Verisiguat
Verquvo · ATC kodu C01DX22
Diğer adları: Vericiguat
- Künye
- Etkin madde
- Verisiguat (INN: vericiguat)
- ATC kodu
- C01DX22
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Bayer AG
- Bilginin tarihi
- 2026-10-28
Özet
Verisiguat (Verquvo, film kaplı tablet) bir çözünür guanilat siklaz (sGC) uyarıcısıdır. Ejeksiyon fraksiyonu azalmış semptomatik kronik kalp yetmezliğinde kullanılır.
Kullanım
- IV tedavi gerektiren yakın tarihli bir dekompansasyon olayından sonra stabilize edilmiş, ejeksiyon fraksiyonu azalmış semptomatik kronik kalp yetmezliği olan yetişkinler; diğer kalp yetmezliği tedavileriyle birlikte.
Dozaj
- Başlangıç dozu günde bir kez 5 mg; tolere edildiği ölçüde yaklaşık 2 hafta sonra iki katına çıkarılarak günde bir kez 10 mg hedef idame dozuna ulaşılır.
- Son 4 hafta içinde semptomatik hipotansiyon varsa: günde bir kez 2,5 mg ile başlanır, yaklaşık 2 haftada bir iki katına çıkarılarak 10 mg'a ulaşılır.
- SKB < 100 mmHg ise başlanmaz; semptomatik hipotansiyon veya 90 mmHg'nin altında SKB'de geçici doz düşürme veya kesme.
- Yemekle alınır; eGFR < 15 mL/dk/1,73 m2, diyaliz veya şiddetli karaciğer yetmezliğinde önerilmez.
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
- Riosiguat gibi diğer sGC uyarıcılarıyla birlikte kullanım.
Önemli uyarılar
- Özellikle hipovolemi, şiddetli sol ventrikül çıkış yolu obstrüksiyonu, otonom disfonksiyon veya antihipertansif ya da nitrat kullanımında semptomatik hipotansiyon görülebilir.
- PDE5 inhibitörleriyle (örn. sildenafil) kombinasyon önerilmez.
- eGFR < 15 mL/dk/1,73 m2, diyaliz veya şiddetli karaciğer yetmezliğinde çalışılmamıştır.
- Laktoz içerir.
Yan etkiler
- Çok yaygın: hipotansiyon (%16,4).
- Yaygın: anemi, baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, dispepsi, kusma, gastroözofageal reflü hastalığı.
Etkileşimler
- Diğer sGC uyarıcıları (örn. riosiguat) kontrendikedir.
- Sildenafil gibi PDE5 inhibitörleri kan basıncı düşüşünü artırır; önerilmez.
- Ketokonazol ve rifampisinin maruziyet üzerinde klinik olarak anlamlı etkisi olmamıştır.
Gebelik ve emzirme
- Önlem olarak gebelikte ve doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kullanılmamalıdır.
- Emzirme: bebeğe yönelik risk dışlanamaz.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- VerquvoBayer AG · EMEA/H/C/005319
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Türkiye
- VerquvoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 9 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Verquvo
- Liechtenstein
- Verquvo
- Norveç
- Verquvo
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Verquvo – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/verquvo-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.