbilirubinämische Neugeborene (Risiko einer Bilirubin-Enzephalopathie)
- Neugeborene (≤ 28 Tage), die calciumhaltige i.v.-Lösungen benötigen (tödliche Ceftriaxon-Calcium-Präzipitate)
- Intravenöse Gabe lidocainhaltiger Ceftriaxon-Lösungen
Wichtige Warnhinweise
- Schwere, gelegentlich tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie); Vorsicht bei Penicillin- oder Betalaktam-Allergie
- Nie mit calciumhaltigen i.v.-Lösungen (z. B. Ringer-Lösung) mischen oder gleichzeitig geben; außerhalb der Neugeborenenperiode nur nacheinander mit gründlicher Spülung der Leitung
- Neurologische Reaktionen (Enzephalopathie, Krampfanfälle, Myoklonus, nicht-konvulsiver Status epilepticus), besonders bei schwerer Niereninsuffizienz
- Clostridioides-difficile-assoziierte Diarrhö; immunhämolytische Anämie, auch mit tödlichem Verlauf
- Pseudolithiasis der Gallenblase, Urolithiasis und postrenales akutes Nierenversagen (vor allem bei Kindern; auf ausreichende Hydrierung achten); Pankreatitis; Veränderungen der Prothrombinzeit
Nebenwirkungen
- Eosinophilie (6 %), Thrombozytose (5,1 %), Leukopenie (2,1 %)
- Diarrhö/weiche Stühle (2,7 %), AST- (3,1 %) oder ALT-Anstieg (3,3 %), Hautausschlag (1,7 %)
- Lokalreaktionen: Schmerz, Induration und Druckempfindlichkeit (1 %), Phlebitis nach i.v.-Gabe
- Selten/nach Markteinführung: Anaphylaxie, hämolytische Anämie, Agranulozytose, SJS/TEN, Pankreatitis, Gallenblasensludge, Kernikterus
Wechselwirkungen
- Calciumhaltige i.v.-Lösungen: Präzipitation; bei Neugeborenen kontraindiziert
- Vitamin-K-Antagonisten: erhöhtes Blutungsrisiko; Gerinnung kontrollieren und Antikoagulans anpassen
- In Mischung inkompatibel mit Vancomycin, Amsacrin, Aminoglykosiden und Fluconazol; nacheinander mit Spülung der Leitung geben
- Kann einen positiven Coombs-Test, falsch positive Harnzuckerbefunde (nicht-enzymatisch) und falsch niedrige Werte bei manchen Blutzuckermessgeräten verursachen
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine Embryotoxizität oder Teratogenität in Tierstudien; keine adäquaten Humanstudien, nur bei eindeutiger Notwendigkeit anwenden
- Geht in geringen Konzentrationen in die Muttermilch über; in der Stillzeit mit Vorsicht anwenden
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-11-03. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Deutschland
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Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-03
Österreich
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Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-03
Türkei
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Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-11-03
Handelsnamen in 27 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
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- Kroatien
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- Litauen
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- Luxemburg
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- Malta
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- Portugal
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- Rumänien
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- Schweden
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- Spanien
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- Tschechien
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- Ungarn
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- Ceftrix, Medaxonum
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Ceftriaxone Sodium (Hospira, Inc) – Prescribing Information, 2026-01-19. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=03283208-8616-4117-9d2b-aa8046017a4f
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-03. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC J01DD.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-11-03 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
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