Sukralfat
Sucralan, Sucralfat Genericon · ATC kodu A02BX02
Diğer adları: Sucralfat, Sucralfate · Ticari adlar: Sucralan, Sucralfat Genericon, Sucrabest, Antepsin, Sukrat, Carafate
- Künye
- Etkin madde
- Sukralfat (INN: sucralfate)
- ATC kodu
- A02BX02
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Sukralfat, lokal etkili bir mukoza koruyucu ajandır (alüminyum-sükroz kompleksi). ABD reçete bilgisine göre duodenum ülserinin tedavisinde ve iyileşmeden sonra idame tedavisi olarak kullanılır.
Kullanım
- Aktif duodenum ülserinin kısa süreli tedavisi (8 haftaya kadar)
- Akut duodenum ülserlerinin iyileşmesinden sonra azaltılmış dozda idame tedavisi
Dozaj
- Aktif duodenum ülseri (erişkinler): aç karnına günde dört kez 1 g
- İyileşme röntgen veya endoskopi ile gösterilmedikçe 4 ila 8 hafta devam edilir
- İdame: günde iki kez 1 g
- Gerektiğinde antasitler alınabilir, ancak sukralfattan önceki veya sonraki yarım saat içinde alınmaz
- Yaşlılar: dikkatli doz seçimi, genellikle aralığın alt ucunda
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- Az miktarda alüminyum emilir; kronik böbrek yetmezliğinde veya diyalizde atılımı bozulur
- Eş zamanlı alüminyum içeren antasitler alüminyum yükünü artırır
- Özellikle gecikmiş mide boşalmasında veya enteral tüple beslenmede bezoarlar
- İntravenöz kullanım için değildir; yanlışlıkla enjeksiyon ölümcül embolilere neden olmuştur
Yan etkiler
- En sık: kabızlık
- Seyrek: diyare, bulantı, kusma, mide rahatsızlığı, gaz, ağız kuruluğu, kaşıntı, döküntü, baş dönmesi, baş ağrısı
- Dispne, dudak şişmesi ve ürtiker dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir
Etkileşimler
- Örneğin simetidin, digoksin, florokinolonlar, ketokonazol, L-tiroksin, fenitoin, kinidin, ranitidin, tetrasiklin ve teofilinin emiliminde azalma
- Varfarin: subterapötik protrombin zamanı olguları bildirilmiştir
- Alüminyum içeren antasitler: alüminyum yükünde artış
Gebelik ve emzirme
- Hayvan çalışmalarında fetal zarar kanıtı yoktur; gebe kadınlarda yeterli çalışma yoktur
- Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirirken dikkatli olunmalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- SucralanG.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Sucralfat GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Almanya
- SucrabestCombustin Pharmazeutische Präparate Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Türkiye
- AntepsinBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 kayıt
- SukratHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 3 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
ABD
- CarafateAllergan, Inc. · 2 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-28
11 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Danimarka
- Antepsin, Peptonorm
- Finlandiya
- Antepsin, Peptonorm
- Fransa
- Keal, Ulcar
- Hollanda
- Sucralfaat Sandoz, Sucralfaat Teva, Sucralphate Aurobindo
- İsveç
- Andapsin
- İtalya
- Antepsin, Sucralfato Doc Generici, Sucramal, Sucrate
- İzlanda
- Antepsin
- Macaristan
- Peptonorm
- Norveç
- Antepsin
- Portekiz
- Sucralfato Generis, Sucralfato Jaba, Ulcermate, Ulcermin, Ulcimer
- Yunanistan
- Peptonorm
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Sucralfate (Mylan Institutional Inc.) – Prescribing Information, 2025-07-22. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=989ca8a8-3ad6-4ee4-aa9c-eed731828753
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.