Atenolol
Atenolan, Atenolol, Tenormin · ATC-Code C07AB03
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Atenolol
- Wirkstoffgruppe
- Betablocker
- ATC-Code
- C07AB03
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Atenolol ist laut US-Fachinformation ein beta₁-selektiver (kardioselektiver) Betablocker zur Behandlung von Bluthochdruck, Angina pectoris und akutem Myokardinfarkt.
Anwendung
- Hypertonie, allein oder in Kombination mit anderen Blutdrucksenkern.
- Langzeitbehandlung der Angina pectoris bei koronarer Atherosklerose.
- Hämodynamisch stabile Patienten mit gesichertem oder vermutetem akutem Myokardinfarkt zur Senkung der kardiovaskulären Mortalität.
Dosierung
- Hypertonie: Beginn mit 50 mg einmal täglich; bei unzureichender Wirkung 100 mg einmal täglich; mehr als 100 mg täglich bringt wahrscheinlich keinen zusätzlichen Nutzen.
- Angina pectoris: Beginn mit 50 mg einmal täglich, bei unzureichender Wirkung nach einer Woche 100 mg; manche Patienten benötigen 200 mg einmal täglich.
- Akuter Myokardinfarkt: zunächst intravenös, danach Tabletten (50 mg, später 100 mg einmal täglich oder 50 mg zweimal täglich) – Schema siehe Volltext.
- Schwere Nierenfunktionsstörung bzw. ältere Patienten: Kreatinin-Clearance 15-35 ml/min/1,73 m² höchstens 50 mg täglich, unter 15 ml/min/1,73 m² höchstens 25 mg täglich; Hämodialyse: 25 mg oder 50 mg nach jeder Dialyse unter stationärer Überwachung.
Gegenanzeigen
- Sinusbradykardie, AV-Block höher als ersten Grades, kardiogener Schock, manifeste Herzinsuffizienz.
- Überempfindlichkeit gegen Atenolol oder einen der Bestandteile.
Wichtige Warnhinweise
- Absetzen der Therapie: bei koronarer Herzkrankheit nicht abrupt absetzen – schwere Verschlechterung der Angina, Myokardinfarkt und ventrikuläre Arrhythmien wurden berichtet.
- Herzinsuffizienz: Betablockade kann die Kontraktilität weiter dämpfen und eine Herzinsuffizienz auslösen oder verschlechtern.
- Bronchospastische Erkrankungen: Patienten sollen im Allgemeinen keine Betablocker erhalten; Atenolol nur mit Vorsicht und in der niedrigsten möglichen Dosis.
- Hypoglykämie: Warnzeichen wie Tachykardie können maskiert werden; erhöhtes Risiko schwerer Hypoglykämien, besonders bei Diabetes, Kindern und Fastenden.
- Thyreotoxikose: Zeichen der Hyperthyreose können maskiert werden; abruptes Absetzen kann eine thyreotoxische Krise auslösen.
- Nicht bei unbehandeltem Phäochromozytom anwenden; Vorsicht bei gleichzeitiger Gabe von Verapamil oder Diltiazem (Bradykardie, Herzblock).
Nebenwirkungen
- Meist leicht und vorübergehend.
- In kontrollierten Hypertonie-Studien (freiwillig und erfragt) u. a.: Müdigkeit 26 %, Schwindel 13 %, kalte Extremitäten 12 %, Depression 12 %, Atemnot 6 %, Bradykardie 3 %.
- Bei akutem Myokardinfarkt traten Bradykardie und Hypotonie häufiger auf als unter Placebo.
Wechselwirkungen
- Katecholamin-entleerende Mittel (z. B. Reserpin): additive Wirkung mit Hypotonie und/oder ausgeprägter Bradykardie.
- Calciumkanalblocker, Disopyramid und Amiodaron können die kardialen Effekte verstärken.
- Clonidin: Betablocker können den Rebound-Bluthochdruck nach Absetzen von Clonidin verstärken; den Betablocker einige Tage vor dem schrittweisen Absetzen von Clonidin absetzen.
- Prostaglandinsynthese-Hemmer wie Indometacin können die blutdrucksenkende Wirkung vermindern.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Atenolol kann den Fetus schädigen; die Anwendung ab dem zweiten Trimenon war mit für das Gestationsalter zu kleinen Neugeborenen verbunden.
- Atenolol geht in die Muttermilch über; bei gestillten Säuglingen wurde klinisch relevante Bradykardie berichtet.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Österreich
- AtenolanG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Atenolol1a Pharma Gmbh, Genericon Pharma Gesellschaft M.B.H., Stada Arzneimittel Gmbh · 3 Registereinträge
- TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
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- TenorminAtnahs Pharma Netherlands B.V. · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- As-AtensAPOTEX İLAÇ SAN VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- TensinorABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
USA
- TenorminUpsher-Smith Laboratories, LLC · 1 Registereintrag
Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Atenolol (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a7048c81-6769-436b-8397-fbaa7489fcdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
- Wikidata (CC0): ATC C07AB.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.