Zuranolon
Zurzuvae · ATC kodu N06A
Diğer adları: zuranolone
- Künye
- Etkin madde
- Zuranolon (INN: zuranolone)
- İlaç grubu
- Antidepresan
- ATC kodu
- N06A
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Farmasötik formlar
- Zurzuvae 20 mg hard capsules / Zurzuvae 25 mg hard capsules / Zurzuvae 30 mg hard capsules
- Ruhsat sahibi
- Biogen Netherlands B.V.
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Zuranolon, erişkinlerde doğum sonrası postpartum depresyonun tedavisinde kullanılan oral bir nöroaktif steroiddir.
Kullanım
- Erişkinlerde doğum sonrası postpartum depresyon
Dozaj
- Tek kür olarak 14 gün boyunca akşamları günde bir kez 50 mg (iki adet 25 mg kapsül)
- Tolere edilmezse günde bir kez 40 mg'a azaltılır; doz azaltılmadan kesilebilir
- Yağ içeren yiyecekle alınır; unutulan doz aynı gün telafi edilmez
- Güçlü CYP3A inhibitörleri ile: günde bir kez 30 mg
- Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği ve şiddetli karaciğer yetmezliği: günde bir kez 30 mg
- Tek başına veya sabit oral antidepresan tedaviye ek olarak
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
- Gebelik
Önemli uyarılar
- Araç kullanma yeteneğinde bozulma: her dozdan sonra en az 12 saat araç kullanılmamalı veya tehlikeli işler yapılmamalıdır
- Somnolans ve sedasyon gibi SSS depresan etkileri; gerektiğinde doz azaltılmalı veya kesilmelidir
- CYP3A indükleyicilerinden kaçınılmalıdır
- Kötüye kullanım ve bağımlılık potansiyeli
Yan etkiler
- Çok yaygın: somnolans, baş dönmesi, sedasyon
- Yaygın: bellek bozukluğu, konfüzyonel durum, tremor, diyare, yorgunluk
- Ciddi advers reaksiyon: konfüzyonel durum
Etkileşimler
- Alkol ve diğer SSS depresanları (opioidler, benzodiazepinler, gabapentinoidler, sedatif antidepresanlar) bozulmayı artırır; doz azaltılması düşünülmelidir
- Rifampin gibi CYP3A indükleyicileri maruziyeti belirgin şekilde azaltır ve etkililiği azaltabilir
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte kontrendikedir; tedavi süresince ve sonrasında 7 gün etkili doğum kontrolü
- Anne sütünde düşük düzeylerde bulunur; tedavi süresince emzirmeye genellikle ara verilir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- ZurzuvaeBiogen Netherlands B.V. · EMEA/H/C/006488
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Zurzuvae
- Liechtenstein
- Zurzuvae
- Norveç
- Zurzuvae
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Zurzuvae – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zurzuvae-epar-product-information_en.pdf
- Wikidata (CC0): ATC N06A.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.