Cefiderocol
Fetcroja · ATC-Code J01D
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Cefiderocol
- ATC-Code
- J01D
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Fetcroja 1 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Zulassungsinhaber
- Shionogi B.V.
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Cefiderocol (Fetcroja) ist ein Cephalosporin-Antibiotikum zur intravenösen Infusion. Es wird bei Erwachsenen mit Infektionen durch aerobe gramnegative Erreger und begrenzten Therapieoptionen eingesetzt.
Anwendung
- Infektionen durch aerobe gramnegative Erreger bei Erwachsenen mit begrenzten Behandlungsoptionen
- Offizielle Leitlinien zum angemessenen Einsatz von Antibiotika sind zu berücksichtigen
Dosierung
- Normale Nierenfunktion: 2 g alle 8 Stunden
- Erhöhte renale Clearance (CrCl ab 120 ml/min): 2 g alle 6 Stunden
- Leichte Nierenfunktionsstörung: 2 g alle 8 Stunden; bei stärkerer Einschränkung angepasste Dosen laut Fachinformation
- Dauer nach Infektionsort, z. B. 5 bis 10 Tage bei komplizierten Harnwegs- und intraabdominellen Infektionen, 7 bis 14 Tage bei nosokomialer Pneumonie; bis zu 21 Tage können nötig sein
- Bei Beteiligung von Anaerobiern oder grampositiven Erregern mit entsprechend wirksamen Antibiotika kombinieren
- Einsatz nur nach Rücksprache mit einem in Infektiologie erfahrenen Arzt
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile oder ein Cephalosporin
- Schwere Überempfindlichkeit (z. B. Anaphylaxie, schwere Hautreaktion) gegen andere Betalaktam-Antibiotika wie Penicilline, Monobactame oder Carbapeneme
Wichtige Warnhinweise
- Überempfindlichkeitsreaktionen; vor Therapiebeginn frühere Reaktionen auf Betalaktame erfragen, bei schwerer Reaktion sofort absetzen
- Clostridioides-difficile-assoziierte Diarrhö bis hin zur tödlichen Kolitis möglich
- Krampfanfälle wurden berichtet
Nebenwirkungen
- Häufigste: Diarrhö (8,2 %), Erbrechen (3,6 %), Übelkeit (3,3 %), Husten (2 %)
- Candidose, Clostridioides-difficile-Kolitis
- Überempfindlichkeit einschließlich Hautreaktionen und Juckreiz
Wechselwirkungen
- Keine relevanten Wechselwirkungen mit CYP-Substraten, -Inhibitoren oder -Induktoren oder Transportern erwartet
Schwangerschaft und Stillzeit
- Begrenzte Daten; vorsichtshalber Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden
- Übergang in die Muttermilch unbekannt; Nutzen-Risiko-Abwägung zum Stillen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
Vollständige Fachinformation im Wortlaut →
Häufige Fragen – direkt an Medelix
Für Patientinnen und Patienten
Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- FetcrojaShionogi B.V. · EMEA/H/C/004829
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
- Island
- Fetcroja
- Liechtenstein
- Fetcroja
- Norwegen
- Fetcroja
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.
Passende Rechner
Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?
Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.
Quellen
- European Medicines Agency. Fetcroja – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/fetcroja-epar-product-information_de.pdf
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.