MedeliX
Sormaya başla

Probenesid

ATC kodu M04AB01

Diğer adları: Probenecid

Künye
Etkin madde
Probenesid (INN: probenecid)
ATC kodu
M04AB01
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Probenesid, penisilinlerin böbrekten atılımını da azaltan ürikozürik bir ilaçtır. ABD reçete bilgisine göre gute bağlı hiperürisemide ve penisilin plazma düzeylerini yükseltip uzatmak için ek tedavi olarak kullanılır.

Kullanım

  • Gut ve gut artritiyle ilişkili hiperürisemi
  • Plazma düzeylerini yükseltmek ve uzatmak için penisilin, ampisilin, metisilin, oksasilin, kloksasilin veya nafsiline ek olarak

Dozaj

  • Gut: akut atak geçmeden başlanmamalıdır; bir hafta boyunca günde iki kez 250 mg, ardından günde iki kez 500 mg
  • Gerekirse her 4 haftada bir 500 mg artırılır (genellikle günde 2000 mg'ın üzerine çıkılmaz); GFR 30 mL/dakika veya altındaysa etkili olmayabilir
  • Bol sıvı alımı ve idrarın alkalileştirilmesi (ör. günde 3 ila 7,5 g sodyum bikarbonat) önerilir
  • Penisilinle birlikte, yetişkinler: bölünmüş dozlarda günde 2000 mg (böbrek yetmezliği olabilecek yaşlılarda daha düşük); 2-14 yaş çocuklar: başlangıçta 25 mg/kg, ardından 4 doza bölünerek günde 40 mg/kg

Kontrendikasyonlar

  • Probeneside karşı aşırı duyarlılık
  • 2 yaşından küçük çocuklar
  • Kan diskrazileri veya ürik asit böbrek taşlarında önerilmez; akut gut atağı sırasında başlanmamalıdır

Önemli uyarılar

  • Başladıktan sonra gut alevlenebilir; kolşisin veya başka bir tedavi önerilir
  • Metotreksat düzeylerini ve toksisitesini artırır – metotreksat dozu azaltılmalı ve izlenmelidir
  • Salisilatlar ürikozürik etkiyi antagonize ettiğinden kontrendikedir; hafif ağrıda parasetamol tercih edilir
  • Çoğunlukla yeniden kullanımdan birkaç saat sonra seyrek ağır alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi; aşırı duyarlılıkta kesilmelidir

Yan etkiler

  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Kusma, bulantı, iştahsızlık, diş eti ağrısı; akut gut artritinin tetiklenmesi
  • Ürik asit taşları, böbrek koliği, sık idrara çıkma
  • Ciddi: karaciğer nekrozu, nefrotik sendrom, anafilaksi, aplastik anemi, hemolitik anemi (G6PD eksikliğiyle ilişkili olabilir)

Etkileşimler

  • Metotreksat: artmış düzey ve toksisite
  • Salisilatlar: kontrendike
  • Penisilinler ve diğer beta laktamlar: yüksek düzeyler advers reaksiyonlarını artırabilir
  • Oral sülfonilüreler: hipoglisemi riskinde artış; anestezide daha az tiyopental gerekir
  • İndometazin, parasetamol, naproksen, ketoprofen, lorazepam, rifampisin ve diğerleri: plazma düzeylerinde artış

Gebelik ve emzirme

  • Probenesid plasentayı geçer ve kordon kanında bulunur; yarar olası risklere karşı tartılmalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Almanya

  • Probenecid BiokanolBiokanol · 1 kayıt
  • Probenecid WeimerBiokanol · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

4 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Danimarka
Probenecid Medic
Fransa
Santuril
İsveç
Probecid
Norveç
Probecid

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Probenecid (Lannett Company, Inc.) – Prescribing Information, 2021-01-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ab497fd8-00c3-4364-b003-b39d21fbdf38
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.