Kükürt heksaflorür

SonoVue · ATC kodu V08DA05

Diğer adları: sulphur hexafluoride

Künye
Etkin madde
Kükürt heksaflorür (INN: sulphur hexafluoride)
İlaç grubu
Kontrast madde
ATC kodu
V08DA05
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
SonoVue 8 microlitres/mL powder and solvent for dispersion for injection
Ruhsat sahibi
Bracco International B.V.
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Kükürt heksaflorür, gazla dolu mikrokabarcıklardan oluşan bir ultrason kontrast maddesidir (SonoVue). Yalnızca tanı amaçlıdır; kanın veya idrar yollarındaki sıvıların ekojenitesini artırır.

Kullanım

  • Kardiyovasküler hastalık şüphesi olan veya tanısı konmuş erişkinlerde ekokardiyografi (kalp boşluklarının opaklaştırılması)
  • Erişkinlerde makrovaskülatürün Doppler incelemesi (serebral, karotis, periferik arterler, portal ven)
  • Erişkinlerde karaciğer ve meme lezyonlarını karakterize etmek için mikrovaskülatürün Doppler incelemesi
  • Yenidoğandan 18 yaşa kadar çocuklarda vezikoüreteral reflüyü saptamak için boşaltım yollarının ultrasonografisi
  • Yalnızca kontrastsız görüntüleme sonuçsuz kaldığında

Dozaj

  • İntravenöz, erişkinler: kalp boşluklarının B-mod görüntülemesi 2 mL; vasküler Doppler 2,4 mL; inceleme başına ikinci bir enjeksiyon yapılabilir
  • Her intravenöz enjeksiyondan sonra 5 mL sodyum klorür çözeltisiyle yıkama yapılır
  • Çocuklarda intravezikal kullanım: idrar sondası yoluyla 1 mL
  • Yalnızca deneyimli hekimlerce; acil müdahale ekipmanı ve eğitimli personel hazır bulunmalıdır

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
  • İntravenöz kullanım: sağdan sola şantlar, şiddetli pulmoner hipertansiyon, kontrolsüz sistemik hipertansiyon, erişkin solunum sıkıntısı sendromu
  • Kardiyovasküler instabilitede dobutamin ile kombinasyon

Önemli uyarılar

  • Önceden maruziyet olmadan da görülebilen ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları; makrogole (PEG) karşı önceki aşırı duyarlılıkta risk artar
  • Uygulama sırasında ve sonrasında en az 30 dakika yakın tıbbi gözetim
  • Beta bloker kullanan hastalarda anafilaksinin epinefrinle tedavisinde dikkatli olunmalıdır
  • Stabil olmayan kardiyopulmoner durumu olan yüksek riskli hastalarda EKG izlemi

Yan etkiler

  • Genellikle ciddi olmayan ve geçici; en sık baş ağrısı, enjeksiyon yeri reaksiyonu ve bulantı
  • Yaygın olmayan: parestezi, baş dönmesi, tat alma bozukluğu, yüz kızarması, karın ağrısı, döküntü
  • Seyrek veya bilinmiyor: aşırı duyarlılık, hipotansiyon, vazovagal reaksiyon, miyokard enfarktüsü, miyokard iskemisi, Kounis sendromu

Etkileşimler

  • Etkileşim çalışması yapılmamıştır
  • Kardiyovasküler instabilitede dobutamin kontrendikedir

Gebelik ve emzirme

  • Gebelik: klinik veri yoktur; önlem olarak kullanımından kaçınılması tercih edilir
  • Emzirme: uygulamadan iki ila üç saat sonra yeniden başlanabilir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • SonoVueBracco International B.V. · EMEA/H/C/000303

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. SonoVue – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/sonovue-epar-product-information_en.pdf
  2. Wikidata (CC0): ATC V08DA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.