Acetazolamid

Acetazolamid Agepha, Diamox · ATC-Code S01EC01

Auch bekannt als: Acetazolamide, Asetazolamid · Handelsnamen: Acetazolamid Agepha, Diamox, Acemit, Acetazolamid Aspire Pharma, Glaupax, Diazomid

Steckbrief
Wirkstoff: Acetazolamid (INN: acetazolamide)
ATC-Code: S01EC01
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-27

US-Fachinformation der FDA, Kernabschnitte ins Deutsche übersetzt, abgerufen am 2026-10-27

Für diesen Wirkstoff gibt es keine EU-weite Zulassung; jedes Land lässt seine Präparate selbst zu. Unten steht deshalb die US-amerikanische Fachinformation (Prescribing Information): Warnhinweis im Kasten, Anwendungsgebiete, Dosierung und Gegenanzeigen in deutscher Übersetzung, alle weiteren Abschnitte im englischen Original. In Europa zugelassene Präparate können sich in Anwendungsgebieten, Dosierungen und Warnhinweisen unterscheiden – maßgeblich ist die Fachinformation des jeweiligen Präparats. Diese Seite ist nicht ärztlich geprüft und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Deutsche Übersetzung des englischen US-Originals, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-27. Jede Zahl wurde automatisch gegen das Original geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist der englische Originaltext.

Grundlage: Acetazolamide (Strides Pharma Science Limited), Fassung vom 2026-08-19

Original auf DailyMed (FDA/NLM)

Das Wichtigste in Kürze

Acetazolamid ist ein Carboanhydrasehemmer und Sulfonamid-Derivat. Es wird ergänzend bei Ödemen, bestimmten Epilepsieformen und Glaukom sowie zur Vorbeugung der akuten Höhenkrankheit eingesetzt.

Anwendung

Ergänzende Behandlung von Ödemen bei Herzinsuffizienz und arzneimittelbedingten Ödemen
Ergänzende Behandlung zentrenzephaler Epilepsien (Petit mal, nicht lokalisierte Anfälle)
Chronisches Offenwinkelglaukom, sekundäres Glaukom und präoperativ beim akuten Winkelblockglaukom
Vorbeugung oder Linderung der akuten Höhenkrankheit bei raschem Aufstieg oder besonderer Anfälligkeit

Dosierung

Offenwinkelglaukom: 250 mg bis 1 g pro 24 Stunden, bei Mengen über 250 mg meist auf mehrere Gaben verteilt; mehr als 1 g bringt in der Regel keinen zusätzlichen Effekt
Sekundäres und akutes Winkelblockglaukom: bevorzugt 250 mg alle vier Stunden; in akuten Fällen ggf. initial 500 mg, danach 125 oder 250 mg alle vier Stunden
Epilepsie: 8 bis 30 mg pro kg täglich in geteilten Dosen; optimaler Bereich offenbar 375 bis 1000 mg täglich
Epilepsie in Kombination mit anderen Antikonvulsiva: Beginn mit 250 mg einmal täglich zusätzlich zur bestehenden Medikation
Herzinsuffizienz: Anfangsdosis meist 250 bis 375 mg einmal täglich morgens; beste diuretische Wirkung bei Gabe an jedem zweiten Tag
Weitere Schemata (u. a. Höhenkrankheit) stehen in der vollständigen Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Acetazolamid oder Bestandteile; Kreuzallergie mit Sulfonamiden möglich
Erniedrigte Natrium- und/oder Kaliumspiegel im Serum
Ausgeprägte Nieren- oder Lebererkrankung, Leberzirrhose (Risiko einer hepatischen Enzephalopathie)
Nebenniereninsuffizienz und hyperchlorämische Azidose
Langzeitgabe bei chronischem nicht-kongestivem Winkelblockglaukom

Wichtige Warnhinweise

Seltene Todesfälle durch schwere Sulfonamid-Reaktionen: Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, fulminante Lebernekrose, Agranulozytose, aplastische Anämie, Anaphylaxie
Bei Zeichen einer Überempfindlichkeit oder anderer schwerer Reaktionen ist das Arzneimittel abzusetzen
Sensibilisierungen können bei erneuter Sulfonamid-Gabe unabhängig vom Applikationsweg wiederkehren
Vorsicht bei gleichzeitiger hochdosierter Acetylsalicylsäure: Anorexie, Tachypnoe, Lethargie, metabolische Azidose, Koma und Tod wurden berichtet

Nebenwirkungen

Kopfschmerzen, Unwohlsein, Müdigkeit, Fieber, Flush; Wachstumsverzögerung bei Kindern
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitverlust, Geschmacksveränderungen
Parästhesien, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Schwindel, Krampfanfälle
Metabolische Azidose, Elektrolytstörungen wie Hypokaliämie und Hyponatriämie
Blutbildstörungen, Leberfunktionsstörungen bis zur fulminanten Lebernekrose
Kristallurie, Nierensteine bei Langzeittherapie, Nierenversagen; vorübergehende Myopie, Aderhauterguss

Wechselwirkungen

Hochdosierte Acetylsalicylsäure: schwere Reaktionen bis zum Tod berichtet
Langzeittherapie mit Phenytoin: Osteomalazie beschrieben

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

Acetazolamid AgephaAgepha Pharma S.R.O · 1 Registereintrag
DiamoxAmdipharm Limited · 2 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

AcemitOmnivision Gmbh · 1 Registereintrag
Acetazolamid Aspire PharmaAspire Pharma (Malta) Limited · 1 Registereintrag
GlaupaxOmnivision Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

DiazomidSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 23 weiteren europäischen Ländern

Belgien: Diamox
Dänemark: Diamox
Frankreich: Diamox
Griechenland: Acetazolamide Ι.Φ.Ε.Τ.
Irland: Diamox
Island: Diamox
Italien: Diamox
Kroatien: Diamox
Lettland: Diacarb
Litauen: Diacarb
Luxemburg: Diamox
Malta: Acetazolamide, Diamox Sodium
Niederlande: Diamox
Norwegen: Diamox
Polen: Diuramid
Portugal: Carbinib
Rumänien: Acetazolamida Arena
Schweden: Diamox
Slowakei: Diluran
Spanien: Acetazolamida Aspire, Edemox
Tschechien: Diluran
Ungarn: Huma-Zolamide
Zypern: Acetazolamide Remedica

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Acetazolamide (Strides Pharma Science Limited) – Prescribing Information, 2026-08-19. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=4813b9dd-5f58-44bb-ad64-cdb331828080
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.