Pirimetamin
ATC kodu P01BD01
Diğer adları: Pyrimethamin, Pyrimethamine
- Künye
- Etkin madde
- Pirimetamin (INN: pyrimethamine)
- ATC kodu
- P01BD01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Pirimetamin, antiparaziter etkili bir folik asit antagonistidir. ABD reçete bilgisine göre toksoplazmoz tedavisinde bir sülfonamidle birlikte kullanılır.
Kullanım
- Toksoplazmoz, bir sülfonamidle kombinasyon halinde (sinerjik etki)
Dozaj
- Yetişkinler: başlangıçta günde 50 ila 75 mg, günde 1 ila 4 g sülfapirimidin tipi bir sülfonamidle birlikte, genellikle 1 ila 3 hafta; ardından her iki ilacın yaklaşık yarı dozuyla 4 ila 5 hafta daha
- Çocuklar: 2 eşit doza bölünerek 1 mg/kg/gün; 2 ila 4 gün sonra yarıya indirilip yaklaşık 1 ay sürdürülür, olağan pediatrik sülfonamid dozuyla birlikte
- Tüm hastalarda folinik asit (lökovorin) verilmesi kesinlikle önerilir
- Konvülsif bozukluklarda küçük bir başlangıç dozu önerilir; böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğunda dikkat
- Yüksek dozlarda: trombosit dahil kan sayımı haftada iki kez
Kontrendikasyonlar
- Pirimetamin veya herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık
- Folat eksikliğine bağlı belgelenmiş megaloblastik anemi
Önemli uyarılar
- Dar terapötik aralık; folat eksikliği gelişirse doz azaltılmalı veya kesilmeli ve kan yapımı düzelene kadar günde 5 ila 15 mg lökovorin verilmelidir
- Olası karsinojenite (2 hastada lösemi ve sarkom bildirilmiştir)
- Çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır – kazara yutma sonrası ölümler bildirilmiştir
- İlk deri döküntüsü belirtisinde kesilmelidir
- Olası folat eksikliğinde dikkat (malabsorpsiyon, alkolizm, gebelik, fenitoin)
Yan etkiler
- İştahsızlık ve kusma (yemekle alındığında daha az)
- Megaloblastik anemi, lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, atrofik glossit, hematüri, kalp ritim bozuklukları
- Özellikle sülfonamidle birlikte, bazen ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaksi)
- Seyrek olarak pulmoner eozinofili
Etkileşimler
- Diğer antifolatlar veya miyelosupresif ilaçlar (trimetoprim-sülfametoksazol, proguanil, zidovudin, metotreksat ve diğer sitostatikler): kemik iliği baskılanması riskinde artış
- Lorazepam: hafif hepatotoksisite bildirilmiştir
Gebelik ve emzirme
- Sıçanlarda teratojeniktir; yalnızca yarar riski haklı çıkarıyorsa ve folinik asitle birlikte kullanılmalıdır
- Anne sütüne geçer
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- DaraprimGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- DaraprimVyera Pharmaceuticals LLC, TILDE Sciences LLC · 2 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
6 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Daraprim
- Fransa
- Malocide
- Hollanda
- Daraprim
- İspanya
- Daraprim
- Lüksemburg
- Daraprim
- Portekiz
- Pirimetamina Labesfal
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Pyrimethamine (OAKRUM PHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2021-11-11. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=8ed8141b-e6c0-4a6b-8a08-2858c8c8bd4a
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.