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Bazedoxifen

Conbriza · ATC-Code G03XC02

Auch bekannt als: bazedoxifene, Bazedoksifen

Steckbrief
Wirkstoff
Bazedoxifen (INN: bazedoxifene)
Wirkstoffgruppe
Selektiver Estrogenrezeptormodulator
ATC-Code
G03XC02
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
CONBRIZA 20 mg Filmtabletten
Zulassungsinhaber
Pfizer Europe MA EEIG
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Bazedoxifen (Conbriza) ist ein selektiver Estrogenrezeptor-Modulator (SERM) zur Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bei Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko.

Anwendung

  • Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bei Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko.
  • Gezeigt wurde eine signifikante Verminderung von Wirbelkörperfrakturen; eine Wirksamkeit gegen Hüftfrakturen wurde nicht nachgewiesen.

Dosierung

  • Eine Tablette zu 20 mg einmal täglich, zu jeder Tageszeit, mit oder ohne Nahrung.
  • Höhere Dosen als 20 mg werden nicht empfohlen.
  • Bei unzureichender Zufuhr Calcium und/oder Vitamin D ergänzen.
  • Keine Dosisanpassung bei leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung oder aufgrund des Alters; Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung; bei Leberfunktionsstörung nicht empfohlen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Aktive oder frühere venöse thromboembolische Ereignisse (tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Netzhautvenenthrombose).
  • Frauen im gebärfähigen Alter.
  • Ungeklärte Uterusblutungen; Anzeichen oder Symptome eines Endometriumkarzinoms.

Wichtige Warnhinweise

  • Erhöhtes Risiko für venöse Thromboembolien, am höchsten im ersten Behandlungsjahr; nicht empfohlen bei Frauen mit erhöhtem VTE-Risiko.
  • Vor und während längerer Immobilisierung absetzen und erst bei voller Mobilität wieder beginnen.
  • Jede Uterusblutung unter der Therapie ist unerwartet und muss abgeklärt werden.
  • Kann die Serumtriglyceride erhöhen; Vorsicht bei bekannter Hypertriglyceridämie.
  • Bei prämenopausalen Frauen und bei Brustkrebs nicht untersucht bzw. nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Hitzewallungen und Muskelkrämpfe (einschließlich Wadenkrämpfen); meist leicht bis mittelschwer.
  • Weitere: Überempfindlichkeit, Somnolenz, Mundtrockenheit, Urtikaria, Ausschlag, Juckreiz, periphere Ödeme, erhöhte Triglyceride und Leberwerte.
  • Schwerwiegend: tiefe Venenthrombose, Lungenembolie, Netzhautvenenthrombose.

Wechselwirkungen

  • UGT-Induktoren wie Rifampicin, Phenobarbital, Carbamazepin und Phenytoin können die Bazedoxifen-Konzentration senken.
  • Kaum CYP-vermittelter Stoffwechsel; Erhöhung hormonbindender Globuline (CBG, SHBG, TBG).

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Nur für postmenopausale Frauen; bei gebärfähigen Frauen kontraindiziert. Nicht während der Stillzeit anwenden.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • ConbrizaPfizer Europe MA EEIG · EMEA/H/C/000913

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Conbriza
Liechtenstein
Conbriza
Norwegen
Conbriza

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Conbriza – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/conbriza-epar-product-information_de.pdf
  2. Wikidata (CC0): ATC G03XC.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.