Brinzolamid
Azopt · ATC-Code S01EC04
Auch bekannt als: brinzolamide · Handelsnamen: Azopt, Aicisi, Brinzo-Vision, Brinzolamid Stada, Azopt %, Brinzopt, Britil
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Brinzolamid (INN: brinzolamide)
- ATC-Code
- S01EC04
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- AZOPT 10 mg/ml Augentropfensuspension
- Zulassungsinhaber
- Novartis Europharm Limited
- Stand der Information
- 2026-10-28
Das Wichtigste in Kürze
Brinzolamid (Azopt) ist ein Carboanhydrase-Hemmer vom Sulfonamid-Typ in Form von Augentropfen, der den erhöhten Augeninnendruck senkt.
Anwendung
- Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei okulärer Hypertension.
- Offenwinkelglaukom: als Monotherapie bei Erwachsenen, die auf Betablocker nicht ansprechen oder bei denen Betablocker kontraindiziert sind, oder als Zusatztherapie zu Betablockern oder Prostaglandin-Analoga.
Dosierung
- Ein Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges zweimal täglich; manche Patienten sprechen auf einen Tropfen dreimal täglich besser an.
- Höchstens ein Tropfen dreimal täglich pro betroffenem Auge.
- Flasche vor Gebrauch gut schütteln; nach dem Eintropfen Tränenkanal verschließen oder Augenlid sanft schließen, um die systemische Aufnahme zu verringern.
- Bei mehreren Augenpräparaten mindestens 5 Minuten Abstand; Augensalben zuletzt.
- Keine Dosisanpassung bei älteren Menschen; bei Leberfunktionsstörung nicht empfohlen; bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide.
- Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min).
- Hyperchlorämische Azidose.
Wichtige Warnhinweise
- Wird systemisch aufgenommen; sulfonamidtypische Reaktionen bis hin zu Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse sind möglich – bei schweren Reaktionen sofort absetzen.
- Vorsicht bei Risiko einer Nierenfunktionsstörung wegen möglicher metabolischer Azidose.
- Gleichzeitige Anwendung mit oralen Carboanhydrase-Hemmern wird nicht empfohlen.
- Enthält Benzalkoniumchlorid: kann Keratopathien verursachen und weiche Kontaktlinsen verfärben; Linsen vor dem Eintropfen entfernen und frühestens nach 15 Minuten wieder einsetzen.
- Bei geschädigter Hornhaut (z. B. Diabetes mellitus, Hornhautdystrophien) sorgfältige Überwachung; nicht bei Engwinkelglaukom empfohlen.
- Kann die Fähigkeit zu Tätigkeiten beeinträchtigen, die Aufmerksamkeit erfordern.
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Geschmacksstörung (6,0 %, bitterer oder ungewöhnlicher Geschmack) und vorübergehend verschwommenes Sehen (5,4 %) nach dem Eintropfen.
- Häufig: Augenreizung, Augenschmerzen, Fremdkörpergefühl, okuläre Hyperämie.
- Gelegentlich u. a. Hornhauterosion, Keratitis, Kopfschmerzen, Schwindel, Bradykardie.
Wechselwirkungen
- CYP3A4-Hemmer (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Clotrimazol, Ritonavir) können den Abbau von Brinzolamid hemmen; Vorsicht.
- Mögliche additive Wirkungen mit oralen Carboanhydrase-Hemmern; Kombination nicht empfohlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
- In der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne Verhütung nicht empfohlen.
- Zur Stillzeit siehe Volltext.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- AzoptNovartis Europharm Limited · EMEA/H/C/000267
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- AicisiOmnivision Gmbh · 1 Registereintrag
- Brinzo-VisionOmnivision Gmbh · 2 Registereinträge
- Brinzolamid StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- AicisiOmnivision Gmbh · 1 Registereintrag
- Brinzo-VisionOmnivision Gmbh · 2 Registereinträge
- Brinzolamid1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Hexal Ag, Aliud Pharma Gmbh · 6 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- Azopt %NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- BrinzoptROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- BritilWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 20 weiteren europäischen Ländern
- Bulgarien
- Бритил
- Dänemark
- Brinzolamid Stada, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- Estland
- Brinzolamide Elvim, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- Finnland
- Brinzolamide Accord, Brinzolamide Hexal
- Frankreich
- Aicisi, Brinzolamide Arrow, Brinzolamide Biogaran, Brinzolamide Cristers, Brinzolamide Eg, Brinzolamide Gnr, Brinzolamide Sandoz, Brinzolamide Viatris
- Griechenland
- Aicisi, Optonium
- Irland
- Brinzolamide Accord Healthcare Ireland, Brinzolamide Rowex, Brinzolamide Sandoz
- Island
- Azopt
- Italien
- Aicisi, Brinzaflux, Brinzolamide Eg, Brinzolamide Mylan, Brinzolamide Sandoz
- Lettland
- Brinzolamide Elvim, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- Liechtenstein
- Azopt
- Litauen
- Brinzolamide Elvim
- Niederlande
- Brinzo-Vision, Brinzolamide Pharmathen, Brinzolamide Sandoz, Brinzolamide Teva, Brinzolamide Viatris, Brizadopt, Optilamid
- Norwegen
- Azopt, Brinzolamide Hexal
- Polen
- Optilamid
- Portugal
- Aicisi, Brinzolamida Accord, Brinzolamida Lusomedicamenta
- Schweden
- Brinzolamid Stada, Brinzolamide Accord, Brinzolamide Hexal, Brinzolamide Sandoz
- Slowakei
- Brinzolamid Olikla, Brizadopt
- Spanien
- Aicisi, Brinzolamida Stada
- Tschechien
- Brinzolamid Olikla, Brinzolamide Stada
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- European Medicines Agency. Azopt – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/azopt-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.