Tiratrikol
Emcitate · ATC kodu H03AA04
Diğer adları: Tiratricol
- Künye
- Etkin madde
- Tiratrikol (INN: tiratricol)
- İlaç grubu
- Tiroid hormonu
- ATC kodu
- H03AA04
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Rare Thyroid Therapeutics International AB
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Tiratrikol, tiroid hormonu benzeri (tiromimetik) bir maddedir. MCT8 eksikliğinde (Allan-Herndon-Dudley sendromu) periferik tirotoksikozun tedavisinde doğumdan itibaren kullanılır.
Kullanım
- Monokarboksilat taşıyıcı 8 (MCT8) eksikliği (Allan-Herndon-Dudley sendromu) olan hastalarda periferik tirotoksikoz tedavisi, doğumdan itibaren (Emcitate).
Dozaj
- Emcitate 350 mikrogram dağılabilir tablet: doz tiroid hormon düzeylerine göre bireysel olarak titre edilir, yaklaşık iki haftada bir artırılır; genellikle serum T3 yaşa göre normal aralığın orta noktasının altına inene kadar.
- 10 kg ve üzeri: başlangıç dozu günde 350 mikrogram, idame dozuna kadar iki haftada bir 350 mikrogram artırılır.
- 10 kg altı: başlangıç dozu günde 175 mikrogram (yarım tablet), iki haftada bir 175 mikrogram artırılır.
- Günlük doz 1 ila 3 doza bölünür. 10–40 kg'da 80 mikrogram/kg, 40–60 kg'da 60 mikrogram/kg, 60 kg üzerinde 50 mikrogram/kg aşılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
- MCT8 eksikliği dışındaki nedenlere bağlı hipertiroidi (ör. Graves hastalığı).
- Gebelik.
Önemli uyarılar
- Başlangıçta veya titrasyon sırasında hipermetabolik belirtiler (aşırı terleme, sinirlilik, anksiyete, uykusuzluk, taşikardi, ishal) görülebilir; 2 hafta içinde düzelmezse doz azaltılmalıdır.
- Kalp hastalığı ve diyabette dikkatli olunmalıdır.
- Tiratrikol immünoassaylerde T3 ile çapraz reaksiyon verir; T3 ölçümü için LC/MS/MS yöntemi önerilir.
- Karaciğer yetmezliği: tam metne bakınız.
Yan etkiler
- En sık: aşırı terleme (%7), ishal (%6), sinirlilik (%2), anksiyete (%2) ve kabuslar (%2); genellikle başlangıçta veya doz artışından sonra görülür ve birkaç gün içinde geçer.
- Sıklığı bilinmiyor: uykusuzluk, taşikardi, hipertermi.
Etkileşimler
- Antiasitler, aktif kömür, kalsiyum, katyonik reçineler (ör. kolestiramin), demir ve sükralfat emilimi bozabilir; mümkünse 2 saatten fazla ara verilmelidir.
- Diğer olası etkileşimler (antidiyabetik ilaçlar dahil) için tam metne bakınız.
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte kontrendikedir; tiratrikol plasentayı geçer. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar doğum kontrolü kullanmalıdır.
- Emzirme: tam metne bakınız.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- EmcitateRare Thyroid Therapeutics International AB · EMEA/H/C/005220
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Emcitate
- Liechtenstein
- Emcitate
- Norveç
- Emcitate
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Emcitate – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emcitate-epar-product-information_en.pdf
- Wikidata (CC0): ATC H03AA.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.