MedeliX
Sormaya başla

Tirbanibulin

Klisyri · ATC kodu D06BX03

Künye
Etkin madde
Tirbanibulin
ATC kodu
D06BX03
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Ruhsat sahibi
Almirall, S.A.
Bilginin tarihi
2026-10-28

Özet

Tirbanibulin, deriye uygulanan bir mikrotübül inhibitörüdür. Yetişkinlerde yüz veya saçlı deride aktinik keratozun alan tedavisinde merhem olarak kullanılır.

Kullanım

  • Yetişkinlerde yüz veya saçlı deride hiperkeratotik olmayan, hipertrofik olmayan aktinik keratozun (Olsen derece 1) alan tedavisi.

Dozaj

  • Klisyri (merhem): ardışık 5 gün (bir tedavi döngüsü) boyunca günde bir kez, en fazla 25 cm²'lik tedavi alanına ince bir tabaka sürülür.
  • Unutulan uygulama hatırlanınca yapılır, ancak günde birden fazla sürülmez.
  • Etki, tedavi başladıktan yaklaşık 8 hafta sonra değerlendirilir; birden fazla tedavi döngüsüne ilişkin veri yoktur.
  • Sürmeden önce alan hafif sabunla yıkanıp kurulanır; kapatılmaz; yaklaşık 8 saat yıkanmaz veya dokunulmaz; eller uygulamadan önce ve sonra yıkanır.
  • Yaşlılarda veya böbrek ya da karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez.

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Önemli uyarılar

  • Göz, dudak ve burun deliklerinin veya kulakların içiyle temastan kaçınılmalıdır; gözle temas halinde hemen bol suyla yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Yutulmamalıdır.
  • Açık yaralara veya hasarlı deriye ya da önceki tedaviden sonra deri iyileşmeden uygulanmamalıdır.
  • Lokal deri reaksiyonları (kızarıklık, pullanma, kabuklanma, şişlik, erozyon/ülserasyon, vezikül/püstül) görülebilir.
  • Aşırı güneşe maruziyetten (solaryum dahil) kaçınılmalı; bağışıklığı baskılanmış hastalarda dikkatli olunmalıdır.
  • Lezyonlardaki değişiklikler invaziv skuamöz hücreli karsinoma ilerlemeyi düşündürebilir. Propilen glikol içerir.

Yan etkiler

  • En sık lokal deri reaksiyonları: kızarıklık (%91), pullanma (%82), kabuklanma (%46), şişlik (%39), erozyon/ülserasyon (%12), vezikül/püstül (%8).
  • Ayrıca uygulama yerinde kaşıntı (%9,1) ve ağrı (%9,9).

Etkileşimler

  • Etkileşim çalışması yoktur; sistemik maruziyet düşük olduğundan etkileşim potansiyeli düşüktür.

Gebelik ve emzirme

  • Gebelikte ve doğum kontrolü kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda önerilmez.
  • Emzirme: bebek için risk dışlanamaz.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • KlisyriAlmirall, S.A. · EMEA/H/C/005183

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
İzlanda
Klisyri
Liechtenstein
Klisyri
Norveç
Klisyri

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Klisyri – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/klisyri-epar-product-information_en.pdf

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.