Triamteren

ATC kodu C03DB02

Diğer adları: Triamterene

Künye
Etkin madde: Triamteren (INN: triamterene)
İlaç grubu: Diüretik
ATC kodu: C03DB02
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-29

Özet

Triamteren potasyum tutucu bir diüretiktir. ABD reçete bilgisine göre, çeşitli nedenlere bağlı ödemin tedavisinde tek başına veya diğer diüretiklerle birlikte kullanılır.

Kullanım

Konjestif kalp yetmezliği, karaciğer sirozu ve nefrotik sendroma bağlı ödem
Steroide bağlı ve idiyopatik ödem ile sekonder hiperaldosteronizme bağlı ödem
Ek diüretik etki veya potasyum tutucu etkisi için tek başına ya da diğer diüretiklerle birlikte

Dozaj

Doz hastaya göre titre edilir
Tek başına: olağan başlangıç dozu yemeklerden sonra günde iki kez 100 mg
Başka bir diüretik veya antihipertansifle birlikte her ilacın başlangıç günlük dozu düşürülür
Toplam günlük doz 300 mg'ı aşmamalıdır
Diğer diüretiklere eklenirken veya onlardan geçilirken tüm potasyum takviyeleri kesilmeli; triamteren kademeli olarak kesilmelidir

Kontrendikasyonlar

Anüri; ağır veya ilerleyici böbrek hastalığı (olası istisna: nefroz); ağır karaciğer hastalığı
Önceden yüksek serum potasyumu veya tedavi sırasında gelişen hiperkalemi
Birlikte potasyum takviyeleri, potasyum tuzları veya potasyum içeren tuz yerine geçen ürünler
Birlikte diğer potasyum tutucu ajanlar (ör. spironolakton, amilorid)
İlaca veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

Kutulu uyarı: hiperkalemi (≥5,5 mEq/litre), düzeltilmezse ölümcül olabilir; böbrek yetmezliği, diyabet, yaşlı veya ağır hastalarda daha olasıdır; serum potasyumu sık izlenmelidir
Hiperkalemi varsa veya şüpheleniliyorsa EKG çekilmelidir
Özellikle böbrek yetmezliğinde, yaşlı ve diyabetik hastalarda düzenli BUN ve potasyum kontrolü
Tek tük aşırı duyarlılık reaksiyonları; kan diskrazileri ve karaciğer hasarı açısından izlenmelidir

Yan etkiler

Tüm yan etkiler seyrektir (1000'de 1 veya daha az)
Anafilaksi, döküntü, ışığa duyarlılık; hiperkalemi veya hipokalemi
Azotemi, BUN ve kreatinin yüksekliği, böbrek taşları, akut böbrek yetmezliği
Sarılık veya karaciğer enzimi anormallikleri, bulantı, kusma, ishal; trombositopeni, megaloblastik anemi; halsizlik, yorgunluk, baş dönmesi, baş ağrısı, ağız kuruluğu

Etkileşimler

Potasyum tutucu ajanlar, potasyum takviyeleri, ACE inhibitörleri: hiperkalemi riski artar; spironolaktonla iki ölüm bildirilmiştir
Lityum: lityum toksisitesi riski; düzeyler yakından izlenmelidir
İndometazin ve diğer NSAİİ'ler: akut böbrek yetmezliği bildirilmiştir; dikkatli olunmalıdır
Antihipertansifler, diğer diüretikler, anestezikler, iskelet kası gevşeticileri: etkileri artabilir

Gebelik ve emzirme

Plasentayı geçer; yalnızca açıkça gerekliyse yarar ve riskler tartılarak kullanılmalı; sağlıklı gebelerde rutin diüretik kullanımı uygun değildir
Kullanım zorunluysa emzirme bırakılmalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

ABD

DyreniumAdvanz Pharma (US) Corp. · 1 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29

1 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Hollanda: Triamtereen Costero, Trlamtereen Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. triamterene (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2023-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a09c2212-1dd5-4fbe-ad09-2a57aeabcaea
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Wikidata (CC0): ATC C03DB.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.