Cefadroxil
Biodroxil · ATC-Code J01DB05
Auch bekannt als: Sefadroksil
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Cefadroxil
- Wirkstoffgruppe
- Cephalosporine
- ATC-Code
- J01DB05
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Cefadroxil ist ein orales Cephalosporin-Antibiotikum der ersten Generation. Laut US-Fachinformation wird es bei Harnwegs-, Haut- und Weichteilinfektionen sowie Streptokokken-Pharyngitis/-Tonsillitis durch empfindliche Bakterien eingesetzt.
Anwendung
- Harnwegsinfektionen durch E. coli, P. mirabilis und Klebsiella-Arten
- Infektionen der Haut und Hautstrukturen durch Staphylokokken und/oder Streptokokken
- Pharyngitis und/oder Tonsillitis durch Streptococcus pyogenes (beta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A); Wirksamkeit zur Prophylaxe des rheumatischen Fiebers nicht belegt
Dosierung
- Einnahme unabhängig von den Mahlzeiten; mit Nahrung können Magen-Darm-Beschwerden geringer sein
- Erwachsene, unkomplizierte untere Harnwegsinfektion (Zystitis): 1 oder 2 g pro Tag als Einzeldosis oder auf zwei Dosen verteilt; andere Harnwegsinfektionen: 2 g pro Tag auf zwei Dosen verteilt
- Erwachsene, Haut- und Hautstrukturinfektionen: 1 g pro Tag; Streptokokken-Pharyngitis/-Tonsillitis: 1 g pro Tag über 10 Tage
- Kinder: 30 mg/kg/Tag, je nach Infektion einmal täglich oder alle 12 Stunden aufgeteilt – Gewichtstabelle siehe Volltext
- Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance bis 50 mL/min): Anfangsdosis 1000 mg, danach 500 mg in Abständen von 12 bis 36 Stunden je nach Kreatinin-Clearance – siehe Volltext
Gegenanzeigen
- Bekannte Allergie gegen Cephalosporin-Antibiotika
Wichtige Warnhinweise
- Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie; nach früheren Reaktionen auf Cephalosporine, Penicilline oder andere Arzneimittel fragen; Kreuzallergie bei bis zu 10 % der Patienten mit Penicillinallergie möglich
- Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhö, von leichtem Durchfall bis zu tödlicher Kolitis
- Nur bei nachgewiesenen oder stark vermuteten Infektionen durch empfindliche Bakterien anwenden, um Resistenzen zu begrenzen
Nebenwirkungen
- Durchfall; Dyspepsie, Übelkeit und Erbrechen selten berichtet
- Allergische Reaktionen (Ausschlag, Urtikaria, Angioödem, Pruritus); Anaphylaxie
- Genitaler Juckreiz, genitale Candidose, Vaginitis, vorübergehende Neutropenie, Fieber, erhöhte Transaminasen
- Selten: Agranulozytose, Thrombozytopenie, Leberversagen, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Serumkrankheit
Schwangerschaft und Stillzeit
- Tierstudien zeigten keine Schädigung des Fetus, es gibt jedoch keine adäquaten, gut kontrollierten Studien bei Schwangeren; nur bei eindeutigem Bedarf anwenden
- Vorsicht bei Anwendung in der Stillzeit
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Österreich
- BiodroxilSandoz Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- Cefadroxil1 A Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
- GrüncefInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- CefradurAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 13 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Cefadroxil Sandoz
- Bulgarien
- Валдиоцеф, Дурацеф
- Estland
- Cefadroxil Auxilia, Duracef
- Frankreich
- Cefadroxil Biogaran, Cefadroxil Viatris Generiques
- Lettland
- Biodroxil, Duracef
- Litauen
- Biodroxil, Duracef
- Polen
- Duracef, Valdocef
- Rumänien
- Ceforan
- Schweden
- Cefadroxil Sandoz, Cefadroxil Viatris, Cefamox
- Slowakei
- Cedrox
- Slowenien
- Valdiocef
- Spanien
- Cefadroxilo Desgen, Duracef
- Tschechien
- Biodroxil, Duracef
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Cefadroxil (NorthStar Rx LLC) – Prescribing Information, 2024-02-09. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=30bb3686-87b4-4676-9ff5-e20deb8bff9d
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC J01DB.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.