Cabergolin

Cabaseril, Dostinex · ATC-Code G02CB03

Auch bekannt als: Cabergoline, Kabergolin · Handelsnamen: Cabaseril, Dostinex, Cabergoletten, Cabergolin Puren, Cabergolin Ratiopharm, Cabergoline Ratiopharm, Cabergoline Teva

Steckbrief
Wirkstoff: Cabergolin (INN: cabergoline)
ATC-Code: G02CB03
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Cabergolin ist ein Dopaminagonist aus der Gruppe der Mutterkornderivate. Laut US-Fachinformation wird es zur Behandlung hyperprolaktinämischer Störungen eingesetzt, idiopathisch oder durch Hypophysenadenome bedingt.

Anwendung

Hyperprolaktinämische Störungen, idiopathisch oder durch Hypophysenadenome bedingt
Nicht angezeigt zur Hemmung oder Unterdrückung der physiologischen Laktation nach der Geburt

Dosierung

Initial 0,25 mg zweimal pro Woche
Steigerung um 0,25 mg zweimal wöchentlich bis 1 mg zweimal pro Woche je nach Serumprolaktin, nicht schneller als alle 4 Wochen
Vor Beginn kardiovaskuläre Untersuchung und Echokardiographie erwägen; bei Langzeittherapie regelmäßige Kontrolle des Herzstatus
Nach 6 Monaten mit normalem Prolaktinspiegel kann Cabergolin abgesetzt werden, mit regelmäßiger Prolaktinkontrolle
Leberfunktionsstörung: Vorsicht und sorgfältige Überwachung; ältere Patienten: meist am unteren Ende des Dosisbereichs beginnen

Gegenanzeigen

Unkontrollierte Hypertonie
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Mutterkornderivate
Herzklappenerkrankungen in der Vorgeschichte (Valvulopathie einer beliebigen Klappe)
Pulmonale, perikardiale oder retroperitoneale fibrotische Erkrankungen in der Vorgeschichte

Wichtige Warnhinweise

Herzklappenveränderungen: bei allen Patienten kardiovaskuläre Untersuchung einschließlich Echokardiogramm; bei Klappenerkrankung keine Behandlung
Weitere fibrotische Komplikationen (pulmonal, perikardial, retroperitoneal)
Schwangerschaftsinduzierte Hypertonie (z. B. Präeklampsie, Eklampsie, postpartale Hypertonie): Dopaminagonisten im Allgemeinen nicht anwenden, außer der Nutzen überwiegt
Orthostatische Hypotonie; Vorsicht mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln
Impulskontrollstörungen/zwanghaftes Verhalten wie pathologisches Spielen, gesteigerte Libido und Hypersexualität

Nebenwirkungen

Am häufigsten in einer placebokontrollierten Studie: Übelkeit (27 %), Kopfschmerzen (26 %), Schwindel (15 %), Obstipation (10 %), Asthenie (9 %) und Müdigkeit (7 %)
Außerdem: Bauchschmerzen, Somnolenz, orthostatische Hypotonie, Depression
Schwerwiegend: Herzklappenveränderungen und fibrotische Erkrankungen

Wechselwirkungen

Nicht gleichzeitig mit D2-Antagonisten wie Phenothiazinen, Butyrophenonen, Thioxanthenen oder Metoclopramid
Vorsicht mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln

Schwangerschaft und Stillzeit

Keine adäquaten, gut kontrollierten Studien bei Schwangeren; in der Schwangerschaft nur bei eindeutigem Bedarf anwenden
Hemmt die Laktation; nicht bei Frauen nach der Geburt anwenden, die stillen oder stillen möchten

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

CabaserilPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 1 Registereintrag
DostinexPfizer Corporation Austria Ges.M.B.H. · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

CabaserilPfizer Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
CabergolettenRenata Pharmaceuticals (Ireland) Limited · 1 Registereintrag
Cabergolin PurenPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag
Cabergolin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
Cabergoline RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
Cabergoline TevaTeva Gmbh · 1 Registereintrag
DostinexPfizer Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

DostinexPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 23 weiteren europäischen Ländern

Belgien: Cabergoline Teva, Dostinex, Sostilar
Bulgarien: Достинекс
Dänemark: Cabenex, Cabergolin Teva, Dostinex
Finnland: Cabaser, Dostinex
Frankreich: Cabergoline Arrow, Cabergoline Biogaran, Cabergoline Teva, Cabergoline Zentiva, Dostinex
Griechenland: Dostinex
Irland: Cabaser, Cabergoline Renata Pharmaceuticals (Ireland), Dostinex
Island: Dostinex
Italien: Cabaser, Cabergolina Aurobindo, Cabergolina Doc, Cabergolina Ratiopharm, Cabergolina Renata, Cabergoline Ratiopharm, Dostinex
Kroatien: Dostinex
Lettland: Dostinex
Luxemburg: Cabergoline Teva, Dostinex, Sostilar
Malta: Cabergoline Aurobindo, Cabergoline Doc, Dostinex
Niederlande: Cabergoline Aurobindo, Cabergoline Pch, Cabergoline Renata, Dostinex
Norwegen: Cabergoline Renata Pharmaceuticals (Ireland), Dostinex
Polen: Dostinex
Portugal: Cabergolina Generis, Cabergoline, Dostinex
Rumänien: Dostinex
Schweden: Cabenex, Cabergoline Ratiopharm, Cabergoline Teva, Dostinex
Slowakei: Cabest
Spanien: Cabergolina Teva, Dostinex, Sogilen
Tschechien: Dostinex
Zypern: Dostinex

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Cabergoline (SOLA Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=275a6a25-c3c9-4258-a610-0b00752517f7
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.