Remdesivir
Veklury · ATC kodu J05AB16
- Künye
- Etkin madde
- Remdesivir
- ATC kodu
- J05AB16
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Farmasötik formlar
- Veklury 100 mg powder for concentrate for solution for infusion
- Ruhsat sahibi
- Gilead Sciences Ireland UC
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Remdesivir, intravenöz infüzyonla verilen antiviral bir nükleotid analoğudur. Erişkinlerde ve çocuklarda COVID-19 tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Ek oksijen gerektiren pnömonili COVID-19 (erişkinler ve en az 4 haftalık, en az 3 kg ağırlığındaki çocuklar)
- Şiddetli hastalığa ilerleme riski yüksek hastalarda ek oksijen gerektirmeyen COVID-19
Dozaj
- Erişkinler ve en az 40 kg ağırlığındaki çocuklar: 1. gün tek yükleme dozu 200 mg, ardından intravenöz infüzyonla günde bir kez 100 mg
- En az 4 haftalık, 3 kg ila 40 kg'dan az ağırlığındaki çocuklar: 1. gün 5 mg/kg, ardından günde bir kez 2,5 mg/kg
- Oksijen gerektirenler: en az 5 gün, en fazla 10 gün boyunca her gün
- Oksijen gerektirmeyenler: mümkün olan en kısa sürede ve belirtilerin başlamasından itibaren 7 gün içinde başlanarak 3 gün boyunca her gün
- Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; şiddetli böbrek yetmezliğinde veriler sınırlıdır
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- Uygulama sırasında ve sonrasında infüzyona bağlı ve anafilaktik reaksiyonlar dahil aşırı duyarlılık; daha yavaş infüzyon düşünülebilir
- Yalnızca şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarının tedavi edilebileceği yerlerde kullanılmalı; hastalar izlenmelidir
- Transaminaz artışları görülebilir
Yan etkiler
- Çok yaygın: transaminaz artışı (sağlıklı gönüllülerde)
- Yaygın: bulantı, baş ağrısı, döküntü
- Seyrek aşırı duyarlılık; sıklığı bilinmeyen anafilaksi ve sinüs bradikardisi
Etkileşimler
- Klorokin veya hidroksiklorokin: birlikte kullanımı önerilmez (in vitro antagonizma)
- Remdesivir CYP3A4, OATP1B1 ve P-gp substratıdır; ayrıntılar tam metindedir
Gebelik ve emzirme
- İlk trimesterde yalnızca kadının durumu gerektiriyorsa; ikinci ve üçüncü trimesterde kullanım düşünülebilir
- Anne sütüne çok küçük miktarlarda geçer; bebek üzerinde klinik etki beklenmez
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- VekluryGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/005622
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Türkiye
- VekluryGİLEAD SCİENCES İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- İzlanda
- Veklury
- Liechtenstein
- Veklury
- Norveç
- Veklury
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Veklury – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/veklury-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.